在非小细胞肺癌（NSCLC）模型中报告了由于组成性致癌信号导致的程序性死亡配体1（PD-L1）表达的诱导，该模型携带棘皮动物微管相关蛋白，如4基因（EML4）-ALK受体酪氨酸激酶基因（ALK）重排。我们评估了塞瑞替尼加nivolumab在这些患者中的安全性和活性。 ...
间变性淋巴瘤激酶的基因重排有助于非小细胞肺癌的发病。间变性淋巴瘤激酶抑制剂塞瑞替尼被广泛使用，因为它即使在对其他间变性淋巴瘤激酶抑制剂耐药的非小细胞肺癌患者中也有效。尽管报道了塞瑞替尼诱导的高血糖症的可能病例，但塞瑞替尼与高血糖症的相关性仍 ...
空腹750 mg的塞瑞替尼被批准用于治疗以前用克唑替尼治疗的ALK受体酪氨酸激酶基因（ALK）重排（ALK阳性）非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。ASCEND-8研究的第1部分确定了与低脂餐一起服用450 mg或600 mg 塞瑞替尼可以增强胃肠道（GI）耐受性，而ALK阳性NSCLC患者禁 ...
奥希替尼在一线治疗中有优越疗效，虽然临床前和临床研究已经探索了第一代egfr-tkis与细胞毒剂的相互作用，但迄今为止尚无临床前联合化疗与第三代egfr-tkis，如奥希替尼的数据。在本研究中，我们探讨了奥希替尼联合培美曲塞或顺铂在nsclcpc9t790m裸鼠移植 ...
胰腺癌（PC）主要是无法治愈的，主要用吉西他滨治疗，但通常会产生耐药性。因此，需要新药。塞瑞替尼是间变性淋巴瘤激酶（ALK）的第二代酪氨酸激酶抑制剂，在多种癌症中均具有抗肿瘤活性。但是，涉及塞瑞替尼治疗PC的研究不足。我们分析了塞瑞替尼和吉西他滨 ...
ALK重排的非小细胞肺癌（NSCLC）对克唑替尼等ALK酪氨酸激酶抑制剂（ALK抑制剂）敏感，但耐药性总是随着大脑的发展而发展。塞瑞替尼是一种比克唑替尼更为有效的ALK抑制剂，可在体内穿过血脑屏障，并显示对克唑替尼耐药的患者的临床反应。我们旨在评估ALK抑制剂 ...
奥希替尼最初被批准可以用来治疗t790m阳性的非小细胞肺癌(nsclc)，最近又被批准用于egfr突变型t790m阴性nsclc患者的一线治疗。类似于上一代的tkis，尽管有很高的反应率，疾病最终会发生进展，目前的临床研究主要集中在延缓奥希替尼抵抗出现的新策略上。 ...
艾乐替尼治疗进展的患者中塞瑞替尼的临床经验有限。在这项前瞻性II期研究中，我们评估了在日本接受艾乐替尼预处理的间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的转移性（IIIB / IV期）非小细胞肺癌（NSCLC）患者中塞瑞替尼的活性。根据RECIST，所有患者均应具有≥1个可测量 ...
奥希替尼是第三代egfr-酪氨酸激酶抑制剂(tki)，可选择性地抑制egfr-tki增敏和egfr-t790m耐药突变，在延长t790m阳性晚期非小细胞肺癌(nsclc)患者的无进展生存期(pfs)方面显示出明显的优越性。奥希替尼治疗晚期非小细胞肺癌的成本和有效性如何？ 研究 ...
对于晚期表皮生长因子受体突变型非小细胞肺癌患者，与铂类化疗相比，3种目前已被批准的tkis(吉非替尼、厄洛替尼和阿法替尼)导致肿瘤明显缩小，pfs延长。afatinib，dacomitinib和奥希替尼都在一线环境下对吉非替尼或厄洛替尼进行了评估。根据flaura研究的 ...
劳拉替尼什么样的人不能服用？劳拉替尼是现在在肺癌药里面也是比较广为人知的药物了，效果作用上也是非常显著，现在在国内也上市了，在香港开始售卖 ...
携带间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排的非小细胞肺癌（NSCLC）始终会产生对ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）克唑替尼的耐药性。在此，我们报告了在克唑替尼耐药的情况下，下一代ALK TKI 塞瑞替尼的临床前评价。询问对克唑替尼的获得性耐药的体外和体内模型，包括从 ...
表皮生长因子受体(egfr)酪氨酸激酶抑制剂(tkis)是非小细胞肺癌(nsclc)患者首选的一线治疗方法。奥希替尼与erlotinib或gefitinib相比，在最近的一项试验中显示无进展存活率(pfs)有所提高。奥希替尼是否优于第一代egfrtkis？实验比较了egfrtkis和pfs的区别 ...
塞瑞替尼是新一代的变性间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，在ALK重排的非小细胞肺癌患者中已显示出强大的抗肿瘤功效以及颅内活性。在第1和第2期研究中，塞瑞替尼已被证明在未接受过ALK抑制剂治疗和经ALK抑制剂治疗的患者中均具有很高的活性，这些患者在化疗后进 ...
奥希替尼(osimertinib)对于肺癌患者来说有着非常好的疗效，但是作为靶向药物终究逃不掉的宿命就是耐受药物，一旦耐受药物便不再有效，有些患病者说耐受药物后加量吃会不会还会有效呢？通常不建议这样做，因为基本不会有效。奥希替尼多久会失效？ 奥 ...
塞瑞替尼在未治疗的间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效尚不清楚。我们评估了塞瑞替尼与铂类化疗相比在这些患者中的疗效和安全性。方法：这项随机，开放标签，第3期研究在28个国家/地区的134个中心进行，该研究在未经治疗的IIIB ...
劳拉替尼仿制药多少钱？肺癌药物劳拉替尼，是现在在整个医学界都属于里程碑的存在，是现阶段针对肺癌疾病治疗的最后王牌药物。是美国辉瑞公司锁研发研制的的一种新型 ...
携带间变性淋巴瘤激酶基因（ALK）重排的非小细胞肺癌（NSCLC）对ALK抑制剂克唑替尼敏感，但总是会产生耐药性。塞瑞替尼是一种新的ALK抑制剂，在临床前研究中显示出比克唑替尼更大的抗肿瘤效力。在这一1期研究中，我们每天对患有ALK基因改变的晚期癌症患者口服 ...
劳拉替尼仿制药价格？劳拉替尼现在暂时还没有什么仿制药，虽然孟加拉已经成功的仿制了，但是货量极少，我们也不确定能不能及时为您进行劳拉替尼仿制药的提供 ...
塞瑞替尼是一种新的强效选择性小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要针对靶点ALK。塞瑞替尼是在TAE684基础上合成的，TAE684是一种早期合成的ALK抑制剂。生物化学分析中， EMCL4-ALK阳性的H2228细胞系裸鼠模型中，塞瑞替尼治疗导致剂量平衡肿瘤抑制，不同剂量中耐受性 ...
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