血小板减少症在ACLF很常见。许多实验中，丙肝血小板减少症患者口服促血小板生成素受体激动剂艾曲波帕能升高血小板的数量，改善抗丙型肝炎病毒治疗的耐受性。艾曲波帕（ Eltrombopag ）是一种口服促血小板生成素受体激动剂。ELEVATE研究对进行择期有创操 ...
消除衰老的β细胞是否就意味着能够预防1型糖尿病？研究团队转向了 Venclexta ，该药已获FDA批准治疗某些类型的白血病。Venclexta靶向衰老细胞，但不会对健康组织产生影响。 他们发现，当在疾病发作前两周给易患糖尿病的老鼠服用Venclexta时，只有30% ...
据相关文献综述，免疫检查点抑制剂相关的严重血小板减少症非常罕见，发生率约0.8%。它的出现可导致进一步抗肿瘤治疗的延迟，且增加病人发生威胁生命的出血风险。通过检索pubmed平台，目前有12例 ICIs 相关的血小板减少案例，除1例为罗米司亭联合激素、免 ...
目前一、二、三代EGFR抑制剂都已经上市，呈现出“百花齐放”的局面。从EGFR抑制剂一线治疗来看，三代药 奥希替尼9291 呈现显著优势。2019年NCCN指南将第三代EGFR-TKI奥希替尼列入EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线治疗首选推荐。FLAURA研究结果显示，一线使用 ...
奥希替尼（ 泰瑞沙 ）治疗脑转移患者疗效，疗效显著优于一代/二代EGFR-TKI，对于EGFR突变阳性有脑转移的患者，一线就使用奥希替尼是目前最佳的药物治疗选择。中枢神经系统(CNS)转移(包括脑实质转移和/或脑膜转移)在NSCLC中，尤其是EGFR突变NSCLC的疾病进 ...
塞瑞替尼 的获批上市是基于I期的研究而得出来的结论，研究人群为ALK阳性突变患者，但在治疗线数、既往治疗史，例如经化疗或克唑替尼治疗等方面混杂因素较多，但即便存在这些影响数据的因素，塞瑞替尼仍然获得了很好的疗效，I期数据结果在后续II、III期 ...
塞瑞替尼 在I期剂量爬坡研究及后期扩展研究中都有说明，不论是初治或复治患者，治疗客观有效率（ORR）可达56%~58%，一线初治患者ORR达72%，颅内转移患者的ORR也达60%左右。基于塞瑞替尼I期研究的卓越疗效，FDA批准了其临床应用。 但上市后随着治疗 ...
众所周知，靶向药的特点是有效率高，但也会发生耐药；而PD-1抗体这类免疫药物一旦起效，疗效可能长久维持。所以，靶向+免疫能否实现“有效率高+持续时间长”的效果呢？作为肝癌靶向药和PD-1抗体药的杰出代表，仑伐替尼（ 乐卫玛 ）+K药的王炸组合一直备 ...
近几年，肝癌一线治疗就经历了这样的华丽“逆转”：2018年以前：肝癌唯一可选的靶向药是索拉非尼，客观缓解率3.3%，中位生存期10.7月（安慰剂是7.9月）；虽然疗效差强人意，但医生和患者都别无选择。2018年到现在：多个靶向/免疫药物横空出世， 仑伐替尼 ...
昨天，阿斯利康和默沙东联合宣布，奥拉帕利（ 利普卓 ）获批新适应症——治疗携带同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。这是本周FDA批准的第二款治疗特定前列腺癌患者的PARP抑制剂。奥拉帕利是一款“first-in-class”PARP抑 ...
吉非替尼（ 易瑞沙 ）原研药是由英国阿斯利康研发生产的抗肿瘤靶向药物，吉非替尼主要适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或者转移性非小细胞肺癌的患者。 根据药品吉非替尼（易瑞沙）的说明书可知，此药的有效保质期是24个月的时间，所以一旦发 ...
易瑞沙（ Iressa ，伊瑞可）如何服用，饭前还是饭后服用？易瑞沙（Iressa，伊瑞可）推荐剂量为250mg(1片)每日1次，空腹或与食物同服。对于有吞咽困难的患者，可将药片置于半杯饮用水（特别注意不能用碳酸饮料）中，无需压碎。 搅拌至完全分散(约需10 ...
第一代靶向药物 geftinat （易瑞沙）可以治疗哪些EGFR突变？EGFR的突变不是都是一样的，而是有几十种亚型，但最主要是两种：第一种是L858R，也就是EGFR蛋白的第858个氨基酸从L突变成了R，第二种是“19号外显子缺失”，也就是EGFR蛋白中负责抑制它活性一 ...
芦可替尼（ Ruxolitinib ）是第一个在SR-aGvHD患者的III期临床试验中，显示优于BAT的新药，也是唯一一个被FDA批准用于12岁以上的SR-aGVHD患者的药物。本试验表明，在II~IV级SR-aGVHD患者中，芦可替尼治疗组在第28天的ORR与第56天的DOR显著高于BAT组，这 ...
易瑞沙 是什么药？易瑞莎是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，是晚期EGFR突变非小细胞肺癌治疗一线用药。 怎么靶向对抗肿瘤呢？通过抑制EGFR的酪氨酸激酶磷酸化而阻滞细胞信号的传达，达到抑制 ...
急性移植物抗宿主病（aGVHD）是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的主要限制因素，allo-HSCT后并发激素难治性急性GVHD（SR-aGVHD）的患者预后通常较差，且在过去的三十年间，针对此类患者的治疗研发进展甚微。allo-HSCT后并发激素难治性急性GVHD（SR-aG ...
吉非替尼（ 易瑞沙 ）是目前小分子靶向性肺癌的治疗药物，geftinat在抑制肺癌细胞分裂，改善肺癌患者生活质量这一个方面体现出来了良好的效果，特别是在针对非小细胞肺癌方面效果更是显着。 吉非替尼 （易瑞沙）是抗癌靶向药，也是一剂治疗癌症的常 ...
国际制药巨头罗氏公发布消息，III期临床研究ALUR的结果显示 艾乐替尼 相比培美曲塞或多西他赛化疗显着改善ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（PFS）。 这些患者先前均接受过含铂化疗方案及克唑替尼的治疗而出现了疾病进展。艾乐替 ...
一项中期分析证实了勃林格殷格翰尼达尼布（ Nintedanib ；商品名：Ofev）的有效性与安全性。结果证实，尼达尼布对延缓疾病进展有长期的效果，并且在特发性肺纤维化患者中有可管理的副作用。特发性肺纤维化是一种进展性疾病，要求患者进行长期治疗，所以 ...
日本MHLW批准 Alectinib 是基于JP28927临床中ALK阳性的初治患者,ORR 93.5%，pfs12个月的数据。而在美国市场，在克唑替尼的孤儿药市场独占权到期之前，不能批准别的同类酪氨酸激酶小分子抑制剂用于一线治疗。所以美国FDA批准Alectinib的适应症是对克唑替 ...
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