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  • 艾曲泊帕eltrombopag治疗血小板减少的剂量是多少

    艾曲泊帕eltrombopag治疗血小板减少的剂量是多少

    在临床应用中,艾曲泊帕eltrombopag治疗血小板减少的剂量:初始剂量为25毫克每日1次进行口服,如果连续2周血小板低于50,则每2周按25毫克每日1次的剂量增加,但每天剂量不要超过75毫克。注意:艾曲泊帕eltrombopag的剂量要求必须根据患者的血小板计数进行个体 ...

  • 什么情况下血小板减少患者适合吃艾曲泊帕eltrombopag

    什么情况下血小板减少患者适合吃艾曲泊帕eltrombopag

    艾曲泊帕eltrombopag是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服肽类血小板生成素受体激动剂。它的作用主要是促进血小板的生长。常用于因血小板减少,和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 ...

  • 服用艾曲泊帕eltrombopag有哪些注意事项

    服用艾曲泊帕eltrombopag有哪些注意事项

    在临床上目前对于一二线用药无效的患者会建议服用艾曲泊帕eltrombopag,对此有哪些注意事项?一、注意划分剂量:艾曲泊帕eltrombopag分为25mg跟50mg两种规格,需要根据自身的病情情况,选择与每日药量吻合的规格来进行服药 ...

  • 艾曲泊帕eltrombopag有哪些优势

    艾曲泊帕eltrombopag有哪些优势

    艾曲泊帕eltrombopag的主要功效就是提升血小板,它可以通过刺激人的骨髓祖细胞向巨核细胞分化和增殖,促进巨核细胞成熟,从而增加血小板的产生。那临床上提升血小板的药物如此多,艾曲泊帕eltrombopag有哪些优势? ...

  • 艾曲泊帕Eltrombopag失效的原因和应对措施

    艾曲泊帕Eltrombopag失效的原因和应对措施

       艾曲泊帕 (Eltrombopag),作为TPO受体激动剂(TPO-RA)中的第一代药物,根据2020年发布的中国慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP)治疗指南,被推荐为成人ITP患者的二线治疗方案(拥有A级推荐和Ia级证据的支持)。此外,艾曲泊帕也是目前中国唯一批准用于治疗 ...

  • 艾曲泊帕/艾曲波帕治疗慢性乙肝病毒感染合并ITP的疗效

    艾曲泊帕/艾曲波帕治疗慢性乙肝病毒感染合并ITP的疗效

      2023年10月26日,中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)张磊/杨仁池团队在《American Journal of Hematology》(IF=12.8)在线发布了题为“Efficacy and safety of eltrombopag in the treatment of immune thrombocytopenia patients wit ...

  • 奥希替尼/奥西替尼联用沃利替尼的数据

    奥希替尼/奥西替尼联用沃利替尼的数据

      大概有20%到30%的EGFR基因突变肺癌存在原发性耐药,也就是确诊之后用上EGFR靶向药效果不好。根据之前的研究,将 奥希替尼 /奥西替尼联合沃利替尼作为一线治疗,可以提升靶向药的治疗应答率,并克服由MET基因导致的原发性耐药,所以就发起了一项名为FLOWE ...

  • 奥希替尼(Osimertinib)对治疗携带ERBB2外显子19点突变有活性

    奥希替尼(Osimertinib)对治疗携带ERBB2外显子19点突变有活性

      在非小细胞肺癌(NSCLC)中,80%的 HER2 基因变异都是由外显子20框内重复的插入导致酪氨酸-缬氨酸-甲硫氨酸-丙氨酸(YVMA)氨基酸重复引起的。在HER2突变的NSCLC患者中已评估了HER2酪氨酸激酶抑制剂(TKI),抗HER-2单克隆抗体和靶向HER2的抗体-药物耦联物等药 ...

  • 奥希替尼(Osimertinib)诱导肌肉毒性的病例分析

    奥希替尼(Osimertinib)诱导肌肉毒性的病例分析

       奥希替尼 (Osimertinib)是一种三代表皮生长因子( EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),目前是携带 EGFR 驱动基因非小细胞肺癌( NSCLC)的标准治疗。奥希替尼整体耐受性良好,但是上市后有 9 例发生药物诱导肌肉毒性的报道。   今天分享 1 例奥希替尼(Osimerti ...

  • 奥希替尼Osimertinib联合赛沃替尼治疗效果好

    奥希替尼Osimertinib联合赛沃替尼治疗效果好

    III期国际多中心FLAURA研究证明,第3代EGFR-TKI奥希替尼Osimertinib相比第1代EGFR-TKI一线治疗EGFR敏感突变阳性晚期NSCLC患者有显著的PFS获益、显著的OS获益和显著的CNSPFS获益。但亚组之间的获益并不均衡,相比19外显子缺失突变阳性患者,基线合并CNS转移以 ...

