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  • 是否所有的2型糖尿病患者都适合用胰岛素治疗?

    是否所有的2型糖尿病患者都适合用胰岛素治疗?

      不可否认, 胰岛素 是治疗糖尿病的重要手段。越来越多的糖尿病患者都乐于接受胰岛素治疗,许多患者在确诊伊始即开始胰岛素强化治疗,而不再把胰岛素作为口服降糖药完全失效后万般无奈的选择。那么,是否所有的2型糖尿病患者都适合用胰岛素治疗呢?事实上 ...

  • PARP抑制剂奥拉帕尼能治疗BRCA基因突变的乳腺癌患者吗?

    PARP抑制剂奥拉帕尼能治疗BRCA基因突变的乳腺癌患者吗?

      目前,BRCA基因检测对晚期转移性乳腺癌临床意义重大。很多医生在考虑治疗方案的时候,会建议乳腺癌患者做BRCA基因检测。今年年初美国食品药品监督管理局(FDA)批准 PARP抑制剂 靶向药物奥拉帕利用于治疗携带有害或疑似有害胚系BRCA基因突变、HER2阴性的 ...

  • T-DM1(Kadcyla)是目前HER2基因突变的肺癌患者治疗首选靶向药

    T-DM1(Kadcyla)是目前HER2基因突变的肺癌患者治疗首选靶向药

      2018年NCCN非小细胞肺癌指南中针对HER2的更新,由于较低的ORR和差强人意的治疗效果,删除了曲妥珠单抗和阿法替尼;并且增加了ado-trastuzumabemtansine(2A级证据),即 T-DM1 ——曲妥珠单抗共价结合微管蛋白抑制剂DM1的新型抗体-化疗药物的偶联物。   ...

  • 阿帕替尼/艾坦每日用药剂量不应超过850mg

    阿帕替尼/艾坦每日用药剂量不应超过850mg

       阿帕替尼 是一款主要用于治疗晚期胃癌的抗癌靶向药物,是首款由我国自主研制的药物,并且也是目前全球第一个被证实在晚期胃癌标准化疗失败后安全有效的小分子抗血管生成靶向药物。下面康安途海外医疗提醒各位患者正确的用药剂量是我们癌症得以治疗的关 ...

  • HER2基因突变的非小细胞肺癌患者可以使用阿法替尼或曲妥珠单抗

    HER2基因突变的非小细胞肺癌患者可以使用阿法替尼或曲妥珠单抗

      非鳞 非小细胞肺癌患者 的HER2过表达水平可能与生存时间相关,HER2高表达患者的PFS和OS更短。对于HER2阳性的患者,一线和二线化疗的治疗效果都较差,选择化疗并不会改善患者的ORR或者生存期。   HER2+更喜欢伴随着EGFR突变一起出现,但不幸的是,这类 ...

  • 合并脑转移的EGFR突变非小细胞肺癌是选靶向药物还是手术治疗

    合并脑转移的EGFR突变非小细胞肺癌是选靶向药物还是手术治疗

      随着肺癌治疗手段的日新月异,使好多肺癌患者能够带瘤生存,获得长期生存。但其中会有部分患者发生脑转移,因此脑转移患者的优化治疗、合理诊疗是临床医生经常思考的问题。关于EGFR突变的晚期 非小细胞肺癌 脑转移问题,我们应当从三个方面来思考。第一 ...

  • 奥拉帕利可以治疗三阴性乳腺癌患者吗?

    奥拉帕利可以治疗三阴性乳腺癌患者吗?

      持续抑制HER-2通路可给 乳腺癌 患者 带来生存获益,应继续抗HER-2治疗。T-DM1是曲妥珠单抗治疗失败后首选的治疗方案。在无法获得T-DM1时,可选择其他二线治疗方案,包括继续曲妥珠单抗联合另一种化疗药物;拉帕替尼联合卡培他滨和曲妥珠单抗联合拉帕替尼 ...

  • 造成地特胰岛素具有减少体重增加优势的潜在机制是什么?

    造成地特胰岛素具有减少体重增加优势的潜在机制是什么?

      对于广大糖尿病患者而言, 胰岛素 治疗是控制高血糖的重要手段,但临床实践中,体重增加一直是糖尿病患者起始胰岛素治疗的重要障碍之一。体重增加不仅会加重糖尿病患者的代谢异常,还会增加其心血管疾病风险。因此,如何在胰岛素治疗中加强体重管理尤显 ...

  • 初诊即为晚期乳腺癌的患者可以使用曲妥珠单抗联合紫杉类药物治疗

    初诊即为晚期乳腺癌的患者可以使用曲妥珠单抗联合紫杉类药物治疗

      初诊即为 晚期乳腺癌 应选择什么方案?一线抗HER-2治疗方案首选曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗和紫杉类药物,但帕妥珠单抗目前在中国尚未上市,当无法获得帕妥珠单抗时,曲妥珠单抗联合紫杉类药物的肿瘤缓解率可达50%~60%,生存时间明显延长。   除了联合 ...

  • 胃癌步入晚期再服用阿帕替尼/艾坦还来得及吗?

    胃癌步入晚期再服用阿帕替尼/艾坦还来得及吗?

      由于现代人工作生活的压力增大,暴饮暴食,宵夜的频率也是越来越多,不少人养成了不好的生活习惯。因此胃癌也悄然降临。对于国内愈益增长的胃癌患者,我国自主研制了一款胃癌靶向药物, 阿帕替尼 /艾坦来治疗。下面我们一起来了解一下如果胃癌已经步入了 ...

