基线时，中位血小板计数为20×109/L，血红蛋白为8.4g/dL，绝对中性粒细胞计数(ANC)为0.58×109/L，绝对网织细胞计数为24.3×109/L。接受治疗的人群年龄中位数为45岁(17至77岁)，56%为男性。大多数患者(84%)至少接受过两次免疫抑制治疗。艾曲泊帕Eltrombopag的 ...
艾曲波帕 (Eltrombopag)在中国已经上市多年，多用于既往治疗不佳的慢性ITP患者。那么，艾曲波帕更早期使用是否可行呢? 肯定是可以的，任何一个药物治疗，不仅仅是艾曲波帕(Eltrombopag)，我们用在新诊断的或者说是持续性的ITP患者，肯定比慢性的或 ...
既往数据显示，EGFR突变晚期NSCLC患者中，原发性MET扩增和MET过表达的发生率分别为2%~5%和11%~15%。临床前研究表明EGFR突变合并MET扩增/过表达降低了患者对EFGR-TKIs的敏感性。部分临床研究结果显示，接受一线EGFR-TKI单药治疗的EGFR突变合并MET扩增/过 ...
在今年5月的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会中，研究者首次发表了LAURA研究初步结果，该结果证实了相较于安慰剂， 奥希替尼 (azd9291)巩固治疗能够显著改善经放化疗(CRT)的EGFR突变Ⅲ期NSCLC患者的mPFS(39.1个月 vs 5.6个月，HR=0.16.p0.001)，且安全性良好 ...
随着以 奥希替尼 /奥西替尼为代表的三代EGFR-TKI广泛应用于临床实践，EGFR突变NSCLC治疗格局得以重塑，晚期患者的生存期得到了可观的延长。然而，在研究者持续探索如何优化EGFR突变NSCLC患者治疗获益的同时，约20%-30%的EGFR突变患者对TKI的初始治疗反应 ...
2024年9月7日-10日，世界肺癌大会(WCLC)于美国圣地亚哥隆重召开，肺癌领域前沿进展及重磅研究纷纷亮相，其中，一项II期前瞻性随机对照临床研究——FLOWERS(CTONG 2008;NCT05163249)备受瞩目。该研究探索了 奥希替尼 (Osimertinib)+赛沃替尼一线治疗原发M ...
来自同类最大规模研究的数据证实了艾曲泊帕Eltrombopag在患有慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)的成人中的长期安全性。 ...
患者在使用艾曲泊帕Eltrombopag进行治疗时要吃多久血小板能稳定？治疗对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不足的ITP患者的血小板减少症：在对患有慢性免疫性血小板减少症的成人进行的试验(研究773B和773A)中，开始使用艾曲泊帕Eltrombopag治疗1周后，可检 ...
LAURA研究的设计初衷，就是填补不可手术切除III期EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)巩固治疗的空白，此前在ASCO年会全体会议上公布，并同步登顶《新英格兰医学杂志》的研究主要终点——无进展生存期(PFS)分析结果显示： 奥希替尼 /奥西替尼治疗组患者经盲 ...
艾曲泊帕Eltrombopag是由诺华制药公司生产研发的一种血小板生成素受体激动剂，在多项临床试验中证实了它的有效性以及安全性，目前该药物已被批准使用，用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少症、慢性丙型肝炎患者的血小板减少症和重度 ...
艾曲泊帕Eltrombopag是一种处方药。这意味着您需要获得医生的处方才能购买和使用这种药物。艾曲泊帕Eltrombopag具有特定的适应症和剂量，必须由医生根据您的个体情况进行评估，并决定是否适合您使用以及正确的剂量。 ...
LAURA研究是全球首个评估在不可切除III期EGFR敏感突变(Ex19del/L858R)阳性NSCLC患者，接受同步或序贯CRT后使用 奥希替尼 (Osimertinib)巩固治疗的国际多中心、随机对照、双盲、临床III期关键研究，研究共纳入216例接受含铂同步或序贯CRT后，未出现疾病进 ...
一些适用于艾曲泊帕Eltrombopag的患者可能会有其他疾病，例如高血压、糖尿病，肝肾功能不全等，他们是否可以减量治疗？对于患有高血压、糖尿病以及肝肾功能不全的患者，使用艾曲泊帕Eltrombopag需要特别谨慎，并且剂量可能需要进行调整。减量是根据患者的具体 ...
艾曲波帕 /艾曲博帕于2008年上市，起初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验证实：艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于14年批准用于治疗经免疫抑制疗法无 ...
艾曲泊帕 (Eltrombopag)是一种口服、非肽类TPO-RA，通过与造血干/祖细胞表面的TPO受体结合，刺激残存造血干/祖细胞体内扩增而恢复造血。由于其与TPO受体的跨膜域结合，与内源性TPO的作用位点不同，避免了竞争性结合，并可在血小板生成过程中发挥协同增 ...
艾曲泊帕 /艾曲波帕于2008年11月获美国FDA批准上市，是全球首个治疗慢性ITP的口服药物。作为口服小分子、非肽类 TPO 受体激动剂，艾曲泊帕另辟蹊径，不仅可以快速提升血小板，而且改变了患者需要定期注射升板药物的治疗模式，大大提高了治疗便利性，有 ...
奥希替尼Osimertinib，作为一种针对非小细胞肺癌的靶向药物，其功效与作用在医学界备受瞩目。这款药物以其独特的机制和显著的疗效，为那些面临治疗困境的患者带来了新的希望。奥希替尼Osimertinib主要针对表皮生长因子受体（EGFR）的突变进行作用，通过抑制这 ...
一般患者服用奥希替尼Osimertinib最长吃几年？奥希替尼Osimertinib的使用时间因个体差异和病情不同而异。虽然有些患者可能能够持续使用奥希替尼Osimertinib数年，但具体的使用时间上限并没有明确的数据支持。 ...
艾曲波帕 (Eltrombopag)是一种血小板受体激动剂，它通过促进血小板的生成，来改善患者的血液状况。它是一种人工形式的蛋白质，能够促进巨核细胞的增殖分化，促进血小板的生成，以及促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能。在治疗再生障碍性 ...
作为第三代EGFR-TKI的代表，奥希替尼Osimertinib在治疗NSCLC方面展现出了卓越的疗效。与前两代EGFR-TKI相比，奥希替尼Osimertinib不仅具有更强的抑制EGFR突变体激酶活性的能力，还表现出更高的选择性，这使得它能够更精确地针对肿瘤细胞进行攻击，同时减少对 ...
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