卡培他滨( Capecitabine )可用于多种癌症的治疗。结肠癌辅助化疗：卡培他滨适用于DukesC 期、原发性肿瘤根治术后并仅接受氟嘧啶类药物治疗的结肠癌患者的单药辅助治疗。其治疗的无病生存期（DFS）不亚于5－氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸联合方案(5-FU/LV) 。卡 ...
2017年6月2至6日，一年一度的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥召开。当地时间6月4日下午的全体大会上，来自美国纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心主要研究者Mark E. Robson教授，将报告奥拉帕尼（ Olaparib ）与标准化疗在BRCA突变相关乳腺癌中应用的对比 ...
卡培他滨( Capecitabine )与以下药物有相互作用：1. 华法林：卡培他滨(Capecitabine)与香豆素类抗凝药物如华法林和苯丙香豆素存在确切的相互作用，可能会发生凝血参数的改变或者出血，因此两药合用应注意监测INR值或凝血酶原的时间，及时调整抗凝药物的 ...
瑞格菲尼的sNDA申请主要基于一项名为RESORCE的国际多中心、安慰剂对照的III期临床试验。该实验共招募了573名接受 瑞格菲尼 治疗期间进展的不可切除性肝细胞癌患者，按照2:1随机分组，分别接受瑞格菲尼联合最佳支持治疗(BSC)或安慰剂加最佳支持治疗。研究 ...
辉瑞公司今天宣布停止SUN 1120第3期试验，评估SUTENT（苹果酸 舒尼替尼 ）联合泼尼松治疗男性晚期阉割抗性前列腺癌（CRPC）的疗效，尽管该治疗采用多西他赛为基础的化疗方案。在预定的中期分析中，独立的数据监测委员会（DMC）发现，与单用泼尼松相比， ...
1.消化系统：服用卡培他滨( Capecitabine )最常见的副反应为可逆性胃肠道反应，如腹泻、恶心、呕吐、腹痛、口炎等。严重的（3-4级）副反应相对少见。 2.皮肤：在几乎一半使用本品的病人中发生手足综合征：表现为麻木、感觉迟钝、感觉异常、麻刺感、无痛 ...
到了癌症晚期，很多人都是知道治疗不好的，只能是通过服用药品减少患者痛苦，延长生存期，那三十几万的 瑞格菲尼 (拜万戈)多活十个月值得吗？普通家庭承受不了怎么办？2017年12月12日，拜耳(Bayer)靶向抗肿瘤药物瑞格菲尼(拜万戈)被中国食药监局(CFDA)正 ...
近期阿斯利康公司宣布一项结果，考察 奥拉帕尼 联用紫杉醇治疗晚期胃癌/胃食管结合部癌患者的Ⅲ期试GOLD研究，由于没有达到主要终点：主要是改善患者总生存，而宣告失败。研究的具体数据将在近期会议中报告。 据 PARP 抑制剂奥拉帕尼的制造商阿斯利 ...
一项临床实验发现，一种名为卡培他滨( Capecitabin e)的药物可以延长乳腺癌晚期患者的寿命，尤其是对标准治疗已经不起作用的患者。肿瘤学家称这叫做“治疗进展。”研究人员表示：卡培他滨是FDA批准使用的抗癌药，我们一直使用它来治疗癌症。卡培他滨是药 ...
Celgene公司表示，它的癌症药物 Revlimid （雷利米得）的晚期试验符合改善新诊断的血癌患者生存的主要目标，为更广泛地使用该药物开辟了道路。该公司股价早盘上涨7％至133.07美元。分析师表示，这些数据在很大程度上是预期的，并将为欧洲药物批准申请铺 ...
瑞格菲尼2016年全球销售额为2.75亿欧元，拜耳预测这款药物的年销售峰值将会达到10亿美元。2012年9月27日上市以来，FDA已经两次扩大其适应症， 瑞格菲尼 2017年3月22日正式在中国上市。瑞格菲尼是一种新型口服多激酶抑制剂，阻断促进肿瘤生长的多种酶，通 ...
卡培他滨( Capecitabin e)应一天两次（早一次，晚一次），饭后30分钟内，口服，用一杯水服下。患者应尽量保证每天同一时间服药。卡培他滨片一般连续服用14天，然后停药7天，每3周为一个服药周期。卡培他滨片的服药剂量由患者疾病、体型和既往治疗情况决 ...
去年8月份，阿斯利康(AstraZeneca)奥拉帕尼 Lynparza (olaparib)新型制剂片剂（原先是胶囊）被FDA批准用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、或原发性腹膜癌成人患者（无论BRCA基因突变情况）的维持治疗，这些患者在对当前的铂类为基础的化疗处于完全缓解或部 ...
美国FDA通过加速批准通道批准了英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）治疗晚期卵巢癌的药物 奥拉帕尼 （Olaparib）。而在12月16日，欧洲药品管理局（EMA）也批准了该药在欧洲使用。至此， PARP抑制剂的竞争尘埃落定，奥拉帕尼（商品名：Lynparza）成为全 ...
Ⅲ期REGARD试验： 雷莫芦单抗 单药治疗一线化疗失败的晚期胃癌及胃食管结合部腺癌研究，将接受一线化疗失败的晚期胃癌及胃食管结合部腺癌患者分别分组至雷莫芦单抗组及安慰机组。两组同时进行最佳支持治疗，OS为主要研究终点。结果显示，雷莫芦单抗与安 ...
在美国， lenalidomide （雷利度胺）被批准与地塞米松联合用于治疗多发性骨髓瘤患者。在欧盟，lenalidomide（雷利度胺）被批准用于治疗先前未经治疗的多发性骨髓瘤患者，这些患者不适合移植。lenalidomide（雷利度胺）被批准与地塞米松联合用于治疗患有 ...
作为治疗乳腺癌和晚期转移性肾细胞癌的特效药依维莫司在临床应用中受到了众多患者的高度关注，患者服用应长期服用飞尼妥（依维莫司），直至不能耐受的毒性反应。那么 飞尼妥 （依维莫司）该如何服用呢？跟着康安途小编一起来了解一下吧。 飞尼妥（ ...
雷莫芦单抗( Ramucirumab )是一种血管内皮细胞生长因子受体2的拮抗剂。它可以特异性结合VEGF受体2，并阻断VEGF配体，VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D的配位。因此，雷莫芦单抗可以抑制由配体激发的VEGF受体2的激活，从而抑制配体诱导的增殖以及人类内皮细胞的迁 ...
Celgene公司宣布，欧盟委员会（EC）已批准 Revlimid （来那度胺）用于治疗未经治疗或不适合移植的多发性骨髓瘤成年患者。Revlimid上市授权已更新，将此新指征纳入多发性骨髓瘤，基于已批准的Revlimid（来那度胺）与地塞米松联合治疗已接受至少一种在先治 ...
依维莫司是由瑞士诺华公司(Novartis)最先研制开发的用于治疗晚期肾细胞癌的药物，有片剂和分散片等剂型。商品名Certican。于2003年首次在瑞典上市，在2006年已全面占领欧洲市场。 依维莫司 是西罗莫司(雷帕霉素)的衍生物，所以依维莫司又称为40-O-(2-羟 ...
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