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  • PD-1联合伊匹木单抗治疗软组织肉瘤疗效比肩一线治疗

    PD-1联合伊匹木单抗治疗软组织肉瘤疗效比肩一线治疗

      肉瘤,不管是 软组织肉瘤 ,还是骨肉瘤,除了极少数生物学行为惰性的亚型,其他绝大多数患者一旦进展到全身转移的晚期,预后就较差。除了常规的放化疗,帕唑帕尼和奥拉单抗是目前上市的为数不多的可以用来治疗肉瘤的靶向药。最近几年,以PD-1抑制剂为代 ...

  • 曲美替尼(Mekinist)的联合治疗让黑色素瘤复发率降低一半

    曲美替尼(Mekinist)的联合治疗让黑色素瘤复发率降低一半

      黑色素瘤是一种极其容易被我们忽视的恶性癌症肿瘤,往往在我们发现之后病情就已经恶化成为了中晚期。对于晚期黑色素瘤我们目前的治疗靶向药物也随着医学的进步开始多了起来。其中曲美替尼( Mekinist )的联合用药治疗方案是所有靶向治疗中治疗后黑色素瘤 ...

  • 修美乐(Exemptia)勇夺2018年上半年全球药物销售额第一

    修美乐(Exemptia)勇夺2018年上半年全球药物销售额第一

      近日,国家科技部公布2018年上半年全球药物销售额Top100名单。不出所料, Exemptia (修美乐)继续保持领跑优势,销售额是第二名的两倍还多。半年销售额达到98.94亿美元,仅一步之遥没能实现半年100亿美元大关的突破。榜单前5名中没有新面孔,排名也没有 ...

  • 礼来CDK4/6抑制剂VERZENIO(abemaciclib)治疗乳腺癌效果

    礼来CDK4/6抑制剂VERZENIO(abemaciclib)治疗乳腺癌效果

      2017年9月28日,FDA批准 abemaciclib (VERZENIO,礼来)成为第一个也是唯一获得批准的可以联合以及单药用于转移性乳腺癌治疗的细胞周期蛋白依赖激酶(CDK)4/6抑制剂,单一疗法用于经治的HR+/HER2晚期转移性乳腺癌成年患者化疗前的二线内分泌治疗,同时也 ...

  • PD-1抗体联合伊匹木单抗治疗晚期实体瘤疗效显著

    PD-1抗体联合伊匹木单抗治疗晚期实体瘤疗效显著

       PD-1 抗体,在十几种癌症中都显示出了广谱的抗癌活性。然而,在绝大多数晚期实体瘤中,患者如果不事先检测相关的疗效预测指标,盲试PD-1抗体的有效率其实是不高的,大约徘徊在20%附近。对于PD-1抗体单药治疗无效,或者曾经有效一段时间又耐药的患者,联 ...

  • 帕博西尼/爱博新经FDA批准可以治疗哪些癌症?

    帕博西尼/爱博新经FDA批准可以治疗哪些癌症?

       帕博西尼 (palbociclib)一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6) ,恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。在2012年圣安东尼奥乳腺癌会议上(SABCS),一经发布就引起行业广泛关注。   2013年4月 ...

  • 爱博新/帕博西尼Palbociclib是全球也是我国首个上市的CDK4/6抑制剂

    爱博新/帕博西尼Palbociclib是全球也是我国首个上市的CDK4/6抑制

      近10年来晚期乳腺癌的治疗无重大进展,缺乏突破性创新疗法。晚期乳腺癌患者的总体中位生存期仅有2-3年,5年生存率仅约20%,迫切需要创新治疗方案, 帕博西尼 Palbociclib作为全球首个CDK4/6抑制剂也是国内首个上市的CDK4/6抑制剂,正式开启了HR阳性晚期 ...

  • 乳腺癌患者治疗推荐用药CDK4/6抑制剂的作用机制

    乳腺癌患者治疗推荐用药CDK4/6抑制剂的作用机制

       乳腺癌 属激素依赖性肿瘤,其中激素受体阳性型(HR+)乳腺癌是指雌激素受体(ER)和或孕激素受体(PR)表达阳性的患者,约占所有乳腺癌类型的75%。内分泌治疗是这类乳腺癌的有效治疗方式之一,CDK4/6抑制剂是冉冉升起的抗癌“神药”,正在迅速改变激素 ...

  • 恩格列净/欧唐静用药期间可能会出现尿路感染和排尿增多

    恩格列净/欧唐静用药期间可能会出现尿路感染和排尿增多

      恩格列净/ 欧唐静 是我们目前最新的一款降糖新药。不仅仅可以实现血糖的下降,对我们二型糖尿病并发症高血压也有很好的降血压的功能。不过这款降糖药物并不是完美的,在用药治疗期间同样也会有许多副作用产生,比如尿路感染等。下面我们就一起来了解一下 ...

  • 药王修美乐(Exemptia)市场前景广阔但在中国使用率极低

    药王修美乐(Exemptia)市场前景广阔但在中国使用率极低

      作为全球首个获批的全人源单克隆抗体,原研药修美乐( Exemptia )是艾伯维公司当之无愧的“明星药”。艾伯维公司财报显示,修美乐2017年销售额高达184亿美元,连续六年,稳坐全球“药王”宝座。资料显示,今年上半年修美乐继续保持领跑优势,半年销售额达 ...

