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  • 帕博西尼(Ibrance)因为优越的无进展生存期获得了FDA的加速批准

    帕博西尼(Ibrance)因为优越的无进展生存期获得了FDA的加速批准

      癌症治疗进展可能令人沮丧, 然而在加州大学洛杉矶分校(UCLA)肿瘤学家Richard Finn报告说,在乳腺癌的标准治疗中增加一种名为帕博西尼( Ibrance )的药物,较来曲唑可使乳腺癌患者无进展生存期,从平均10个月增加到20个月。因为其良好的治疗效果,201 ...

  • 骨髓增生异常综合征是白血病吗?能治好吗?

    骨髓增生异常综合征是白血病吗?能治好吗?

       骨髓增生异常综合征 是白血病吗?骨髓增生异常综合征是一种骨髓增生性疾病,且存在骨髓造血功能障碍,贫血是其主要症状表现。这个病有相当一部分患者,特别是RCMD型、RAEB型的患者,随着病情的发展可转化为急性白血病,这些患者可以称为白血病前期。此 ...

  • 乳腺癌药物依西美坦/阿诺新不小心服用过量会有什么影响吗?

    乳腺癌药物依西美坦/阿诺新不小心服用过量会有什么影响吗?

      乳腺癌是目前女性的三大常见癌症肿瘤之一,并且有着年轻化方向发展的趋势,由于我国女性关于乳腺健康的意识比较薄弱,所以很多人并没有在早期发现病灶并且进行治疗,从而将病情拖入到晚期。 依西美坦 就是这样一款用于治疗乳腺癌的抗癌靶向药,但是据康 ...

  • 在对乳腺癌的治疗方面托瑞米芬比他莫西芬安全性更高

    在对乳腺癌的治疗方面托瑞米芬比他莫西芬安全性更高

      中国乳腺癌发病现状与欧美国家相比存在明显差别,欧美乳腺癌高发年龄是 55-65 岁人群,而国内乳腺癌患者的高发年龄是 45-55 岁,从而 SERM(选择性雌激素受体调节剂)类药物在国内的应用广泛程度也远超欧美。SERM 药物通过结合乳腺癌细胞上雌激素受体从 ...

  • 初期淋巴癌的症状可表现为淋巴结异常和出现皮肤病

    初期淋巴癌的症状可表现为淋巴结异常和出现皮肤病

      淋巴癌是一种造血系统异常出现的恶性肿瘤,淋巴癌的出现和患者本身的体质有很大关系,很多淋巴癌患者都是自身基因出现了问题,当然,淋巴癌的发生和外界环境诱导也是分不开的,人们日常一定要远离放射性物质及化学物品。初期 淋巴癌的症状 可表现为淋巴 ...

  • 印度依西美坦说明书中的常见不良反应有哪些?

    印度依西美坦说明书中的常见不良反应有哪些?

      依西美坦/阿诺新是一款主要用于治疗乳腺癌的抗癌靶向药物,其疗效非常好,但是由于其价格昂贵导致不少乳腺癌患者根本无力支付,所以他们进而选择印度仿制版的依西美坦来治疗乳腺癌。印度依西美坦价格低廉但是疗效却非常好,但是由于是印度药,所以很多患 ...

  • 胃癌术后饮食怎么安排可避免并发症和病情复发的可能

    胃癌术后饮食怎么安排可避免并发症和病情复发的可能

      胃癌是常见的恶性肿瘤,很多人因为得了胃癌生活发生了很大的改变,甚至有些人因此失去了生命。手术治疗对于胃癌患者来说是一个相对有效的手段,但是在术后,对于患者来说,饮食护理是非常重要的。为适应消化道重建的现状,饮食应注意逐渐过渡,从稀到稠 ...

  • 对于CYP2D6*10T/T基因型中国乳腺癌患者托瑞米芬显著优于他莫昔芬

    对于CYP2D6*10T/T基因型中国乳腺癌患者托瑞米芬显著优于他莫昔芬

      他莫昔芬作为最常用的非甾体类抗雌激素药物,被广泛用于雌激素受体阳性乳腺癌患者的内分泌辅助治疗。CYP2D6作为他莫昔芬的主要代谢酶之一,参与其代谢形成活性代谢物。对于CYP2D6编码基因存在某些突变的患者,他莫昔芬的治疗效果较差。 托瑞米芬 的代谢 ...

  • 乳腺癌患者用阿诺新/依西美坦耐药情况一般多久后出现?

    乳腺癌患者用阿诺新/依西美坦耐药情况一般多久后出现?

      乳腺癌一般多发病于绝经后的中老年妇女群体,但是近些年来却有往年轻化方向发展的趋势,由于很多人不重视自己的乳腺健康导致了其病情诊断的延误,最后恶化成为乳腺癌晚期,不过还在即使是晚期乳腺癌只要我们用药合理患者也能获得极大的延长生命,下面我 ...

  • PD-1抑制剂Opdivo联合Yervoy被批准治疗结直肠癌患者

    PD-1抑制剂Opdivo联合Yervoy被批准治疗结直肠癌患者

      美国FDA批准百时美施贵宝(BMS)公司补充生物制剂许可申请(sBLA),允许 Opdivo (nivolumab)与Yervoy(ipilimumab)联合治疗罹患微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)转移性结直肠癌(mCRC)成人或12岁以上儿童患者,这些患者在使用氟 ...

