舒尼替尼 /索坦是一款主要用于治疗肾癌的抗癌靶向药物，是一款能够明显改善患者生活质量和病情的一线药物。虽然舒尼替尼是众多肾癌患者的一线治疗选择，但是很多人并不清楚舒尼替尼/索坦正确的用药方式。如果我们在进食的时候服用舒尼替尼/索坦是否会影 ...
乐伐替尼 ，通用名称E7080，于2018年3月在日本获批一线治疗不可切除的肝细胞癌的适应症。这是乐伐替尼在全世界首次获得用于治疗肝癌的适应症批准，也是日本十多年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。孟加拉乐伐替尼是由碧康制药生产，包装规格为4 ...
治疗多发性骨髓瘤，来那度胺（LEN）、硼替佐米（BORT）和萨利多安（THAL）均有着不错的疗效，但是，大多数患者最终复发，并且原有的治疗方法无法缓解病情。一项关于复发性以及难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的回顾性研究表明，烷基化药物联合皮质类固醇或者 ...
在非小细胞肺癌中，有一小部分患者是ALK突变的肺癌患者。对于ALK阳性患者来说，目前治疗效果最好的药物，除了 阿来替尼 （艾乐替尼），没人敢说第一。在艾乐替尼首次获批上市之前，两项针对艾乐替尼二线治疗ALK阳性非小小细胞肺癌患者的临床研究显示，艾 ...
相信肾癌患者对 舒尼替尼 /索坦这款药物都不是很陌生，目前在肾癌的一线靶向治疗中，舒尼替尼/索坦是我们最常使用的一款靶向药物，可抑制癌细胞生长、改善临床症状、延长生存期，对于癌症有不错的治疗作用。索坦是一种口服用药，依从性好，受到很患者喜 ...
帕金森病(PD)是继阿尔茨海默病之后第二种最为常见的神经变性病，目前中国高达270万患者正饱受PD病痛困扰，随着我国老龄化日趋严重，预计2030年，中国PD患者将激增至500万人，占全球总PD患者的57%。随着PD疾病进展，患者症状日益加重，其高患病率与高致残 ...
伊布替尼 （Ibrutinib）是全球首款BTK抑制剂，也是淋巴瘤里头最新的靶向药之一。作为淋巴瘤里面B细胞的重要靶点之一，Ibrutinib也不负众望的取得了非常好的疗效，而且针对多种B细胞淋巴瘤都有很好的应答，甚至包括一下罕见病，比如17p缺失的慢淋白血病C ...
相比于美国已经有三款 CDK4/6抑制剂 获批上市，我国尚未有该类型的药物获批上市，不过辉瑞、诺华和礼来都已经在中国获得了相应的CDK4/6抑制剂的临床试验批件。 在国内企业当中，CDK4/6抑制剂进展较快的是恒瑞医药，在今年3月发布公告称公司的1.1类新 ...
由于我国环境的污染，吸烟人群的增加，再加上一些先天的遗传因素等原因，导致有越来越多人染上了非小细胞肺癌。目前肺癌已经是我国发病率最高的癌症肿瘤，不过好在我们目前有易瑞沙/ 吉非替尼 等一系列治疗的靶向药物的存在，只要患者及时治疗，往往非小 ...
第三个FDA批准的 CDK4/6抑制剂 来自礼来公司。2017年9月，美国FDA批准了来自礼来的Verzenio单药或者联合氟维司琼对于接受过内分泌疗法疾病仍有进展的HR+/Her2-的晚期或者转移性的乳腺癌的二线治疗方案。 在今年的2月份，FDA拓展了Verzenio的适应症， ...
任何剂量的 雷沙吉兰 在治疗期间，如果患者摄入富含酪胺的食物、饮料、食品添加剂和含胺的药物，都有可能发生高血压危象。表现为全身血压显着升高的高血压危象有时是致命的，需要马上住院治疗。胃肠道和肝脏中的单胺氧化酶可以有效防止外源性胺完全吸收 ...
帕博西尼 是FDA批准的第一款CDK4/6抑制剂，来自辉瑞公司。2015年3月，因为被FDA授予优先审批以及突破性治疗方案而获批上市，目前获批的适应症是用于治疗激素受体阳性（HR+: ER+/PR+），以及Her2阴性的晚期或者转移的乳腺癌，也就是我们刚刚提到的最常见 ...
2016年1月，FDA 授予阿斯利康奥拉帕尼( Lynparza )突破性疗法资格，在既往接受过一种基于紫杉烷的化疗及至少一种最新激素药物治疗的患者中，用于 BRCA1/2 或 ATM 基因突变转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）治疗。TOPARP-A试验是一个多中心、单臂、开放 ...
吉非替尼 /易瑞沙是一款非常常见的非小细胞肺癌靶向药物，是我们目前治疗效果在肺癌一线治疗中使用的最多的一款。但是晚期肺癌的治疗比较复杂。如果治疗的不及时，或者用药不正确患者是极有可能出现病情的恶化或者是远处转移的现象，下面我们就一起来了 ...
肺动脉高压（PAH）是环境、遗传等多种因素引起肺动脉阻力进行性增高、肺血管重塑、右室肥厚，并最终引起右心衰竭甚至死亡的一种恶性心血管疾病。目前认为，PAH与肿瘤的病理机制有许多相似之处，因此有些抗肿瘤药物有望用来治疗PAH。今天小编为大家介绍几 ...
奥拉帕尼( Olaparib )单药治疗乳腺癌也有很好的疗效，但对比该适应症，具体说来，患者需满足以下条件，便可以使用奥拉帕尼：患者为被怀疑有种系BRCA突变或者通过基因检测证实有种系BRCA突变，经检测人类表皮生长因子受体2（HER2）为阴性，前期在新辅助治 ...
目前FDA已经批准三款 CDK4/6抑制剂 ，在介绍这三款产品之前，首先我们来看一下乳腺癌的发病率。乳腺癌是女性最常见的一种癌症，在美国每年新发患者超过30万（包括浸润性和非浸润性）（资料来源：American Cancer Society）。在我国，根据国家癌症中心201 ...
第三个上市的蛋白酶抑制剂 伊沙佐米 （商品名：Ninlaro），和硼替佐米一样，同样来自日本武田制药，但是不一样的是，这是一款口服制剂。2015年11月伊沙佐米获得美国FDA批准，和来那度胺和地塞米松联用，用于多发性骨髓瘤的二线疗法。2016年的全球销量是2 ...
蛋白酶体（Proteasome）是一种蛋白质复合体，通过水解作用降解细胞不需要或者受到损伤的蛋白质，达到调节特定蛋白浓度和除去错误折叠蛋白的功能。大多数需要被降解的蛋白质会先被一个称作泛素（Ubiquitin）的小型蛋白质标记，同时引发多个泛素分子的连接 ...
吉非替尼 /易瑞沙是一款主要用于治疗非小细胞肺癌的抗癌靶向药物。是国内EGFR基因突变患者的治疗首选，不过康安途提醒你吉非替尼/易瑞沙这款药物作为一线治疗选择，并不能完全治愈我们的肺癌，往往我们在用药治疗一段时间之后，可能会出现耐药，甚至是 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士