  • 奥希替尼Osimertinib组中位PFS明显延长

    奥希替尼Osimertinib组中位PFS明显延长

    LAURA研究(NCT03521154)是一项全球多中心、双盲、安慰剂对照III期随机临床试验,纳入来自美国、欧洲、南美和亚洲等地区共216例在根治性放化疗后疾病未进展的EGFR敏感突变III期不可切除NSCLC,入组患者按2:1比例随机分配至奥希替尼Osimertinib组或安慰剂组 ...

  • 奥希替尼Osimertinib使用注意事项

    奥希替尼Osimertinib使用注意事项

    奥希替尼Osimertinib使用注意事项。患者评估:在使用奥希替尼Osimertinib之前,医生需要对患者的疾病类型、分期、基因突变情况、身体状况等进行全面评估,以确定患者是否适合使用奥希替尼Osimertinib。 ...

  • 奥希替尼Osimertinib可能是S768I单纯突变阳性患者的优选治疗方案

    奥希替尼Osimertinib可能是S768I单纯突变阳性患者的优选治疗方案

    代表性的III期随机对照FLAURA研究提示,奥希替尼Osimertinib一线治疗EGFR敏感突变阳性晚期NSCLC患者的中位PFS为18.9个月,相比对照组一代EGFR-TKI延长了约9个月,取得显著的PFS获益。此外,还有目前“唯一*”的显著OS获益,也是2024版NCCN指南和ESMO指南目前 ...

  • 奥希替尼osimertinib的临床疗效

    奥希替尼osimertinib的临床疗效

    奥希替尼Osimertinib主要通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)的活性,从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。EGFR是一种跨膜受体酪氨酸激酶,在许多肿瘤细胞中过度表达。 ...

  • 艾曲泊帕(Eltrombopag)作用机制明确疗效显著

    艾曲泊帕(Eltrombopag)作用机制明确疗效显著

       艾曲泊帕 (Eltrombopag)的作用机制已经在全球范围内得到了广泛认可,大部分权威杂志已证实TPO-RA促进血小板生成的机制,使其在ITP治疗中成为一种具有革新性意义的药物。   艾曲泊帕(Eltrombopag)作为TPO-RA,在ITP治疗中具有以下显著的优势:首先,艾 ...

  • 艾曲泊帕/艾曲波帕对ITP儿童患者有显著临床获益

    艾曲泊帕/艾曲波帕对ITP儿童患者有显著临床获益

      目前,我国批准用于儿童(6岁以上)ITP长期使用且口服的TPO-RA仅有 艾曲泊帕 (艾曲波帕)。相比其他药物,艾曲泊帕具有以下优势:1)有效率高:多中心随机对照临床试验显示,艾曲泊帕治疗ITP的有效率为59%~88%,起效时间1~2周,维持治疗可以长期保持血小板 ...

  • 艾曲泊帕eltrombopag药效下降怎么办

    艾曲泊帕eltrombopag药效下降怎么办

    艾曲泊帕eltrombopag,作为TPO受体激动剂(TPO-RA)中的第一代药物,根据2020年发布的中国慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP)治疗指南,被推荐为成人ITP患者的二线治疗方案(拥有A级推荐和Ia级证据的支持)。此外,艾曲泊帕eltrombopag也是目前中国唯一批准 ...

  • 奥希替尼osimertinib延长患者的DFS、OS

    奥希替尼osimertinib延长患者的DFS、OS

    在肺癌治疗领域,奥希替尼Osimertinib(AZD-9291,商品名Tagrisso)再次以其卓越的表现引领了辅助治疗的新方向。尤其是在针对IB-IIIA期EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的ADAURA研究中,奥希替尼Osimertinib展现出了前所未有的疗效,为患者带来了更长的 ...

  • 奥希替尼osimertinib适应症主要集中在以下几个方面

    奥希替尼osimertinib适应症主要集中在以下几个方面

    奥希替尼Osimertinib是一种高效的选择性EGFR突变体抑制剂,主要用于治疗特定类型的肺癌患者。其适应症主要集中在以下几个方面:一、主要适应症非小细胞肺癌(NSCLC):EGFR敏感突变患者:奥希替尼Osimertinib特别适用于存在经表皮生长因子受体(EGFR)敏感突 ...

  • 足疗程奥希替尼/奥西替尼辅助治疗是成功之本

    足疗程奥希替尼/奥西替尼辅助治疗是成功之本

      为进一步指导 奥希替尼 (奥西替尼)辅助治疗更为精准化、个体化的使用,临床工作者也在积极展开分子和生物标志物层面的探索,如今年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了ADAURA研究的分子残留病灶(MRD)分析结果,发现基于ctDNA检测判断的MRD阳性,往往早于 ...

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