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  • 为什么克唑替尼(Crizonix)能获批ROS1阳性肺癌的适应症

    为什么克唑替尼(Crizonix)能获批ROS1阳性肺癌的适应症

      OO12-01研究是一项中国团队为主导的东亚人群研究,是目前为止,针对ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)最大样本量的临床研究,确立了NSCLC的新亚型。2014年11月,《新英格兰医学杂志》发表了 克唑替尼 (Crizonix)用于ROS1阳性的进展期NSCLC的I期临床研究结 ...

  • 索拉非尼治疗肝癌的临床获益如何?

    索拉非尼治疗肝癌的临床获益如何?

      肝癌的发病机制是十分复杂的,而分子靶向药物治疗在控制肝癌的肿瘤增殖、预防和延缓复发转移以及提高患者的生活质量等方面具有独特的优势。所以近年来,应用分子靶向药物治疗肝癌已成为新的研究热点, 受到高度的关注和重视。 索拉非尼 是一种口服的多靶 ...

  • ALK抑制剂Brigatinib有望成为晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者一线疗法

    ALK抑制剂Brigatinib有望成为晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者一线疗

      在成人中开展的3期ALTA-1L(AP26113在肺癌ALK通路上的试验)临床试验是一项全球性、正在进行的、随机的、开放标签的、对照的、多中心的试验,有 275名ALK阳性晚期或已发生转移的非小细胞肺癌患者入组,这些患者在入组前均未接受过 ALK抑制剂 治疗,但此 ...

  • 刚刚确诊二型糖尿病的患者服用曲格列汀降糖效果更好

    刚刚确诊二型糖尿病的患者服用曲格列汀降糖效果更好

       曲格列汀 是由日本著名的武田制药公司生产的用于二型糖尿病患者降糖治疗的抑制剂药物。虽然目前市面上的降糖药物有很多,但是曲格列汀由于其独特方便的给药方式立即获得了众多患者的青睐。曲格列汀治疗二型糖尿病一周只需要服用一次就能够达到治疗效果 ...

  • 克唑替尼(crizotinib)对肺癌的控制率比传统方案更有效

    克唑替尼(crizotinib)对肺癌的控制率比传统方案更有效

      虽说得了肺癌很不幸,因为肺癌的死亡率很高,但是肺癌患者可选择的靶向药也是相对于其它癌症多很多,目前肺癌靶向药已发展到了第三代。肺癌靶向药 克唑替尼 (crizotinib)是肺癌第二代靶向药。同时克唑替尼也是第一代ALK抑制剂,是ALK阳性肺癌患者的一 ...

  • 卡培他滨片易与哪些药物产生药物相互作用?

    卡培他滨片易与哪些药物产生药物相互作用?

       卡培他滨 片的推荐剂量为单药每天2500mg/m2,分早、晚两次口服,连用2周,休息1周为1个周期。而且在服用的过程中应该留意易与卡培他滨片发生药物相互作用的药品,尽量减少不良反应的发生。易与卡培他滨片产生药物相应作用的有:1.亚叶酸钙可增加卡培他 ...

  • ALK抑制剂Brigatinib的临床试验治疗效果与克唑替尼相比哪个好?

    ALK抑制剂Brigatinib的临床试验治疗效果与克唑替尼相比哪个好?

      武田Brigatinib ALTA-1L试验获得阳性数据。数据显示, Brigatinib 用于晚期ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗,疾病进展或死亡风险比克唑替尼低50%以上。ALTA-1L已达到主要终点,双盲独立评估委员会评估的无进展生存期优于克唑替尼。   前阵子,武田正式 ...

  • 全新多靶点新药Vitrakvi(Larotrectinib)获得FDA批准上市

    全新多靶点新药Vitrakvi(Larotrectinib)获得FDA批准上市

      今日,Loxo Oncology和拜耳(Bayer)公司联合宣布,FDA加速批准双方共同开发的 Vitrakvi (larotrectinib)上市,用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者,不需考虑癌症的发生区域。这一药物的批准,是癌症疗法从“基于癌症在 ...

  • 恩格列净还降低二型糖尿病患者出现糖尿肾的风险

    恩格列净还降低二型糖尿病患者出现糖尿肾的风险

      心血管疾病一直以来都是二型糖尿病患者非常担心的一点,有超过50%的糖尿病患者会出现心血管疾病方面的问题,在降糖的时候忽略了自己的心血管健康,从而导致了突发死亡。和糖尿心一样,不少患上了二型糖尿病的患者还出现了糖尿肾的情况,那么对有糖尿肾的 ...

  • NTRK融合患者福音全新靶向药物Larotrectinib获批上市

    NTRK融合患者福音全新靶向药物Larotrectinib获批上市

      到目前为止, Larotrectinib 公布过两项重磅研究数据。在今年十月份召开的欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO)上,Larotrectinib又公布了一组“神乎奇迹”的临床数据:54位NTRK融合的患者,使用Larotrectinib治疗后,17%的患者肿瘤完全消失,有效率高达82%。外 ...

