根据目前国内与 PD-L1 联用方案研究情况，我们认为 CD47 也是一个可联用的免疫检查点。CD47 广泛 表达于多种肿瘤细胞，肿瘤细胞可以通过 CD47-SIRPa 信号通路逃逸巨噬细胞的免疫监视，因此通过CD47 抗体阻断 CD47 与 SIRPa 的结合可以激活巨噬细胞对肿瘤 ...
2018 年,《NEJM》期刊上报道了 纳武单抗 联合伊匹单抗针对晚期肾癌的 III 期临床试验(Checkmate214) 数据，研究表明，相比于舒尼替尼，纳武单抗+伊匹单抗可大幅延长晚期透明细胞肾癌患者生存期。 2018 年 4 月 16 日，BMS 在芝加哥召开的美国癌症研 ...
在我们的晚期肺癌的治疗过程中，抗癌靶向药物一直都起到至关重要的作用，很多患者在用药治疗期间都是采用的吉非替尼， 奥希替尼 等一类的肺癌靶向药物，可是据康安途海外就医了解到，由于诸多的原因很多患者想知道，奥希替尼和吉非替尼这两款肺癌靶向药 ...
Yervoy (Ipilimumab)是首个 CTLA-4 抑制剂，由 BMS 研发，它也是 FDA 批准的第一个免疫检查点抑制剂药物，最初于 2011 年被批准用于治疗无法通过外科手术去除的晚期黑色素瘤。但由于 Yervoy 可能出现致命的不良反应和异常严重的副作用，该药物的标签带 ...
与化疗相比，靶向药物的副作用小了很多。 阿法替尼 （Afatinib）是二代靶向药，常见的副作用包括皮疹、腹泻和口腔炎，其中皮疹和腹泻的机率要比第一代靶向药多一些临床数据显示：服用二代靶向药副作用较大的患者，只需要将服用剂量由40毫克降至30毫克， ...
PD-(L)1 药物开启了免疫治疗的新时代，它的不足之处在于针对有效人群的响应率太低。从现有的临床研究来看，联合用药将成为解决这一问题的主要策略。抗免疫检查点单抗药物与化疗联用已经在许多临床试验中取得了远优于但用化疗的疗效。 从其他联用方案 ...
肺动脉高压是一种严重的疾病。75%患者发病年龄集中于20～40岁年龄段，15%患者年龄在20岁以下。一项由美国、德国、法国等国科学家进行的随机对照研究，研究了肺动脉高压患者西地那非治疗中合并使用 波生坦 的安全性和有效性。本研究旨在考察在肺动脉高压 ...
截至 2017 年底，共有 5 款 PD-1/PD-L1 单抗药物获得 FDA 的批准上市。其中两款是针对 T 细胞上PD-1靶点的 PD-1抗体 药物：默沙东的 Keytruda 已获批 9 种适应症（其中加速批准的头颈部鳞状细胞癌 III 期临 床和转移性胃癌/胃食管结合部腺癌失败），2017 ...
特罗凯 作为老牌肺癌治疗靶向药物，深受患者们的青睐，是使用的最多的肺癌药物之一，很多患者以为特罗凯可以盲吃，因此没有做相关的基因检测就直接用药治疗了，其实这是非常错误的，对于特罗凯来说，我们的主要治疗对象是EGFR突变引起的非小细胞肺癌患 ...
波生坦 用于治疗WH0 III期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。波生坦初始剂量为一天2次、每次62.5 mg，持续4周，随后增加至维持剂量125 mg，一天2次。高于一天2次、一次125 mg的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可 ...
美国FDA和欧洲EMA根据LUX-Lung8试验获得利好的无进展生存期和总生存期数据，已接受 阿法替尼 (xovoltib)用于治疗经一线化疗后疾病进展的晚期肺鳞状细胞癌患者的注册申请。与此同时，阿法替尼通过了FDA的孤儿药认定-拟用于治疗罕见病的产品特有地位。就在 ...
帕唑帕尼( VOTRIENT )是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、上皮 ...
随着医学技术的进步，越来越多的小分子靶向药物开始出现，在以往对于一些不能通过手术进行治疗的肺癌患者来说，往往晚期生存期不足一年，但是在 特罗凯 这类肺癌抗癌靶向药物出现以后平均晚期生存期延长到了三年，而且还有很多患者将生存期提高到了五年 ...
与传统肿瘤治疗手段放疗和化疗直接杀伤癌细胞不同， 肿瘤免疫治疗 (Immune-oncology Therapy,I-O) 通过激活机体免疫系统实现对肿瘤细胞的杀伤。肿瘤免疫治疗主要分为两种：细胞免疫治疗和免疫检查点抑制剂治疗。免疫检查点抑制剂以 PD-(L)1、CTLA-4 等为 ...
服用 帕唑帕尼 期间会产生许多副作用，出现副作用该如何处理呢？下面就来给大家分享一些方法。1. 流鼻血；如果超过3天建议查一下凝血或者停靶向药2－3天。吃靶向药不舒服可以适当停药，但不建议超过3天。吃吃停停，血药浓度不稳定，容易耐药。2. 口腔溃 ...
2016年4月，FDA扩展了 阿法替尼 （Afatinib）的适应症范围，阿法替尼被批准二线治疗铂类化疗后进展的晚期肺鳞癌。同时，对于特定类型的EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者，阿法替尼也可作为一线用药。基于LUX-Lung-8试验的数据，该研究纳入了795例晚期肺鳞 ...
多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶PARP是DNA损伤修复中的关键酶之一，因此，PARP的抑制可能会增加DNA损伤药物的效果。PARP缺失导致DNA单链大量聚集，需通过双链同源重组通路进行修复，包括重要的抑癌蛋白BRCA1和BRCA2。 PARP抑制剂 可能是今后三阴性乳腺癌或BRCA ...
在帕金森病中，黒质体多巴胺神经元的细胞死亡会导致神经元丢失，因此，患者需要神经保护性治疗。在细胞和动物模型中，单胺氧化酶B（MAO-B）抑制剂，司来吉兰和 雷沙吉兰 对神经元细胞的程序性死亡有保护作用。研究人员对前期的研究结果进行了回顾。这些 ...
就肺癌而言，2015年CheckMate-017与CheckMate-057相继告捷可以说让 Opdivo /Nivolumab称霸NSCLC二线治疗的中原地带，其中CheckMate-017及CheckMate-063证实了在既往化疗后进展或者转移性鳞癌中使用Nivolumab的有效性及安全性，让一线化疗进展后一筹莫展 ...
据康安途海外就医了解到，目前用于治疗非小细胞肺癌的抗癌靶向药物种类繁多。不过被患者们使用的最多的还是 特罗凯 和易瑞沙这两款老牌抗癌靶向药物。可是据我们了解到有很多服用特罗凯/厄洛替尼进行非小细胞肺癌治疗的患者，在用药的早期不旦病情没有得 ...
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