一般而言，DLBCL等侵袭性淋巴瘤在复发／难治阶段的基本治疗策略为二线解救治疗。经二线解救治疗达到部分缓解后，如果患者能够耐受，则可进行ASCT。二线解救治疗后，仅约半数的患者能够获得至少部分缓解，有机会接受ASCT，仍有半数患者不能达到部分缓解， ...
来那度胺（ 雷利度胺 ）不仅是多发性骨髓瘤的一线治疗药物，其在淋巴瘤治疗中也发挥着重要的作用，与利妥昔单抗联合应用的R2方案，二者相得益彰，互相协同。DLBCL为一大类疾病，弥漫性浸润的大B细胞淋巴瘤均归为此类。对于低危、预后良好的DLBCL患者，标 ...
Venclyxto /Venclexta(Venetoclax)维奈妥拉是BCL-2（一种抗凋亡蛋白）的选择性和口服生物小分子抑制剂。曾证实在CLL细胞中有BCL-2的过表达，其介导肿瘤细胞生存和辅助抵抗化疗。 Venclexta(Venetoclax)维奈妥拉通过与BCL-2蛋白直接结合，辅助恢复凋 ...
Venclexta 是首个被FDA-批准治疗靶向B-细胞淋巴瘤2(BCL-2)蛋白抑制剂。FDA的药品评价和研究中心中血液学和肿瘤室主任Richard Pazdur 说：“这些患者现有一种新的Venclexta药物选择，抑制涉及保持肿瘤细胞存活蛋白的靶向治疗”。 “对某些用其他治疗 ...
这次申请提交是基于两项临床试验研究的结果，其中1b期的M14-358研究（NCT02203773）旨在评估 Venclexta 作为联合疗法与去甲基化药物阿扎胞苷（Azacitidine）或地西他滨（decitabine）联用，针对未经治疗但不适于高剂量化疗的60岁及以上AML患者的有效性和 ...
临床前数据表明，尼达尼布（ nintedanib ）可抑制肺纤维化进程。尽管尼达尼布在特发性肺纤维化中已显示出疗效，但其在其他纤维化肺部疾病中的功效尚不明确。这项实验在15个国家/地区进行了3期双盲，安慰剂对照的临床试验。我们随机分配了高分辨率计算机 ...
色瑞替尼（ 赞可达 ）可以说是一种口服选择性ALK抑制剂，ALK是一种基因，它可与其它基因融合形成一种异常的“融合蛋白”，融合蛋白能够促进某些肿瘤的发展与增长，包括NSCLC。色瑞替尼（赞可达）目前已在全球69个国家获批。 这次的批准基于ASCEND-4 ...
尼达尼布（ 维加特 ）是小分子酪氨酸激酶抑制剂。对1231例IPF患者进行了为期52周的随机、双盲、安慰剂对照研究，分别为Ⅰ期(Study 1)和Ⅱ期(Study 2和Study3)研究。患者按照3:2的比例(Study 1为1:1)随机分组，分别接受尼达尼布（每次150 mg，每日两次） ...
色瑞替尼 在欧洲及美国被获批作为一线疗法扩展用于ALK阳性NSCLC是基于3期ASCEND-4研究的数据，该研究由376名既往未治疗的IIIB期或IV期ALK阳性晚期NSCLC成年患者参与。 受试者接受色瑞替尼一线治疗，或接受基于培美曲塞的含铂双药化疗，随后以培美曲 ...
伊瑞可（ Iressa ），作为当前的小分子靶向性肺癌治疗药物，它可以在抑制肺癌细胞分裂，改善肺癌患者生活质量这一个方面体现出来了良好的效果，特别是在针对非小细胞肺癌方面效果更是显着。 伊瑞可 （Iressa）是抗癌靶向药，也是一剂治疗癌症的常用 ...
AURA3临床试验证实，与化疗相比， 泰瑞沙 （奥希替尼）可延缓中枢神经转移患者疾病恶化或死亡时间（11.7vs 5.6个月）。研究进一步分析，奥希替尼80mg每日一片较标准含铂双药化疗在进展期EGFR T790M突变阳性基线脑部扫描至少有1个可测量病灶和/或不可测量 ...
塞瑞替尼（ Ceritinib ，商品名：Zykadia）是一种口服给药、高选择性及高效的间变性淋巴瘤激酶（ALK）小分子抑制剂，是诺华研发的二代ALK抑制剂，于2014年获美国FDA批准，于2018年6月获中国NMPA批准，用于此前接受过克唑替尼治疗后进展、或对克唑替尼不 ...
70%~80%肝癌患者初诊时已是中晚期，失去手术根治性切除的治疗机会，药物治疗在临床上的应用越来越多。随着肝癌靶向和免疫的发展，单药的治疗疗效有限，免疫联合方案成为目前的研究热点。今天就为大家分享一例肝癌晚期患者使用特瑞普利单抗联合仑伐替尼（ ...
吉非替尼（Gefitinib， 伊瑞可 ，易瑞沙）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂（属小分子化合物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。适用于EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞 ...
吉非替尼 多久起效呢？所有肺癌患者都可以用吗？吉非替尼的平均起效随时间一般是需要1-4月左右，少数病人服药后疾病相关症状能得到迅速缓解。每位患者的病情和身体状态存在较大差异，因此应该保持积极的心态去治疗。 EGFR（表皮生长因子受体）是目 ...
阿来替尼（ 安圣莎 ）新辅助治疗的获益人群是什么？对于可手术切除的III期NSCLC患者，标准治疗是在术后配合辅助化疗，进一步清扫肿瘤细胞，达到治愈目的，是否需要术后放疗则视情况而定。而更多如IIIA-N2、IIIB、IIIC期患者，基本上不可进行手术治疗，但 ...
艾乐替尼 （阿来替尼）为第二代ALK抑制剂，与克唑替尼相比具有多重优势，主要体现在以下几个方面：1）更好的结合性和专一性，实现更大的缓解深度和更长的PFS。阿来替尼专为ALK通路而设计，与一代药物克唑替尼相比优化了ALK激酶结构域的结合性，且增加了 ...
布加替尼（ 布吉他滨 ）获批ALK一线是基于ALTA-1L研究结果，这项全球多中心、随机III期试验中，共纳入275 名接受过≤1线治疗晚期ALK+ NSCLC患者，分组后接受布加替尼（180mg,qd）或克唑替尼（250mg,qd）治疗。结果显示，布加替尼的中位PFS显著优于克唑替 ...
易瑞沙是什么药？易瑞莎是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物， 吉非替尼 （易瑞沙）是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，是晚期EGFR突变非小细胞肺癌治疗一线用药。怎么靶向对抗肿瘤呢？ 通过抑制EGFR的酪氨酸激酶磷酸化而阻滞细胞信 ...
5月23日，FDA扩展批准 布加替尼 的新适应症，用于一线ALK+的晚期NSCLC患者的治疗。与此同时，JTO重磅发布了中国首个西妥昔单抗联合布加替尼治疗奥希替尼耐药后T790M/C797S顺式突变的临床研究分析。牛药布加替尼的加冕之路步步升级，一起瞻仰一下。奥希替 ...
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