尼达尼布在晚期实体肿瘤患者中的连续和间歇性剂量,在上述临床研究的基础上,设计了新的阿法替尼给药方案,即连续或间歇给药,并与连续尼达尼布联合给药。 ...
本研究的总体结果与95名亚洲晚期HCC患者的一线尼达尼布和标准治疗索拉非尼比较研究一致。在这研究中,组之间的疗效相当,但尼达尼布比索拉非尼更有利的安全性,较低的利率的AEs额定等级?3(56%vs84%),严重的AEs(46%vs56%),AEs导致剂量减少(19%vs59%)和药物停药。 ...
尼达尼布作为晚期肾细胞癌一线治疗的安全性和有效性如何?在尼达尼布组和舒尼替尼组中,继发性AEs中断治疗、平均治疗暴露时间和剂量减少似乎相似。 ...
劳拉替尼对于癌细胞的结构影响机制?氯雷替尼除了作用于癌细胞外,还对血脑屏障结构有影响。在这项研究中,氯雷替尼的使用导致大鼠脑组织中EB含量增加 ...
劳拉替尼对于异常可渗透的血脑屏障作用?劳拉替尼重复给药组在埃文斯蓝含量中排名第二。第4组动物脑中的伊文思蓝含量显着高于第3组(劳拉替尼单次给药组) ...
劳拉替尼和克唑替尼对SY5Y细胞缺氧损伤的神经保护作用?在这项研究中,我们发现SPP1基因的异常下调与BBB的异常开放之间存在很强的相关性,证明了劳拉替尼改善BBB通透性的能力 ...
劳拉替尼可增加血脑屏障的通透性?因此我们认为其潜在的工作机制与下调SPP1,抑制VEGF,TGF-β和克劳丁有关,从而减少了BBB细胞之间紧密连接的数量 ...
在本病例中,临床参数,包括fvc,hrct表现和血清kl-6浓度,清楚地显示了尼达尼布的阳性作用。Fvc被认为是疾病状态最可靠的参数,并且已经作为ipf患者的一些临床试验的终点。 ...
劳拉替尼在脑中的分布特征基本机制?为了阐明氯雷替尼在大脑中的分布,并阐明氯雷替尼穿透血脑屏障(BBB)的分子机制。进行了细胞学实验 ...
在双重随机化iii期肺功能试验中,与安慰剂组相比,特发性肺纤维化150mg/d显着降低了用力肺活量(fvc)的年下降率。关键的次要终点是第一次调查者报告的急性加重时间和与圣乔治呼吸问卷总分基线的变化,都超过52周。在这里,我们评估了尼达尼布在亚洲患者中的作 ...
ALK阳性NSCLC中赋予对ALK克唑替尼和劳拉替尼的耐药性?劳拉替尼和克唑替尼都是现在时下非常热门的肺癌疾病的药物,对于病情一定的缓解和作用都有着非常不错的效果,但是在作用上也存在着很多的反应 ...
劳拉替尼在抗药性NSCLC中具有活性?研究的数据表明,研究性的下一代ALK抑制剂劳拉替尼(Pfizer)在ALK或ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者中变得活跃 ...
尼达尼布可以降低ipf-ae的风险,在研究中,我们发现54例患者中,17例(31.5%)患者在接受尼达尼布治疗6个月后fvc稳定或改善,13例(24.1%)患者持续fvc至少12个月。 ...
劳拉替尼药代动力学和安全性的影响?劳拉替尼是第三代酪氨酸激酶抑制剂,已被批准用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌 ...
劳拉替尼对于增强ALK药剂的选择性?该转移性ALK重排肺癌患者在治疗过程中接受了多种ALK抑制剂,包括第一代,第二代和第三代抑制剂 ...
单个C1156Y突变体对劳拉替尼的影响?为了确定L1198F突变是否可以使其他耐克唑替尼的突变体重新敏感,我们生成了另外的表达单双ALK突变体的Ba / F3细胞系 ...
劳拉替尼基于靶向NGS的聚合酶链反应?为了确定对患者的耐药机制,我们获得了肝损伤的活检标本,该样品在患者接受劳拉替尼期间正在扩大,因此我们可以进行分子检测。 FISH显示ALK重排,没有ALK扩增的迹象 ...
劳拉替尼使用前的注意事项?一名转移性ALK重排的NSCLC的52岁女性接受了第一线克唑替尼治疗,并在临床上持续了18个月 ...
奥希替尼是一种第三代口服EGFRTKI,用于治疗EGFR致敏和获得性790m突变的肿瘤,该肿瘤不存在受体的野生型。据我们所知,我们的分析是第一次根据ctdna结果在现实世界中前瞻性地测试奥希替尼的有效性。 ...
III期临床试验最近显示,在中心确诊的t790m突变晚期非小细胞肺癌患者(一线EGFR-TKI治疗期间进展)中,奥希替尼比铂加培美曲塞更有效(中位PFS,10.1versus4.4个月;因此,确立了奥希替尼为患者提供新治疗标准。 ...
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