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  • PD-1单抗SHR-1210联合阿帕替尼治疗非小细胞肺癌效果

    PD-1单抗SHR-1210联合阿帕替尼治疗非小细胞肺癌效果

      2018年ASCO年会收录了民族品牌恒瑞制药生产的 PD-1单抗 SHR-1210联合阿帕替尼用于多线治疗失败的晚期非鳞非小细胞肺癌的Ⅰb期研究,研究结果显示SHR-1210联合阿帕替尼的总体客观缓解率达41.2%,值得注意的是参与研究的27例患者中有23例为EGFR突变型。   ...

  • 印度特罗凯(GRLONAT)诱导的肺毒性间歇性肺炎与易瑞沙一样

    印度特罗凯(GRLONAT)诱导的肺毒性间歇性肺炎与易瑞沙一样

       印度特罗凯 (GRLONAT)是一种口服给药的小分子EGFR TKI,已被批准用于NSCLC的一线治疗。EGFR是HER或Erb-B受体酪氨酸激酶家族的成员,已涉及癌症的发展和进展,并且在许多人类恶性肿瘤中表达,包括NSCLC。特罗凯(厄洛替尼)与EGFR受体的细胞内部分结合 ...

  • 同是白血病为何这些人群不能用格列卫/伊马替尼?

    同是白血病为何这些人群不能用格列卫/伊马替尼?

      每一款抗癌靶向药物都是有自己的适应症和适应人群。就算是在抗癌药物的治疗范围内但是如果是其禁忌人群同样是不能进行治疗的,作为慢性髓性白血病和胃肠间质瘤的抗癌靶向药物格列卫/伊马替尼有哪些禁忌人群呢?下面康安途海外就医就来带大家一起了解一下 ...

  • 印度特罗凯(ERLOTINIB)对哪些肺癌患者有优势

    印度特罗凯(ERLOTINIB)对哪些肺癌患者有优势

      临床研究表明, 特罗凯 (ERLOTINIB)很容易通过血脑屏障,P-糖蛋白(P-gp)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的成分流出。具有P-gp和BCRP基因双重缺失的转基因小鼠表现出比野生型动物显着更高的特罗凯脑积累。P-gp功能似乎是特罗凯摄入脑组织的主要障碍。特罗凯 ...

  • 为何在服用印度格列卫前要先检查我们胃肠道症状?

    为何在服用印度格列卫前要先检查我们胃肠道症状?

      众所周知 印度格列卫 对我们的慢性髓性白血病和胃肠间质瘤的治疗效果非常好,但是其治疗的副作用同样也非常多,因此我们在服药时一定要多加小心,严格按照服药说明书上的剂量来服用,但是除了用药剂量以外我们在用药时还有其他许多需要注意的事项,下面 ...

  • 印度特罗凯/厄洛替尼兼顾了疗效和安全性两方面的优势

    印度特罗凯/厄洛替尼兼顾了疗效和安全性两方面的优势

      过去对于肺癌的治疗大方向就是手术、化疗以及放疗三大经典手段,经过近十几年的研究,在非小细胞肺癌里面针对有驱动基因表达的患者,又增加了小分子靶向药物的治疗;另外,近几年免疫治疗也开始在临床上推行。现在肺癌治疗已经进入精准医学时代,以靶向 ...

  • 病情稳定后暂停服用格列卫/伊马替尼会出现病情反复吗?

    病情稳定后暂停服用格列卫/伊马替尼会出现病情反复吗?

      格列卫/伊马替尼是一款主要用于治疗慢性髓性白血病和恶性胃肠间质瘤的抗癌靶向药。该药让许多癌症患者的生命得到了延长,生活质量也有所提升,但是其副作用比较多,很多癌症患者无法忍受,再加上昂贵的药价,很多服药之后病情稳定的患者都想要暂停服用格 ...

  • 肺癌晚期一线服用厄洛替尼(GRLONAT)后出现进展该怎么办

    肺癌晚期一线服用厄洛替尼(GRLONAT)后出现进展该怎么办

      为了评估EGFR突变阳性NSCLC患者一线 厄洛替尼 (GRLONAT)疗法可靠有效性,以及疾病发生进展后厄洛替尼疗法的治疗效果,Keunchil Park教授等开展了一项开放性单组II期临床研究——ASPIRATION研究项目。研究人员纳入2011年-2012年间,涵盖香港、韩国、台 ...

  • 目前被美国FDA所批准的格列卫适应症有哪些?

    目前被美国FDA所批准的格列卫适应症有哪些?

      格列卫是一款主要用于治疗慢性髓性白血病和恶性胃肠间质瘤这两种癌症,现在随着海外医疗技术的进步,很多抗癌靶向药物的治疗范围越来越多,很多抗癌靶向药都被发现了潜在治疗靶点,那么格列卫的治疗靶点是否有增加呢?目前被美国FDA所批准的 格列卫适应 ...

  • 厄洛替尼(ERLOTINIB)为晚期EGFR敏感突变的NSCLC治疗带来什么改变

    厄洛替尼(ERLOTINIB)为晚期EGFR敏感突变的NSCLC治疗带来什么改变

      从肿瘤内科来看,临床上大约80%-80%的肺癌患者处于晚期,对于早期肺癌,单纯采用手术治疗即可,肺癌中期,除了手术治疗外,还需辅助放化疗,晚期肺癌患者主要以内科治疗为主,包括化疗、靶向治疗以及姑息性的放疗等手段。 厄洛替尼 (ERLOTINIB)作为二 ...