  • Fasenra(benralizumab)是阿斯利康旗下的首个呼吸道生物制剂

    Fasenra(benralizumab)是阿斯利康旗下的首个呼吸道生物制剂

      EGPA是一种罕见且使人衰弱的炎症性疾病,该疾病患者体内通常具有非常高水平的嗜酸性粒细胞。针对严重嗜酸细胞性哮喘, Fasenra 临床试验显示其能消减嗜酸性细胞。   Fasenra( benralizumab )是一种单克隆抗体,由阿斯利康的全球生物制剂研发部门MedI ...

  • 阿斯利康贝那利珠单抗(Fasenra)被授予嗜酸性肉芽肿血管炎孤儿药认定

    阿斯利康贝那利珠单抗(Fasenra)被授予嗜酸性肉芽肿血管炎孤儿

      阿斯利康11月26日宣布,美国FDA已授予Fasenra( 贝那利珠单抗 )用于治疗嗜酸性肉芽肿血管炎(EGPA)的孤儿药指定(ODD)。FDA的孤儿药指定是授予那些用于治疗、诊断或预防在美国影响不到20万人的罕见疾病或缺陷病症的药物。    嗜酸性肉芽肿血管炎 , ...

  • 印度吉非替尼(GEFITINIB)让患者不再为治疗费用烦恼

    印度吉非替尼(GEFITINIB)让患者不再为治疗费用烦恼

      吉非替尼( GEFITINIB )是一种靶向药,作为不适合化疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线用药,吉非替尼对晚期非小细胞肺癌治疗起到延长生存期的作用。研究发现,吉非替尼对疾病控制率较高,副作用轻微,患者依从性好。同时吉非替尼是口服的给药途径, ...

  • 恩格列净/欧唐静是目前唯一一款可降低心血管风险的降糖药

    恩格列净/欧唐静是目前唯一一款可降低心血管风险的降糖药

      用于治疗二型糖尿病的治疗药物非常之多,治疗方法也数不胜数,除了注射胰岛素以外,很多患者都在使用各种各样的降糖药物来进行降糖。但是康安途海外医疗提醒各位 恩格列净 这款药物作为降糖新药跟其他的药物并不同。恩格列净被美国FDA批准上市以后,成为 ...

  • 减肥药物奥利司他有望恢复卵巢癌患者的化疗敏感

    减肥药物奥利司他有望恢复卵巢癌患者的化疗敏感

      根据英国癌症研究所(ICR)科学家的一项最新研究发现,在英国销售的一种非处方减肥药 奥利司他 (Orlistat)有望帮助已产生化疗耐药性的卵巢癌患者再次对化疗产生治疗反应。研究人员在化疗耐药卵巢癌小鼠模型中开展了试验,结果显示,奥利司他帮助卵巢癌 ...

  • 施达赛(Sprycel)治疗急性淋巴细胞白血病适应症即将接受审查

    施达赛(Sprycel)治疗急性淋巴细胞白血病适应症即将接受审查

      12月29日,美FDA将对百时美施贵宝提交的Sprycel联合化疗一线治疗新诊费城染色体阳性(Ph+) 急性淋巴细胞白血病 (ALL)儿科患者的sBLA作出审查决定。   Sprycel于2006年首次获FDA批准,用于对先前疗法有抵抗或不耐受的慢性髓性白血病(CML)和Ph+ALL ...

  • 吃印度易瑞沙(GEFINAT)能治愈肺腺癌吗?

    吃印度易瑞沙(GEFINAT)能治愈肺腺癌吗?

      肺腺癌是肺小细胞肺癌的一种,好发于女性及不抽烟的人。且多数肺腺癌起源于较小的支气管,为周围型肺癌。众所周知, 印度易瑞沙 治疗肺癌效果十分显著吗,尤其是对不吸烟的女性肺腺癌。于是许多患者都想知道印度易瑞沙能治愈肺腺癌吗?今天,各位不妨随 ...

  • 恩格列净/欧唐静可以加入原有降糖药物的治疗中吗?

    恩格列净/欧唐静可以加入原有降糖药物的治疗中吗?

      二型糖尿病俗富贵病,是一种在现代国内中最常出现的慢性疾病。在很多中老年患者的身上都可以看到,在患上二型糖尿病之后,很多人都一门心思的想着如何降糖,但殊不知有超过50%的二型糖尿病患者是因为其并发症带来的心血管疾病问题而死亡。对于二型糖尿病 ...

  • 关于卡培他滨片/希罗达的用药指导

    关于卡培他滨片/希罗达的用药指导

      1、服用指导:卡培他滨片( 希罗达 )的推荐剂量为每日2.5g/m2,这个药物的服用需要每日两次,每次5粒。连用2周,休息1周。每日总剂量分早晚2次于饭后半小时用水吞服。如病情继续恶化或产生不能耐受的毒性时应停止治疗。2、不可随意增减药量。在服用卡培他 ...

  • 原发性免疫缺陷症Bivigam在中国上市了吗?

    原发性免疫缺陷症Bivigam在中国上市了吗?

      12月18日,美FDA将对ADMA Biologics药物 Bivigam 之前的补充新药申请(sNDA)作出审查决定。该药是一种静脉注射免疫球蛋白,适用于原发性体液免疫缺陷症的治疗。   在美国,该药于2012年12月获批。Bivigam原本由Biotest制药公司销售,在美国上市近4年 ...

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