  • 乳腺癌有HER-2阳性乳腺癌等三种主要类型

    乳腺癌有HER-2阳性乳腺癌等三种主要类型

       乳腺癌 有内在遗传方面的,如基因突变;也有环境方面的,如暴露于各种有害的化学物质、物理辐射和病毒侵害;还有生活方式、婚育状况和饮食等方面的。婚育、膳食和遗传。其中乳腺癌雌激素高是致病的主要因素,乳腺癌属激素依赖性肿瘤,雌激素在女性乳腺 ...

  • 鲁索替尼(jakavi)治疗真性红细胞增多症较现有最佳治疗有更好的耐受性

    鲁索替尼(jakavi)治疗真性红细胞增多症较现有最佳治疗有更好的耐

      一项多中心、开放性、随机对照Ⅲ期临床研究RESPONSE比较了羟基脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症(PV)患者中 鲁索替尼 (jakavi)治疗和现有最佳治疗(BAT)的有效性和安全性。该研究80周的随访结果显示,在羟基脲耐药或不耐受的PV患者中,鲁索替尼治疗 ...

  • 晚期乳腺癌患者治疗的首要目标是延长有质量的生存期

    晚期乳腺癌患者治疗的首要目标是延长有质量的生存期

       乳腺癌 是在乳腺上皮组织出现的恶性肿瘤,目前乳腺癌已成为威胁女性身心健康的常见肿瘤和第一“杀手”,其发病率在逐年上升,且具有年轻化的趋势。乳腺癌在全世界女性癌症中发病率最高。美国癌症中心和中国国家癌症中心最新发布的数据显示,中美女性发病 ...

  • 芦可替尼/鲁索替尼联合达那唑治疗MF患者贫血具有潜在的疗效

    芦可替尼/鲁索替尼联合达那唑治疗MF患者贫血具有潜在的疗效

      骨髓纤维化(MF)患者中,约75%会发生贫血。前期临床研究结果显示, 芦可替尼 (鲁索替尼)可以有效缓解MF患者脾脏肿大和疾病相关症状,并延长生存期,但对贫血没有明显改善;达那唑对30%~55% MF患者的贫血有效。Krisstina Gowin等设计了一项Ⅱ期多中心 ...

  • 恩格列净/欧唐静使用时应该降低胰岛素的注射剂量

    恩格列净/欧唐静使用时应该降低胰岛素的注射剂量

       恩格列净 /欧唐静作为一款刚在我国上市不久的降糖新药非常受广大的患者们的欢迎。作为降糖新药,不仅仅是降糖效率非常高,同时对我们患者的心血管疾病还有预防的功能,可以说是一箭双雕。不过服用这款药物的期间需要我们注意的事项也有很多。下面我们来 ...

  • 曲格列汀(Zafatek)主要优势就体现在服用次数少并无其他优势

    曲格列汀(Zafatek)主要优势就体现在服用次数少并无其他优势

      2017年9月1日以后,国内现有的DPP-4抑制剂家族的“五朵金花”——西格列汀、沙格列汀、利格列汀、维格列汀、阿格列汀进入北京医保,也让这个国际上越来越受到重视的一族不再如此高冷,亲民的报销力度让更多糖友受益,也是普天同庆的好消息。这些药物都是 ...

  • 肝移植患者能否使用PD-1抗体进行治疗?

    肝移植患者能否使用PD-1抗体进行治疗?

       肝移植患者 因为换了一个肝,而移植肝原本并不是属于受体自身的器官,算是外来物,那么它的抗原与原本原生于受体的抗原是有差异的,这陌生的抗原,就可能会被人体的免疫系统标示为外来陌生物质,进而调动T淋巴细胞对移植肝进行攻击,严重时就会导致移植 ...

  • 鲁索替尼(Ruxolitinib)治疗期间剂量该怎么调整

    鲁索替尼(Ruxolitinib)治疗期间剂量该怎么调整

       鲁索替尼 (Ruxolitinib)治疗期间,剂量该怎么调整?鲁索替尼的剂量应根据用药疗效和安全性调整。在Plt50×109/L或Neut#0.5×109/L时须停药。在Plt恢复至50×109/L以上L或Neut#恢复至0.5×109/L以上时,需从5mg bid开始应用,在严密监测全血细胞计数的 ...

  • 降糖新药恩格列净(JARDIANCE)还可以治疗成人慢性心衰

    降糖新药恩格列净(JARDIANCE)还可以治疗成人慢性心衰

      随着医学技术的进步,降糖新药也是层出不穷。现在治疗二型糖尿病的药物已经不再是简单的只有降血糖这一个功能了,近段时间研发上市的糖尿病新药除了降血糖以外还有许多额外的治疗效果,对一些糖尿病的并发症也有着非常好的治疗效果。其中降糖新药恩格列 ...

  • 印度鲁索替尼(Jakafi)比瑞士鲁索替尼价格便宜很多

    印度鲁索替尼(Jakafi)比瑞士鲁索替尼价格便宜很多

       鲁索替尼 ,商品名Jakafi,由诺华研发,是首个也是唯一一个可以治疗骨髓纤维化的药物。在美国,此药一年的费用约为12万美元。鲁索替尼用于该症的效果是基于COMFORT-1和COMFORT-2试验的结果,2011年11月美国食品和药物管理局批准鲁索替尼用于治疗骨髓纤 ...

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