众所周知阿法替尼是一款主要用于治疗晚期非小细胞肺癌和晚期乳腺癌的抗癌靶向药物，相比与特罗凯易瑞沙等老一辈抗癌药来说是二代抗癌靶向药，那么 阿法替尼作用机制 到底有什么特别之处能让他成为第二代抗癌靶向药呢？ 阿法替尼为不可逆转的ErbB家族 ...
7月25日,默沙东的 PD-1单抗 Keytruda（帕博利珠单抗注射液）的中国上市申请（JXSS1800002）正式获得国家药品监督管理局批准，成为继百时美施贵宝的PD-1单抗药物纳武利尤单抗注射液（Opidivo）之后的第二款PD-1抑制剂。 这款抗癌药又称作”K药”,主要 ...
获得 FDA 咨询委员会一致投票建议批准的疗法是诺华的 tisagenlecleucel，用于治疗复发或化疗失败的儿童和年轻成人 B 细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）。新药 tisagenlecleucel 属于 CAR-T ，即嵌合抗原受体 T 细胞，该疗法从个体患者中提取免疫 T 细胞，修 ...
Kymriah是一种已经获得FDA批准上市的 CAR-T细胞疗法 ，它的原理是通过改造患者的T细胞来增强患者的免疫系统清除癌细胞的能力。将患者的T细胞提取后，通过基因技术为T细胞装上一种称为嵌合抗原受体的结构，并把这些T细胞重新输回患者体内。经过改造的T细 ...
Kymriah是人类历史上第一个获得批准上市的 CAR-T疗法 ，它的靶点是CD19，首次上市时间是2017年8月，被批准治疗25岁以下、患有B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）的难治性或二次以上的复发患者。并在多个临床试验中表现出不俗的治疗效果。 美国FDA批 ...
肺癌是我国目前的第一大癌症，有着众多的癌症患者，无论是死亡人数还是发病率都非常高，对此关于肺癌的靶向药物也是非常多，并且也在不断的进步当中，我们目前常用的几种抗癌靶向药物如特罗凯，易瑞沙等是一代肺癌靶向药，而阿法替尼是二代抗癌靶向药， ...
CAR-T 疗法Kymriah（tisagenlecleucel；之前称 CTL019)目前正被欧美药品监管机构加速审批。在美国次疗法已被授予优先审评资格，用于治疗适合自体肝细胞移植的患者或自体肝细胞移植后复发的患者；而在欧盟，此疗法用于复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白 ...
诺华旗下的 CAR-T疗法 Kymriah是全球第一个获得FDA批准上市的CAR-T细胞疗法，被批准用于治疗难治性或复发至少两次的B细胞前体急性淋巴细胞白血病患者。并且在 2018年5月补充申请获批，扩大了适应症，可以治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)成人患者 ...
诺华的 Kymriah 和吉利德与 Kite 共同开发的 Yescarta这两款 CAR-T 药物只在美国上市，标志着一个基于免疫疗法的癌症治疗的新时代。不过在近日，欧洲药品管理局也已经批准这两种药物。与美国不同的是，在欧洲这些药物将直接由患者获取，因为 Kymriah 将 ...
免疫疗法是目前新兴的肿瘤治疗方法，免疫疗法因为良好的疗效，较广阔的适应症以及较低的副作用，被人们誉为癌症治愈的新希望。2017年的8月，FDA批准了首个 CAR-T细胞免疫疗法 ，开启癌症免疫疗法新篇章。 细胞免疫疗法简单说就是抽取患者体内的免疫 ...
tisagenlecleucel是诺华公司研发的一种嵌合抗原受体T细胞（CAR -T）疗法，于2017年8月30日，美国FDA批准上市，用于治疗25 岁以下急性淋巴细胞白血病（ALL）的复发或难治性患者，商品名 Kymriah 。这是全球首个获得批准的CAR-T 疗法，也是美国市场的第一 ...
随着科技的进步，人们逐渐找到了更多的能够对抗白血病的有效治疗方法。靶向治疗和免疫疗法就是其中最重要的两种。 CAR-T细胞免疫疗法 可能是近年来抗癌科学家们最兴奋的突破。其中最广为人知的就是白血病小女孩Emily的故事。 2012年，7岁的急性淋巴 ...
CD19的丢失和PD-L1在肿瘤细胞中的过表达常被认为是 CAR-T细胞治疗 可能的耐药机制。部分患者在CD19-CAR-T细胞治疗一段时间后，肿瘤再次复发，此时常表现为CD19转阴；这种情况下，即使CAR-T在体内仍具有强活性，疾病仍会进展。为解决CD19-CAR-T细胞治疗后 ...
CAR-T细胞 疗法 可用于霍奇金淋巴瘤（HL）或T细胞淋巴瘤（TCL）的治疗吗？由于HL不表达B细胞表面相关的标志物，而统一表达CD30，因此以CD30为靶点的CAR-T细胞治疗HL的临床研究也在进行。此外，虽然肿瘤性的HL Reed-Sternberg（HRS）细胞为CD19阴性，但 ...
舒尼替尼 （Sunitinib）被批准用于治疗转移性肾癌和对伊马替尼耐药的胃肠道间质瘤，而且目前还有300多项正在进行的试验研究舒尼替尼用于治疗30多种肿瘤。在多项舒尼替尼试验中出现偶发充血性心力衰竭（CHF），但未能确定舒尼替尼相关的真正风险。近期， ...
近年来，尽管靶向免疫治疗使得淋巴瘤患者的生存有了显著改善，但仍有一部分患者表现为疾病复发或难治。 嵌合抗原受体T细胞免疫治疗 （CAR-T）的机制与现有的治疗体系不同——即通过基因工程改造患者的T细胞，使肿瘤细胞表面的抗原能被其特异性地识别，且 ...
舒尼替尼（ sutent ）是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物，其作用靶点包括：VEGFR1-3、PDGFR、和 KIT，有抑制小细胞肺癌的作用。CALGB 30504试验就小细胞肺癌患者化疗后服用舒尼替尼能否高山无疾病生存期进行了研究。CALGB 30504试验采用随机、双盲 ...
近年来，随着 舒尼替尼 （索坦）的广泛应用，其导致的甲状腺功能减退（甲减）逐渐引起肿瘤科及内分泌科医师的重视。研究表明，舒尼替尼致甲减的发生率较高，可能产生严重后果。本文就舒尼替尼致甲减的研究进展进行简要综述，以期增加临床医务人员对该不 ...
近期，在《中国肿瘤生活治疗杂志》上发表的一片论文，探讨了 舒尼替尼 （Suninat）通过NF-κB信号通路诱导肝癌HepG2细胞表达自然杀伤细胞2族成员D配体的分子机制。研究指出，舒尼替尼可通过DNA损伤修复分子激活NF-KB旁路途径诱导肿瘤细胞表达NKG2DLs。 ...
印度来那度胺是来那度胺的印度仿制版，其疗效与原研药一样，但是价格却低了很多，这也让越来越多人开始选择印度来那度胺，但是由于印度仿制药在国内是没有上市的，所以很多服药患者对其说明书中的一些用药事项，时间等等都不是很了解，经常会出现错服漏 ...
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