FDA根据ALTA第二阶段研究的结果批准了布加替尼Brigatinib，该研究发现90毫克剂量的客观反应率为45%，180毫克剂量为54%。两种剂量的中位反应时间分别为13.8和11.1个月，而研究者评估的无进展生存期分别为9.2个月和12.9个月。数据显示，接受90毫克的患者的中位 ...
大多数患有非小细胞肺癌的试验参与者之前曾接受过免疫疗法和/或化疗治疗。研究中的每个人都接受了Lumakras/amg510每天服用一次，直到他们的疾病恶化退出试验，或者因为副作用而不得不停止服用，参与者的结果被跟踪了平均15个月。 ...
Sotorasib/amg510是一种针对携带KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的创新靶向治疗药物，治疗效果显著。一般Sotorasib/amg510的有效期为24个月，也就是两年，但具体有效期可以查看药物的外包装。 ...
布加替尼Brigatinib凭借其独特的DMPO结构和广泛抑制多种ALK融合类型及耐药突变的能力，在患者中赢得了广泛认可。布加替尼Brigatinib作为治疗特定类型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物，其使用时长将因患者个体差异而异。 ...
索拉非尼Sorafenib作为抗血管生成的多酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，具有双重抗肿瘤效应，既可通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长，又能够抑制VEGFR和PDGFR以阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长。 ...
吉非替尼gefitinib吃多了会怎么办？吉非替尼gefitinib过量时不良事件的严重程度大多为轻至中度，与吉非替尼gefitinib已知的安全性情况一致。在怀疑吉非替尼gefitinib过量时，应中断吉非替尼gefitinib，建立支持护理，观察直到临床稳定。在吉非替尼gefitinib过 ...
索托拉西布Sotorasib是一种KRASG12C的抑制剂，而KRASG12C是RasGTP酶的一种一种肿瘤基因突变的类型，该药与KRASG12C独特的半胱氨酸形成不可逆的共价键，将蛋白质锁定在不活跃的状态，从而在不影响野生型KRAS的前提下，阻断下游信号转导，但索托拉西布Sotorasib ...
塞尔帕替尼Retevmo治疗非小细胞肺癌的疗效怎么样？对纳入研究的105例既往接受过铂化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者的疗效进行了评估。患者中位年龄61岁(范围:23~81岁);59%是女性;其中52%为白人，38%为亚裔，4.8%为黑人，3.8%为西班牙裔/拉丁裔。98%的患者有 ...
LAURA研究是一项随机化、全球多中心、双盲、安慰剂对照的III期临床试验，共纳入来自美国、欧洲、南美和亚洲地区超过15个国家、145+中心的216例在根治性放化疗后疾病未进展的EGFR突变III期不可切NSCLC患者，2:1随机分配至奥希替尼Osimertinib（80mgQD）或安慰 ...
研究纳入了33例经治的KRASG12C突变晚期NSCLC患者。队列1Sotorasib索托拉西布960mg每天一次，阿法替尼20mg每天一次，10例患者，其中4例使用过Sotorasib索托拉西布，客观有效率20%，疾病控制率70%。3级不良反应比例30%，无4级以上不良反应，因不良反应，各有3例 ...
塞普替尼 (塞尔帕替尼，LOXO-292)已经获批用于RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。那早期用塞普替尼(塞尔帕替尼，LOXO-292)能否预防RET融合阳性肺癌发生CNS转移进展? 本研究首次报道了大量接受塞普替尼(塞尔帕替尼，LOXO-292)治疗的RET融合阳性NS ...
赛尔帕替尼Selpercatinib组和对照组的中位颅内至缓解时间（TTR）分别为1.4个月和2.2个月，中位DOR均未达到，12个月颅内DOR率分别为80.7%（95%CI：51.1-93.4）和75.8%（95%CI：30.5-93.7）。数据截止时，赛尔帕替尼Selpercatinib组和对照组分别有7例和3例达到C ...
LIBRETTO-431是一项随机、开放标签的III期临床试验，研究纳入23个国家的年龄≥18岁、ECOGPS评分为0~2、既往未接受过转移性疾病的全身治疗、晚期或转移性RET融合阳性NSCLC患者为研究对象，以2：1的比例随机分配接受赛尔帕替尼selpercatinib或卡铂/顺铂+培美曲 ...
晚期神经内分泌肿瘤(NET)是一种恶性肿瘤，对新治疗方案的需求一直存在。血管内皮生长因子(VEGF)通路抑制剂在治疗此类肿瘤中显示出抗癌活性。在2023年ESMO大会上公布的CABINET 3期临床试验结果表明， 卡博替尼 (Cabozantinib)能显著延长晚期NET患者的无进 ...
近年来，随着对KRAS G12C抑制剂的深入研究，共价和选择性的小分子抑制剂为这一难题带来了解决的希望。其中， 索托拉西布 (sotorasib)作为一种特异性的小分子抑制剂，能够不可逆地结合到KRASG12C的非活性状态，有效地抑制其致癌信号。 CodeBreaK100试 ...
索托拉西布Sotorasib是一种首创的KRAS抑制剂，在超过50个国家以每日960毫克的剂量获得了对于先前治疗的KRASG12C突变型晚期非小细胞肺癌的加速或全面批准。研究人员进行了一项随机、开放标签的2期研究——CodeBreaK100试验，以评估每日960mg或240mg剂量索托拉 ...
近日，国家药品监督管理局(NMPA)宣布批准MET抑制剂 卡马替尼 (capmatinib，商品名：妥瑞达)在国内正式上市，这一消息无疑给METex14跳跃突变肺癌患者带来了新的希望。卡马替尼的上市，标志着我国在治疗肺癌领域又迈出了坚实的步伐，为众多患者提供了新的 ...
达克替尼Dacomitinib的疗效已在一项随机、多中心、多国、开放标签研究(ARCHER1050;[NCT01774721])中证实。纳入临床试验的患者要求为不可切除的转移性NSCLC，既往没有转移性疾病或复发性疾病的治疗，且在系统治疗完成后至少12个月无疾病;东部肿瘤合作组(ECOG) ...
复发/难治性AML(R/R AML)患者总体预后不佳，长期存活率低于25%。此前，RELAX试验的I期结果证明了 维奈托克 (Venetoclax)与高剂量阿糖胞苷和米托蒽醌(HAM)联合治疗复发AML患者，完全缓解(CR)或临床缓解(CRi)率可达92%。因此，SAL RELAX试验进一步探索了在 ...
卡博替尼 (Cabozantinib)，俗称XL184.是一种酪氨酸激酶抑制剂，目前研究发现卡博替尼能作用的靶点：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。因此也被称为靶向药中的“万金油”。 在 III 期 METEOR 试验中，卡博替尼可延长晚期肾细胞 ...
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