奥希替尼 /奥西替尼作为靶向治疗药物，具有较好的耐受性和疗效，是非小细胞肺癌术后辅助治疗的首选药物之一，已经被纳入了国内外多个治疗指南。2023年12月13日，国家医保局正式将奥希替尼术后辅助治疗适应证纳入医保，成为目前唯一一款一线、二线以及辅 ...
在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，LAURA研究的主要分析结果重磅公布，证实对EGFR突变阳性III期不可切除NSCLC患者，CRT后使用 奥希替尼 (azd9291)巩固治疗可显著提高疗效。 对于驱动基因阳性的患者，在有靶向药可用时治疗就应该首选靶向药，此 ...
奥希替尼 (Osimertinib)是EGFR突变的晚期NSCLC的推荐治疗药物，也是EGFR突变的NSCLC切除术后的辅助治疗药物。EGFR-酪氨酸激酶抑制剂在不可切除的Ⅲ期EGFR突变的NSCLC中显示出初步疗效。 方法 在这项Ⅲ期、双盲、安慰剂对照试验中，研究人员将接 ...
本文将为患者介绍艾曲泊帕eltrombopag的临床药理学内容。一、作用机制：艾曲泊帕eltrombopag是一种TPO受体激动剂，它与人TPO受体(也称为cMpl)的跨膜区相互作用，并启动诱导巨核细胞增殖和分化的信号级联，导致血小板生成增加。 ...
艾曲泊帕eltrombopag用于免疫抑制疗法(降低身体免疫防御的药物)无法控制疾病的成年患者，以及无法接受造血干细胞移植(患者的骨髓被来自捐赠者的干细胞取代以形成新骨髓)的成年患者。 ...
奥希替尼9291作为一种重要的抗癌药物，在治疗非小细胞肺癌方面展现出了显著的疗效。然而，如同其他药物一样，奥希替尼9291也有可能引起一些副作用。了解这些副作用对于患者和医生来说都至关重要，因为它们可以帮助我们更好地管理治疗过程并提供必要的支持。 ...
奥希替尼Osimertinib作为一种针对非小细胞肺癌的靶向药物，在治疗过程中发挥着重要作用。然而，如果患者自行停药，可能会产生一系列不良影响。 ...
奥希替尼Osimertinib阻断体内一种叫做激酶的酶的作用。激酶通常附着并刺激表皮生长因子受体（EGFR）。刺激这种受体会导致表皮生长因子（EGF）刺激你体内不同类型细胞的生长和扩散。在体内，该药物被认为可以转化为两种更活跃的形式，对阻断激酶的作用有更大的 ...
FLOWERS研究(CTONG 2008)是一项全国多中心、开放标签、II期随机对照临床试验，旨在评估 奥希替尼9291 联合或不联合赛沃替尼一线治疗原发MET扩增/过表达、EGFR突变晚期NSCLC患者的疗效和安全性，主要终点为客观缓解率(ORR)，次要终点为PFS、反应持续时间( ...
奥希替尼 /奥西替尼为EGFR突变Ⅲ期不可切NSCLC患者带来显著生存获益的同时，是否会带来更多不良事件是临床关注的重点问题。2024 WCLC大会公布了一项来自LAURA研究的深度安全分析，结果显示：216例患者被随机分配至奥希替尼组(n=143)和安慰剂组(n=73)， ...
奥希替尼 (Osimertinib)在FLAURA研究和ADAURA研究中的优异疗效奠定了其在晚期和早期EGFR突变NSCLC的标准治疗地位，近期其优异疗效也成功复制在Ⅲ期不可切除EGFR突变NSCLC领域。2024年ASCO年会上LAURA研究数据公布，为临床Ⅲ期不可切除EGFR突变NSCLC患者 ...
在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会发布的LARUA研究中， 奥希替尼 (azd9291)在不可切除的Ⅲ期肺癌患者中的疗效和安全性得到了进一步证实，该研究结果同步发表于《新英格兰医学杂志》。该研究不仅证实了在根治性放化疗后，奥希替尼能够将Ⅲ期不可切除EGF ...
在驱动基因阳性非小细胞肺癌(NSCLC)长生存的背景下，药物安全性是治疗选择中考量的重点。如何在与疾病斗争的同时保障生活质量，尽快让患者重返正常的工作生活是临床治疗的目标之一。 奥希替尼 (Osimertinib)已在ADAURA、FLAURA、AURA3等多个Ⅲ期临床研究 ...
近年来 艾曲泊帕 /艾曲博帕等血小板生成素受体激动剂相继问世，许多研究者开始探索SAA患儿IST方案治疗过程中加入艾曲泊帕/艾曲博帕等药物是否能够改善疗效。浙江大学医学院附属儿童医院近年开展了一项回顾性对照研究，对比了标准IST方案基础上联合艾曲泊 ...
艾曲波帕 (Eltrombopag)作为一种创新的促血小板生成素受体激动剂，为血小板减少症的治疗提供了新的选择。其独特的作用机制和显著的临床疗效，使得艾曲波帕在血液学和肝病学领域具有重要的地位和价值。那服用艾曲波帕需要注意什么? 1) 对于低血小板 ...
以前的一项单组2期研究表明，艾曲泊帕eltrombopag提高了重度再生障碍性贫血患者的标准免疫抑制疗法(包括抗胸腺细胞球蛋白加环孢霉素)的疗效。研究人员指出需要一个3期随机试验来证实这些发现。 ...
EXTEND研究的其他数据显示，长期口服艾曲泊帕eltrombopag可有效增加和维持脾切除和未切除(非脾切除)成年患者的血小板计数。来自同类最大规模研究的数据证实了诺华艾曲泊帕eltrombopag(eltrombopag)在患有慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)的成人中的长期安 ...
根据发表在《临床肿瘤学杂志》上的一项研究，艾曲泊帕Eltrombopag是一种作为血小板生成素受体(TPO-R)激动剂的小分子，对患有严重血小板减少症的低风险骨髓增生异常综合征(MDS)患者有效。 ...
艾曲波帕 /艾曲博帕一般有25mg和50mg两种规格，由英国葛兰素史克公司(GSK)研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市，艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切 ...
根据随机3期RACE试验的结果，在标准免疫抑制治疗中添加艾曲泊帕Eltrombopag似乎是安全的，并增加了严重再生障碍性贫血的移植不合格患者的应答率。艾曲泊帕Eltrombopag在欧洲注册用于再生障碍性贫血的二线治疗，因此它只适用于不能接受骨髓移植和免疫抑制治疗 ...
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