  • 格列卫用药剂量是否需要因癌症的不同而做出改变?

    格列卫用药剂量是否需要因癌症的不同而做出改变?

      众所周知格列卫是一款主要用于慢性髓性白血病的抗癌靶向药物,其治疗效果非常显著,是前段时间爆火的电影《我不是药神》中格列宁的原型,但是据康安途海外就医了解到格列卫的治疗靶点远远不止慢性髓性白血病这一种,格列卫可以用来治疗的癌症种类特别多 ...

  • 雷公藤甲素和吉非替尼(GEFINAT)序贯应用有凋亡通路的作用

    雷公藤甲素和吉非替尼(GEFINAT)序贯应用有凋亡通路的作用

      近期,发表在《中国肺癌杂志》上的一项临床研究显示,雷公藤甲素(TP)和 吉非替尼 (GEFINAT)序贯应用对肺腺癌细胞H1975细胞增殖和凋亡通路的作用。吉非替尼是晚期非小细胞肺癌的一线治疗药物,然而最初接受TKIs治疗有反应的患者,大都会在10个月左右 ...

  • 肺癌药物吉非替尼(GEFITINIB)对肺癌患者的免疫功能有改善作用

    肺癌药物吉非替尼(GEFITINIB)对肺癌患者的免疫功能有改善作用

      近期,一项临床试验研究了 吉非替尼 (GEFITINIB)对非小细胞肺癌患者免疫功能的影响,研究发现,EGFR-TKI靶向治疗非小细胞肺癌,可明显改善患者的免疫功能,临床疗效较好,不良反应发生率低。该文章发表于《中国临床药理学杂志》上。该研究旨在观察表皮生 ...

  • 完全切除的肺癌患者不能从吉非替尼/易瑞沙中获益

    完全切除的肺癌患者不能从吉非替尼/易瑞沙中获益

      完全切除非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存率不佳。在2002年,辅助化疗的受益尚未明确。该III期临床研究旨在评估术后辅助 易瑞沙 (吉非替尼)治疗对患者总生存期(OS)的影响。对完全切除(IB期,II或IIIA)非小细胞肺癌患者依据阶段、组织学、性别、术 ...

  • 印度吉非替尼(GEFINAT)和来氟米特一起服用加重肝脏问题

    印度吉非替尼(GEFINAT)和来氟米特一起服用加重肝脏问题

      在治疗EGFR突变的肺癌患者时,印度 吉非替尼 (GEFINAT)就是不错的选择。印度吉非替尼价格低,有效率高,而且还可以显著提高肺癌患者的生存期,美中不足的是,但是在众多的针对EGFR突变的靶向药中,目前来说,吉非替尼的肝毒性是最大的,特别容易造成肝 ...

  • 服用肺癌药物吉非替尼(GEFITINIB)因副作用停药的几率有多少

    服用肺癌药物吉非替尼(GEFITINIB)因副作用停药的几率有多少

      众所周知,药物副作用会影响患者对药物的安全性,就算是不致命的副作用但患者无法耐受也会是治疗中断。那服用肺癌药物 吉非替尼 (GEFITINIB)因副作用停药的几率大吗?吉非替尼最常见的药物不良反应为腹泻和皮肤反应,包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒, ...

  • 肺癌患者服用印度易瑞沙(GEFINAT)见效后还需要吃多久?

    肺癌患者服用印度易瑞沙(GEFINAT)见效后还需要吃多久?

      在治疗肺癌的过程中,早期可以通过手术的方式治疗,但是等到晚期,靶向药 印度易瑞沙 (GEFINAT)成为肺癌的救命稻草,那印度易瑞沙见效后需要吃多久?服用期间副作用大吗?印度易瑞沙一般在口服1至2周左右就开始见效,一个治疗药物有效的话,从国内国外 ...

  • Keytruda销售额第一次超越Opdivo实现完美逆袭

    Keytruda销售额第一次超越Opdivo实现完美逆袭

      2018年Q1数据,PD-(L)1抗体市场中Opdivo和 Keytruda 的市场份额高达93.1%,Keytruda和Opdivo成为世界范围内最为成功的PD-(L)1抗体。能够预测,Keytruda和Opdivo将双双进入2018全球销售额TOP10。   2018Q2季度最新销售数据表明,Keytruda凭借在肺癌市场 ...

  • ROS1重排的肺癌患者与赛可瑞(CRIZALK)临床缓解作用无相关性

    ROS1重排的肺癌患者与赛可瑞(CRIZALK)临床缓解作用无相关性

       赛可瑞 (CRIZALK)治疗C-ROS 原癌基因 1 酪氨酸激酶(ROS1)重排的肺癌具有显著的抗肿瘤作用,ROS1 突变大约占非小细胞肺癌(NSCLC)的 1%。赛可瑞上市的时候,获批的适应症为间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排的晚期 NSCLC。ROS1 基因重排是赛可瑞治疗 ...

  • Keytruda一线治疗NSCLC可显著改善总生存期

    Keytruda一线治疗NSCLC可显著改善总生存期

      默沙东4月9日宣布, Keytruda 单药一线治疗局部晚期或转移性NSCLC的关键III期KEYNOTE-042研究到达主要终点。独立的数据监测委员会进行的中期分析结果显示,Keytruda相比铂类药物化疗(卡铂+紫杉醇或卡铂+培美曲塞)可显着延长PD-L1表达阳性(TPS≥1%)患 ...

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