  • 治疗方法和时间很大程度上影响了甲状腺癌术后能活多久

    治疗方法和时间很大程度上影响了甲状腺癌术后能活多久

      甲状腺癌发病缓慢,恶性程度较低,大多数患者在无意间发现颈前肿块或颈部淋巴结肿大而去医院检查的,部分患者诊断为甲状腺肿癌晚期。有的患者可带瘤生存数年而无任何症状,有的却迅速恶化。 甲状腺癌术后能活多久 ?在综合治疗之后,甲状腺癌十年生存率 ...

  • PD-1抑制剂与CTLA-4抑制剂是两种大热的免疫检查点抑制剂

    PD-1抑制剂与CTLA-4抑制剂是两种大热的免疫检查点抑制剂

      近几年来, 免疫疗法 的热度只增不减。在肿瘤治疗领域,免疫检查点抑制剂的研究取得了重大突破,多种药物在多种实体瘤上都取得了较好的疗效。2018年7月2日,International Immunopharmacology 杂志刊登了来自美国Hampden-Sydney College学者的综述,总结 ...

  • PD-1抑制剂联合用药在多个肿瘤治疗领域展现良好效果

    PD-1抑制剂联合用药在多个肿瘤治疗领域展现良好效果

      虽然第一个与免疫检验点抑制剂联合用药的临床试验早在2009年就开始了,但是“ PD-1抑制剂 联合用药治疗”真正热起来却要到2014年,第一个PD-1抗体药物Keytruda上市之后,当年开始的联合用药临床项目从前一年的20个上升到58个,然后逐年猛涨,累计达到了2 ...

  • 凯美纳/埃克替尼是一个推动中国抗癌药发展的完美案例

    凯美纳/埃克替尼是一个推动中国抗癌药发展的完美案例

      凯美纳( 埃克替尼 ),即中国一种靶向治疗非小细胞肺癌(NSCLC)药物,可能预示着一波新的抗癌药物,在渗透到其他世界市场之前,正以其疗效佳、价格低廉在中国市场走销。埃克替尼是一个推动中国抗癌药物发展的完美测试案例。该药物从早期开发到推出市场仅仅用 ...

  • PD-L1高表达的患者应单独使用PD-1抑制剂治疗

    PD-L1高表达的患者应单独使用PD-1抑制剂治疗

      肿瘤表面的PD-L1蛋白会特异性的与T细胞表面的PD-1蛋白相结合,从而抑制T细胞的肿瘤杀伤能力,而 PD-1抑制剂 的出现则阻断了这条道路,重现了T细胞的活性,进一步提高患者的生存期。   然而并不是所有肿瘤都采用PD-1这一条通路抑制T细胞活性,仍有其他 ...

  • 肾癌晚期一线治疗除了选择舒尼替尼还有别的药物吗

    肾癌晚期一线治疗除了选择舒尼替尼还有别的药物吗

      目前,因为缺乏也异性生物标记物, 肾癌晚期 的治疗成为临床面临的问题。对于晚期肾癌的一线治疗,虽然免疫疗法可能对中高危获益,但靶向治疗仍是晚期肾癌的一线治疗的主要选择。舒尼替尼和培唑帕尼都是晚期肾癌一线治疗中具有1类循证医学证据推荐的靶向 ...

  • 默沙东旗下PD-1抗体药物Keytruda获晚期肝癌治疗优先评审资格

    默沙东旗下PD-1抗体药物Keytruda获晚期肝癌治疗优先评审资格

      近日,默沙东制药公司(MSD)宣布,美国FDA已经接受了其抗 PD-1抗体药物 Keytruda用于经治晚期肝细胞癌(HCC)治疗的补充新药申请,同时给予其优先审评认定。FDA对本次审评给予的PDUFA日期为2018年11月9日。   补充新药申请基于今年已在ASCO上公布的临 ...

  • Tecentriq与Keytruda同属于PD-1/PD-L1肿瘤免疫疗法

    Tecentriq与Keytruda同属于PD-1/PD-L1肿瘤免疫疗法

       Tecentriq 与 Keytruda 同属于 PD-1/PD-L1 肿瘤免疫疗法。Tecentriq 旨在靶向肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞表面的 PD-L1,阻断其与 PD- 1 和 B7.1 受体的结合。通过抑制 PD-L1,Tecentriq 能够使 T 细胞重新激活。Keytruda 作为一种 PD- 1 阻断剂,能结 ...

  • PD-1单抗Keytruda联合仑伐替尼治疗子宫内膜癌效果良好

    PD-1单抗Keytruda联合仑伐替尼治疗子宫内膜癌效果良好

      近年来,子宫内膜癌的发病率呈上升趋势,对女性患者生命健康的威胁越来越大。幸而,PD-1免疫疗法的出现,为患者带来了新的希望。近日,一项试验数据显示, PD-1单抗 Keytruda与仑伐替尼(Lenvatinib)联用,子宫内膜癌治疗率可高达96%!   Keytruda作 ...

  • 推荐绝经后女性转移性乳腺癌患者使用托瑞米芬

    推荐绝经后女性转移性乳腺癌患者使用托瑞米芬

      推荐 ER+ 或未知的绝经后女性转移性乳腺癌患者使用 托瑞米芬 。有三项前瞻性、随机对照临床试验评估了 ER+ 或未知的绝经后女性转移性乳腺癌患者使用托瑞米芬治疗的安全性和有效性。北美试验将患者随机分为平行组,分别接受托瑞米芬 60 mg 或它莫西芬 20 ...

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