拜万戈 的注意事项有哪些？(1)出血：对严重或威胁生命出血永久终止瑞戈菲尼。(2)皮肤学毒性：瑞格非尼片价格中断和然后减低或终止Nublexa取决于皮肤学毒性的严重程度和持久性。 (3)高血压：对严重或不能控制的高血压暂时或永久终止Nublexa。(4)心脏 ...
“ Stivarga -瑞戈菲尼是FDA批准的第三个可以用来治疗胃肠道间质瘤的药物，” FDA药物评价和研究中心血液和肿瘤产品办公室主任Richard Pazdur医学博士说。 “该产品给其它治疗药物无效的胃肠道间质瘤患者提供了一种新的治疗选择。” Stivarga- 瑞格 ...
在SIRveNIB试验中，与索拉非尼（ 索拉菲尼 ）相比，放射栓塞（RE）在局部晚期HCC的治疗中未能证明OS的统计学差异。与索拉非尼相比，局部晚期HCC的RE既无优势也无害。然而，与索拉非尼相比，RE改善了TRR（肿瘤反应率）和AE（并发症）频率。据我们所知，这 ...
选择性内部放射疗法或放射栓塞（RE）在限于肝脏的不可切除的肝细胞癌（HCC）中显示出疗效。这项研究比较了RE和索拉非尼（ 多吉美 ）在局部晚期HCC患者中的安全性和有效性。SIR ve NIB（选择性内放射疗法vs索拉非尼）是一项开放性，研究者发起的III期临床 ...
瑞格非尼在印度市场品牌名称变为： Nublexa ，和Stibarga剂量是一致的，品质也是一样的，没有任何区别，仅仅只是品牌不同。适应症:瑞戈非尼（Nublexa）是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶，奥沙利铂-和伊立替康化疗，一种抗-VEGF治疗。 和如K ...
一项III期临床试验，头对头比较舒尼替尼和索拉非尼（ 索拉菲尼 ）一线治疗肝细胞癌的疗效，结果显示舒尼替尼并不优于索拉非尼。今天我们回顾性的分析该研究中使用过索拉非尼的542例肝癌患者，在索拉非尼治疗后28天内出现不良反应导致剂量调整是否影响患 ...
研究发现，由不良事件（AEs）引起的索拉非尼（ Sorafenib ）剂量调整并不会导致OS的缩短，反而引起OS的延长。与不需要调整剂量的患者相比，在治疗的前28天内因不良反应而减少剂量的患者具有更有利的OS。在某种程度上，这是由于病人对药物的药效更敏感。 ...
近日看到一项研究，对照组为 仑伐替尼 用于一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）。对于不可手术或远处转移的HCC患者来说，索拉非尼是疗效确切的分子靶向药物。看到这，脑海里想到了一个问题，既然索拉非尼如此这般的好，为什么对照组不选索拉非尼而选用仑伐替尼 ...
5月份最新一期Cell Metabolism上报道了武汉大学研究团队利用低剂量索拉非尼（ 多吉美 ）在抑制NASH进展方面的研究，发现低剂量索拉非尼即可有效抑制在小鼠和猴子模型上的NASH进展，且未发现有明显的副作用。临床上尽管索拉非尼有严重的不良反应，它仍然 ...
来那替尼（ Neratinib ）可用于已完成标准曲妥珠单抗治疗，且具有高复发转移风险的HER2+早期乳腺癌患者，是首个批准的乳腺癌“强化辅助治疗”靶向药物。虽然获批，但来那替尼的应用也面临一些实际问题，比如长期获益程度，不良反应腹泻等等。ESMO会议上 ...
奥拉帕利（ 利普卓 ）在卵巢癌共获批四大适应症，维持和挽救两种用法：①单药用于BRCA1/2胚系和体系突变，一线含铂化疗后达到CR/PR晚期卵巢癌患者的维持治疗。基于的是SOLO1的临床研究结果。②联合贝伐单抗用于HRD阳性的，一线含铂化疗后达到CR/PR晚期卵 ...
5月20日，PARP抑制剂奥拉帕利（ 奥拉帕尼 ）正式获批治疗同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），这些患者均对阿比特龙和恩杂鲁胺耐药。这是奥拉帕利获批的第四个癌种适应症，在HRD高发人群可谓大满贯！HRD在卵巢癌、前列腺癌 ...
来那度胺（ 瑞复美 ）、BTK抑制剂、BCL-2抑制剂等在内的新药为淋巴瘤尤其是惰性淋巴瘤患者带来了很好的、可改善生活质量的无化疗方案选择。在滤泡淋巴瘤领域，来那度胺用于一线、二线及维持时均取得了非常好的疗效，未来也是临床应用中一个很重要的领域 ...
一项III期临床研究在650例弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中评估了来那度胺（ Revlimid ）维持治疗相比安慰剂的安全性和疗效。LYSARC对这项研究提供了资助。初步结果显示，来那度胺可显著延长DLBCL患者的PFS，到达了主要终点。但在OS的次要终点方面，来那度胺维 ...
艾曲波帕 （Promacta）最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。Promacta治疗再生障碍性贫血，于2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格。在一些再生障碍性贫血患者中已经被证明会产生三系造血，使血小板 ...
EXTEND研究评估艾曲波帕（ Eltrombopag ）长期使用的安全性。结果显示，ITP患者坚持用药超过1年、2年、3年、4年、5年和6年的患者比例分别为72%、60%、35%、25%、11%和6%，91.4% 患者血小板计数≥30×109/L和≥50×109/L者分别占91.4%和85.8%，其中51%的 ...
特发性血小板减少性紫癜（ITP）为一种获得性自身免疫性出血性疾病，血小板生成减少是ITP的重要发病机制。血小板生成素（TPO）受体激动剂艾曲波帕（ 艾曲博帕 ）通过与巨核细胞上的TPO受体相结合，刺激骨髓祖细胞增殖、分化从而增加血小板生成，为ITP患者 ...
尼洛替尼是诺华公司推出的该公司第二个TKI类CML治疗用药，本品主要抑制BCR-ABL。盐酸尼洛替尼胶囊先后于2007年10月29日与2007年11月19日先后获得FDA与EMA的批准，商品名 Tasigna 。目前，FDA批准的适应证包括：治疗新确诊的处于慢性期的费城染色体阳性CM ...
达沙替尼（ 施达赛 ）是百时美施贵宝公司推出的TKI类CML治疗用药，本品的水合物片剤的形式最早先后于2006年6月28日与2006年11月20日分别获得FDA与EMA批准，商品名均为Sprycel。目前FDA批准Sprycel每天口服一次，用于治疗：1）新确诊的处于慢性期的费城染 ...
伊马替尼（ 格列卫 ）是诺华制药推出的第一个TKI类CML治疗药物。自2001年首次获得FDA批准以来，格列卫适应证不断扩大，根据其2016年获FDA批准的药品说明书，伊马替尼的适应证如下：1）新近确诊的处于慢性期的费城染色体阳性慢性髓性白血病成人与儿科患者 ...
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