TACE 是治疗肝癌的常用方法，我国约有超过 50% 的患者需接受 TACE 治疗。总体而言，TACE 是治疗肝癌的有效手段，但疗效也存在个体差异。对于单纯 TACE 治疗失败或者疗效不佳的患者，联合使用 索拉非尼 （多吉美）可能带来更多的生存获益。就 TACE 联合索 ...
2018年7月26日，CFDA批准 PD-1抑制剂 药物Keytruda在国内上市，用于晚期恶性黑色素瘤的治疗；此前的6月15日，CFDA刚刚批准Opdivo国内上市，用于晚期非小细胞肺癌的二线治疗。两大PD-1药物在国内相继获批，标志着免疫治疗时代正式在国内开启。 所谓免 ...
曾经大家所了解的PD-1抑制剂大多为K药和O药，特别是O、K两个PD-1药物均已获批国内上市，一时风头无两。不过另一个PD-L1药物Atezolizumab（阿特珠单抗，Tecentriq，俗称T药）同样有着显著的临床数据，在2018年ASCO会议上大放异彩。接下来盘点2018年 Tecen ...
转移性恶性肿瘤是临床肿瘤医生们不愿意看到的情况之一，肿瘤最常见的远处转移部位包括：肝转、骨转、肺转、脑转等，其中，以脑转移最为难治。对肿瘤患者来说，发生脑转移是很不幸的，生存期很短，甚至一度会被医生判为“死刑”。据统计，大约20%-40%的肿 ...
小细胞肺癌 的症状：咳嗽。咳嗽是小细胞肺癌常见的早期症状，多数患者咳嗽属于刺激性干咳。当肿瘤生长到一定程度，压迫到支气管时，可能出现持续性、高调金属音咳嗽。咳嗽多伴有少量粘液痰，当继发感染时可能出现脓痰。胸闷气短。肿瘤引起支气管狭窄， ...
Keytruda 首次成功走进肺癌治疗是在2015年，由于Keynote001研究和Keynote010研究的成功，获得FDA批准用于PD-L1阳性、没有EGFR和ALK突变、在其他治疗后疾病仍然进展的非小细胞肺癌（NSCLC，超过90%的肺癌都是NSCLC），成为了第一个获批用于治疗NSCLC的PD ...
局限期 小细胞肺癌 ：一般还是首选依托泊苷+顺铂方案化疗+胸部放疗同步治疗。依托泊苷+顺铂方案一度几乎在全世界都被认为是优选方案，如果在局限期小细胞肺癌治疗中，如患者能耐受，ECOG评分好，在化疗的检查上联合胸部放疗，会明显增加患者的中位生存期 ...
多吉美 （SORAFENAT）已经在我国上市多年，在临床中的治疗效果也十分显著，受到众多患者的青睐。甚至有部分患者在确诊得了多吉美适应症（肝癌肾癌、甲状腺癌）之一后，就开始购买多吉美盲试。康安途医学博士提醒大家：误用多吉美会导致不良反应的发生， ...
正式由于免疫细胞与癌细胞上的PD-1与PD-L1结合，癌细胞才多了免疫系统的追击。而 PD-1抑制剂 /PD-L1抑制剂就是阻断PD-1与PD-L1的结合，使得肿瘤细胞无法逃逸免疫系统的追击，进一步治疗癌症。而更深层次的作用机制我们继续往下看。 阻断PD-1/PD-L1的 ...
肺癌，因为其发病率高、死亡率高，堪称“第一杀手”。目前，全球每年新发肺癌120万例，每30秒钟就有1人死于肺癌。肺癌在临床上有着两种分类—— 小细胞肺癌 和非小细胞肺癌。这种区分是相当重要的，因为对这两种类型的肺癌的特点和治疗方案是截然不同的 ...
索拉非尼 （SORAFENIB）治疗晚期肾癌（RCC）的临床研究是由我国四个权威研究中心共同完成。该研究2006年4月启动, 共纳入不能手术切除和(或)转移性RCC(透明细胞型为主)、有可测量病灶、距上次抗肿瘤治疗至少4周以上、ECOG PS 0~2、预期生存期12周、重要 ...
来那度胺 虽然在治疗多发性骨髓瘤上拔得头筹，但也不能忽略来那度胺对治疗骨髓增生异常综合征和套细胞淋巴瘤也有很好的疗效。可是面对不同的适应症，来那度胺该如给药才最正确呢?多发性骨髓瘤。来那度胺治疗多发性骨髓瘤时通常是与地塞米松联合使用。因 ...
近日，默沙东旗下的重磅PD-1抑制剂Keytruda在中国获批上市，用于治疗黑色素瘤。在此前，PD-1抑制剂Opdivo也获批治疗肺癌。至此全球唯一的两款 PD-1 单抗 都已经在国内上市了，那么对于PD-1抑制剂，许多人还不是很了解，我们今天就来一起了解一下这个未来 ...
来那度胺 的抗癌机制目前已经明确的是三个方面：抑制肿瘤滋养血管的形成、刺激T淋巴细胞活化、直接抗肿瘤。抑制肿瘤滋养血管的形成工作说明：在炎性环境下，人体的单核细胞可以产生一种炎症介导因子TNF-α，它有几个作用：导致局部出血坏死、损伤周围正 ...
研究发现 来那度胺 对于身体内的“单核细胞”这种免疫细胞合成TNF-α具有抑制能力，它可以使得“单核细胞”这种免疫细胞合成TNF-α的能力大幅下降(TNF叫做肿瘤坏死因子，主要由巨噬细胞、NK细胞、T淋巴细胞产生)，TNF-α是巨噬细胞产生的，TNF-?则是T淋 ...
经美国FDA批准， 多吉美 （索拉非尼）可用于治疗晚期肾癌、肝癌和甲状腺癌患者。选择多吉美（索拉非尼）进行这次临床研究是因为在早期的回顾性研究中，多吉美（索拉非尼）治疗的患者，纤维瘤出现了缩小，同时疼痛和其他症状减轻。这项名为A091105的临床3 ...
Keytruda是默沙东旗下的著名 PD-1抑制剂 ，也是目前适应症范围最广泛的PD-1抑制剂，它开创了按照肿瘤标志物来批准适应症的先河。近日，欧洲药品管理局推荐批准Keytruda联合Alimta（培美曲塞）以及铂类化疗，用于一线治疗无EGFR/ALK突变的转移性非鳞非小 ...
服用 阿西替尼 常见不良反应：1.血压升高。一般服用阿西替尼一周后，血压会升高，160/95以上，有时超过170/100；需要咨询医生用降压药。2.疲倦。一般服用阿西替尼第二周起达到疲倦顶峰，早晨或午睡醒后尤甚，昏昏欲眠，精神萎谢；睡眠时间延长；用药后期 ...
2015年，继Keytruda获批后， PD-1抑制剂 Opdivo也获得FDA批准用于没有EGFR、ALK突变的晚期NSCLC的二线治疗[1]。这一批准是根据Checkmate017研究和Checkmate057研究的结果作出的，在这两项研究中，Opdivo二线治疗晚期鳞癌患者5年OS为16%，晚期腺癌患者5年 ...
美国FDA加速批准了Atezolizumab（商品名Tecentriq）用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗，Atezolizumab是一个程序性死亡配体1 （ PD- L1 ）的阻断抗体。此次加速批准是基于一项临床研究的有效结果。Atezolizumab治疗的客观有效率为14.8％。中位有效持 ...
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