在第56届ASH会议上，来自欧洲的一项II期试验中期数据显示， 尼罗替尼 （尼洛替尼）维持疗法加相对轻度的组合化疗法治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）老年患者，2年的完全缓解率为87%，生存率为70%。这为老年患者的有用治疗方法指明了方向，这些老年患者不能 ...
阿昔替尼 /英利达是一款在肾癌治疗中比较常见的肾癌靶向治疗药物，疗效好，但是价格也同样也贵。国内许多家庭环境并不是特别优越的患者服用阿昔替尼/英利达非常困难。不过好在阿昔替尼/英利达在我们治疗期间还有许多其他的版本可以选择。作为孟加拉最大 ...
赫赛汀 的工作原理便是作用于HER2受体的胞外部分，阻止细胞内酪氨酸激酶的活化，抑制依赖Her2的肿瘤细胞的增殖和存活。适用于：① 激素受体阳性或阴性、HER2阳性乳腺癌的全身辅助治疗；② HER2阳性的晚期乳腺癌，如为激素难治、或非骨和软组织转移及无 ...
关于内分泌治疗耐药的确切机制目前尚不清楚，但有研究发现，内分泌治疗耐药与多种生长因子信号传导途径相关，尤其是ER与PI3K/Akt/mTOR信号传导通路间的交互作用。 依维莫司 作为mTOR抑制剂的典型代表，临床前研究显示其联合来曲唑对ER阳性乳腺癌细胞有协 ...
相信晚期肾癌患者对 舒尼替尼 /索坦这款药物都不陌生，早在去年我国CFDA就已经批准舒尼替尼/索坦用于我们肾癌患者的治疗，但是康安途海外医疗提醒各位索坦/舒尼替尼这款药物虽然治疗效果比较好，能够有效延长肾癌患者的总生存期，但是往往治疗也会带来一 ...
根据TIDEL-II研究结果，澳大利亚白血病和淋巴瘤组研究者在《Blood》中报道称，将一线使用格列卫（ Glivec ）治疗的慢性期慢性粒细胞白血病患者，选择性转移至尼罗替尼治疗可导致良好的分子缓解和生存期，疗效、毒性和经济方面可能比常规有效药物更可取。 ...
依维莫司 推荐剂量和给药方法：晚期肾细胞癌(RCC)：(1)10 mg每天1次有或无食物。(2)对有Child-Pugh类别B肝受损患者，减低AFINITOR剂量至5 mg每天1次。(3)如需要中度CYP3A4抑制剂和/或P-糖蛋白(PgP)，减低AFINITOR剂量至2.5 mg每天1次；如耐受，考虑增加 ...
舒尼替尼/索坦是一款治疗靶点和适应症非常多的抗癌靶向药物，是由美国辉瑞公司研发生产的，在疗效上非常有保障。特别是对于一些晚期肾癌患者来说治疗效率非常之高。对于国内许多初次服用该药治疗的患者，出现不良反应可以说是家常便饭。但是很多人并不清 ...
伊马替尼（ Imatinib ）是强效靶向BCR/ABL和其他酪氨酸激酶受体的选择性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），获批适应证包括慢性髓细胞白血病（CML）和胃肠间质瘤。自伊马替尼上市依赖，已被证实具有显著的疗效，但是伊马替尼并非没有风险。在临床试验中，约40%的 ...
西妥昔单抗（ 爱必妥 ）在转移性结直肠癌的应用中取得了令人鼓舞的疗效，并成为标准的内科治疗。最近，一项随机EVEREST研究表明，对于伊立替康-难治性转移性结直肠癌患者，采用西妥昔单抗升级剂量治疗或较标准剂量更有效。通常人们认为，在部分肿瘤类别 ...
据辉瑞制药官网消息，11月2日， FDA批准 LORBRENA [lor-BREN-ah]（lorlatinib）—— 第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于治疗在接受克唑替尼（crizotinib）以及至少其它一种ALK抑制剂后病情仍进展，或在接受阿来替尼（alectinib ...
长期以来,化疗改善复发/转移性头颈部鳞癌患者生存的作用有限,在这种形势下,《新英格兰医学杂志》发表的EXTREME研究就显得格外引人注目,因为该研究显示, 西妥昔单抗 联合铂类为基础的化疗作为一线治疗方案能显着延长复发/转移性头颈部鳞癌患者的OS和PFS。 ...
Rubrac由Clovis Oncology公司研制，该药是一种 PARP抑制剂 ，于2016年底获美国FDA批准治疗卵巢癌。然而，该药上市2年来，并没有给Clovis公司带来多少收入。 公平地讲，Rubrac的2个主要竞争对手——阿斯利康的Lynparza和Tesaro的Zejula，也没有带来多 ...
众所周知， 格列卫 （伊马替尼）是慢性髓系白血病的一线用药，虽然其疗效显著，但是患者在服药期间，会出现各种各样的不良反应，比如贫血、中西里细胞减少。那患者为什么会出现这些不良反应呢？下面跟小编一起来了解下吧。患者而服用格列卫后出现的粒细 ...
赫赛汀 由罗氏研制，该公司认为，包括血友病药物Hemlibra、多发性硬化症药物Ocrevus、免疫肿瘤学药物Tecentriq在内的新一波产品将能够抵消其投资组合中因生物仿制药竞争所致的预期损失。然而，投资者似乎显得更加谨慎。 赫赛汀是罗氏的一款重磅乳腺 ...
肾细胞瘤是现代人最常患上的癌症恶性肿瘤之一，近些年这种癌症的患病风险也是越来越高。如果肾细胞瘤是在早期发现，还没有发生癌症转移的话，可以通过肾移植手术的方式治疗。不过并不是所有的患者都是那么幸运的，不少肾癌患者已经到了晚期，甚至已经发 ...
在2018年的世界肺癌大会上，公布了 Lorlatinib 治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的临床数据，以及对脑转移的控制情况。在之前没有接受过克唑替尼治疗的分组中共13名患者中，1例患者完全缓解（CR）、7名患者部分缓解（PR），客观缓解率ORR为61.5%左右，中位 ...
多发性骨髓瘤在全球的发病率位居第二位，仅次于血液恶性肿瘤发病率。而根据统计，每年新增患者约7.5万人，大多数发达国家的发病率为4/10万，中国的发病率为1/10万左右，和日本等其他东亚地区相似。多发性骨髓瘤这种癌症的病人中，大约有10%-30%的患者由 ...
FDA批准 Lorlatinib 是基于多组，多中心1/2期研究，本次临床共有275名ALK阳性转移性NSCLC患者参加了不同亚组。Lorlatinib在未经治疗的ALK阳性患者中的总缓解率（ORR）为90%，同时其颅内总缓解率（IC-ORR）为75%；对于既往以克唑替尼治疗过的ALK阳性患者 ...
格列卫 （imatinib）是第一代TKI药物，能竞争性靶向抑制bcr-abl酪氨酸激酶，可使慢性髓细胞白血病（CML）患者获得很高的血液学和细胞遗传学反应率。引起卓越的疗效，目前格列卫已成为CML患者的一线用药。但由于酪氨酸激酶参与体内多种组织功能代谢，而 ...
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