  • 大部分患者服用奥希替尼(OSIMERTINIB)后可持续缓解至少18个月

    大部分患者服用奥希替尼(OSIMERTINIB)后可持续缓解至少18个月

      在 奥希替尼 (OSIMERTINIB)作为EGFR突变阳性非小细胞肺癌一线治疗的I期研究中,大部分病例都显示,缓解持续了至少18个月,其中包括了一组在诊断时即检测出T790M突变的患者。目前进展中的III期FLAURA试验将会进一步显示奥希替尼80毫克作为EGFRm一线治疗 ...

  • 格列美脲的初始剂量是多少?如何进行剂量调整?

    格列美脲的初始剂量是多少?如何进行剂量调整?

       格列美脲 是第三代磺酰胺类降糖药,既有很好的降糖效果,又不增加体重,对于超重和有胰岛素抵抗的2型糖尿病患者更有效。下面来介绍一下格列美脲的用药方法及剂量调整。通常起始剂量:在初期治疗阶段,格列美脲的起始剂量为1~2mg每天一次。那些对降糖药 ...

  • CDK4/6抑制剂联合芳香化酶抑制剂治疗乳腺癌患者的效果

    CDK4/6抑制剂联合芳香化酶抑制剂治疗乳腺癌患者的效果

      对于内分泌治疗耐药、肿瘤快速进展、内脏转移广泛或症状明显、存在内脏危象、需要快速减轻肿瘤负荷的乳腺癌患者,应该先给予化疗等更有效的治疗。病变局限在乳腺、骨和软组织以及无症状、肿瘤负荷不大的内脏转移患者,可以优先选择内分泌治疗。   一线 ...

  • 奥拉帕尼可以治疗带有BRCA突变的HER2转移性乳腺癌吗?

    奥拉帕尼可以治疗带有BRCA突变的HER2转移性乳腺癌吗?

      奥拉帕尼是一款主要用于主料含有BRCA突变的晚期卵巢癌的抗癌靶向药物,并且对于含有BRCA突变的其他癌症恶性肿瘤也有着非常不错的治疗效果,不过康安途海外医疗提醒各位奥拉帕尼这款药物的治疗适应症可远不如此。据最新的医疗研究显示奥拉帕尼目前也同样 ...

  • 安圣莎(Alecensa)是如何将肺癌变成慢性病的?

    安圣莎(Alecensa)是如何将肺癌变成慢性病的?

       安圣莎 (Alecensa)是治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向药物,是由罗氏研发。作为新一代ALK抑制剂,安圣莎为ALK阳性肺癌患者带来了全新的治疗选择。因为新一代的ALK抑制剂可以让ALK阳性晚期非小细胞肺癌中位无进展生存期(PFS)时间延长到34.8个月,是现有 ...

  • 二型糖尿病患者如何正确服用格列美脲?

    二型糖尿病患者如何正确服用格列美脲?

      对于糖尿病患者来说,不管是吃什么药,使用什么胰岛素要想成功治疗糖尿病,饮食调整、体育锻炼和血糖、尿糖水平的常规监控是基础,如果病人不能坚持推荐的饮食,服药或胰岛素治疗都难以奏效。 格列美脲 适用于控制饮食、运动疗法及减轻体重均不能满意控 ...

  • PARP抑制剂治疗复发性卵巢癌可能出现哪些毒副作用?

    PARP抑制剂治疗复发性卵巢癌可能出现哪些毒副作用?

       PARP抑制剂 的维持治疗的药物毒副反应也是大家关注的问题,三种PARP抑制剂的毒副反应都比较低,其中Olaparib和Rucaparib主要以贫血发生为主;Olaparib血液系统不良反应发生相对较低,Niraparib三系降低发生较高,尤其是血小板减少,≥3级不良反应发生可 ...

  • 奥拉帕尼(Olaparib)联合治疗能获得比单药更久的生存期吗?

    奥拉帕尼(Olaparib)联合治疗能获得比单药更久的生存期吗?

       奥拉帕尼 是一款海外医疗开发的PARP抑制剂药物,往往联合用药治疗能够获得更高的治疗效率,目前奥拉帕尼可以搭配使用的药物和治疗手段也很多,近年来,奥拉帕尼联合其他靶向药,或者联合PD-1抑制剂,亦或联合化疗,越来越火。但是奥拉帕尼联合治疗究竟 ...

  • 服用奥拉帕尼(Olaparib)的患者可能出现致死性的骨髓问题

    服用奥拉帕尼(Olaparib)的患者可能出现致死性的骨髓问题

       奥拉帕尼 是一款用于治疗BRCA突变的肿瘤, 比如卵巢癌,胸腺癌,前列腺癌。在治疗效果上,奥拉帕尼已经获得了美国FDA的专业认证,并且在众多的海外医疗研究实验中已经证明了其治疗效果,不过康安途海外医疗提醒各位,是要三分毒,奥拉帕尼在我们治疗期间 ...

  • 除了奥拉帕利外获得FDA批准的PAPR抑制剂还有Rucaparib与Niraparib

    除了奥拉帕利外获得FDA批准的PAPR抑制剂还有Rucaparib与Nirapari

       Rucaparib 在2016年12月19日被FDA批准用于治疗携带种系或体细胞BRCA基因突变且至少接受过两种治疗方案的晚期卵巢癌。基于ARIEL3研究维持治疗组客观缓解率(ORR)为54%,完全缓解(CR)9%,中位持续缓解时间(DOR)为9.2个月。    Niraparib 于2017年3 ...

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