LAURA 研究则聚焦 EGFR 突变 Ⅲ 期不可切除 NSCLC 人群，首次探索了根治性放化疗后三代 EGFR-TKI 靶向巩固治疗在此类患者中的疗效与安全性[12]。LAURA 是一项全球多中心、双盲、随机对照的Ⅲ 期临床研究，共纳入根治性铂类放化疗期间/之后无进展的 III ...
艾曲泊帕eltrombopag是首个获准治疗成人慢性血小板减少症患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，自其上市以来，有大量临床研究证实了其有效性。在一项Ⅲ期、随机、双盲、安慰剂对照研究中，共纳入155例患者，被随机分至艾曲泊帕eltrombopag组或者安慰剂组 ...
艾曲泊帕eltrombopag属于新一代血小板受体激动剂，它的主要作用是促进血小板的生长。一般适合用于曾经应用糖皮质激素类药物，以及丙种球蛋白治疗，临床效果不明显的成人慢性血小板减少的患者。 ...
在2008年，艾曲泊帕eltrombopag就已经被批准用于血小板减少症的治疗。从与艾曲泊帕eltrombopag的相关临床研究中，我们也不难看出其所表现出的出色疗效。但要想取得更理想的治疗效果，规范用药很重要。 ...
艾曲泊帕eltrombopag停药反弹吗？艾曲泊帕eltrombopag的治疗效果如何？既往与艾曲泊帕eltrombopag相关的临床研究表明，其可以促进血小板生成素受体的激动剂，能够促进巨核细胞的增殖和分化，并促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能，提高血小板 ...
在原发性免疫性血小板减少症（ITP）这一常见的血小板减少症治疗方案中，糖皮质激素是首选药物，可以有效抑制免疫反应，减少血小板破坏和生成，促进血小板再生。而脾切除是一种有效的治疗方案，能够去除脾脏中异常的血小板，减少免疫反应，促进血小板生成。另 ...
奥希替尼 /奥西替尼是一线治疗EGFR敏感突变阳性(19外显子缺失突变或L858R突变)晚期NSCLC患者的标准治疗方案。Reiwa研究是一线多中心回顾性观察性临床研究，共纳入583例一线接受奥希替尼治疗的EGFR敏感突变阳性晚期NSCLC患者进行有效性和安全性的评估， ...
对于已切除的IB-IIIA期非小细胞肺癌 (NSCLC)且携带表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的患者，使用 奥希替尼 (Osimertinib)辅助治疗三年是标准治疗方法。NeoADAURA 研究 (NCT04351555) 尚未阐明新辅助奥希替尼在围手术期的作用。 这是一项单中心试点研究 ...
在EGFR突变阳性NSCLC患者中可能会合并原发性MET扩增，这可能会导致EGFR-TKI发生原发性耐药问题。临床前研究数据提示，EGFR突变阳性NSCLC患者接受EGFR-TKI治疗失败发生获得性耐药后使用EGFR-TKI联合MET-TKI可能是一种潜在有效的后续治疗方案。在此报告3例 ...
艾曲泊帕Eltrombopag便是国内唯一获批的口服用非肽类TPO类似物，除了增加血小板之外，还有可以刺激HSPC增殖，恢复造血功能等作用。现在，我们就带大家进一步了解有造血“神药之称”的艾曲泊帕Eltrombopag治疗效果怎么样？是否名不虚行？ ...
其实早在2019年8月22日，由国家医保局、人社部共同印发的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》正式发布，将艾曲泊帕Eltrombopag纳入抗出血药乙类范围，让ITP患者们看到了生活的希望。 ...
艾曲泊帕Eltrombopag是一种合成的口服非肽类TPO类似物，美国食药监局FDA已经批准其用于IST治疗后未痊愈的SAA患者的治疗，除了增加血小板之外，艾曲泊帕Eltrombopag在刺激HSPC增殖，恢复造血功能等方面同样让人惊喜连连。今天，我们就一起来看看艾曲泊帕Eltrom ...
有关于艾曲泊帕Eltrombopag这个药物，许多患者比较关注其治疗效果，以及艾曲泊帕Eltrombopag1个月费用多少？关于艾曲泊帕Eltrombopag一个月的花费，需要结合艾曲泊帕Eltrombopag的价格以及患者的服用剂量来看。 ...
艾曲泊帕Eltrombopag一般要吃多久？有一项名为EXTEND的临床试验招募了302名患有慢性/持续性ITP的患者（确诊时间大于等于6个月），目的是评估Promacta长期治疗的安全性和有效性。 ...
2003年，第一代EGFR TKI开启了肺癌精准治疗的新时代。目前，第三代EGFR TKI已进入EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线治疗领域，其中 奥希替尼 (azd9291)的中位总生存期(OS)可达到38.6个月，是目前唯一一款显著延长OS的第三代EGFR TKI。得益于此，“3+X”模式也 ...
LAURA 研究的安全性结局已于 2024 年世界肺癌大会(WCLC)公布，结果显示，EGFR 突变 Ⅲ 期不可切除 NSCLC 患者接受 奥希替尼 /奥西替尼巩固治疗期间，整体安全性与既往已知安全谱保持一致。 奥希替尼/奥西替尼组的中位总暴露时间和实际暴露时间分别为 ...
近年来，EGFR 突变Ⅲ 期不可切除非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗已成为临床探索的热点。LAURA 研究是首个探索靶向治疗用于 EGFR 突变Ⅲ 期不可切除 NSCLC 的随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅲ 期临床研究，其结果显示 奥希替尼 (Osimertinib)组较安慰剂组显著延长 ...
三代 EGFR-TKI 通常具有较强的穿透血脑屏障能力，并且在针对晚期 EGFR 突变 NSCLC 患者的 III 期临床研究中展现了明确的颅内疗效。 奥希替尼 (azd9291)用于 EGFR 突变(19del/21L858R)III 期不可切除 NSCLC 患者 CRT 后巩固治疗的 LAURA 研究，也将中枢神 ...
奥希替尼 (Osimertinib)到底是杀死癌细胞，还是抑制癌细胞的生长?它的有效率又是多少?奥希替尼是一种EGFR靶向药，是目前治疗EGFR突变型非小细胞肺癌的“明星药”。它属于第三代EGFR-TKI，专门针对带有EGFR驱动基因突变(如19号外显子缺失和21号L858R突变 ...
奥希替尼Osimertinib怎么储存？正确的储存方法对于保持奥希替尼Osimertinib的品质和疗效至关重要。下面我们来学习一下奥希替尼Osimertinib的储存方法。储存温度：奥希替尼Osimertinib应在25°C的温度条件下进行储存。这一温度范围有助于保持药物的稳定性和有 ...
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