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  • 成人口服雷沙吉兰(Rasalect)一次需要服用多少?

    成人口服雷沙吉兰(Rasalect)一次需要服用多少?

       雷沙吉兰 是一款针对老年帕金森综合征的治疗药物,一般来说雷沙吉兰具有非常明显的药物治疗优势,相比其他的抑制剂药物药效更好。但是康安途提醒各位帕金森患者一般来说最好不要让自己服药,因为这类患者有比较明显的反应迟缓等病症,所以最好由家属来 ...

  • 贝伐珠单抗首个生物类似物Mvasi也是FDA批准的首个癌症药物生物类似药

    贝伐珠单抗首个生物类似物Mvasi也是FDA批准的首个癌症药物生物类

      安进公司的 Mvasi (bevacizumab-awwb,贝伐珠单抗)是罗氏旗下基因泰克(Genentech)公司Avastin (bevacizumab)的生物类似药,于2017年9月14日获得FDA批准,被批准用于治疗患有某种结直肠癌、肺癌、脑癌、肾癌及宫颈癌的成人患者。它获批后仍作为批准生物类 ...

  • Mylan生产的赫赛汀首个仿制药Ogivri的治疗效果怎么样?

    Mylan生产的赫赛汀首个仿制药Ogivri的治疗效果怎么样?

      FDA于2017年12月1日批准Mylan和Biocon公司两家公司共同开发的Ogivri (trastuzumab-dkst)上市。Ogivri是一款Herceptin (商品名赫赛汀,药物名trastuzumab,曲妥单抗)的生物类似药,被批准用于治疗 赫赛汀 标签中的所有适应症,包括过度表达HER2的乳腺癌和 ...

  • Remicade(英利昔单抗)生物仿制药Ixifi获批的原因有哪些?

    Remicade(英利昔单抗)生物仿制药Ixifi获批的原因有哪些?

       Ixifi (英夫利昔单抗-qbtx)由辉瑞研发的Remicade的生物类似药,于2017年12月13日获批,Ixifi仍作为一种生物类似性药物,而不是一种可互换的产品。作为Remicade的生物仿制药,Ixifi获得FDA批准用于Remicade的所有适应症状,以自身免疫性疾病为主,包括治 ...

  • 乙肝药物恩替卡韦分散片有肾毒性吗?

    乙肝药物恩替卡韦分散片有肾毒性吗?

       恩替卡韦分散片 和替诺福韦,谁是抗乙肝病毒治疗的真正王者?恩替卡韦和替诺福韦都是慢性乙肝治疗的一线用药,专家认为,对于不同的乙肝患者,两种药物不能说谁更好,只能说谁更合适。恩替卡韦分散片的耐药性很低,绝少不良反应,其最突出的优势就是长 ...

  • 新上市的雷沙吉兰(Rasalect)能改变我国帕金森患者的治疗现状吗?

    新上市的雷沙吉兰(Rasalect)能改变我国帕金森患者的治疗现状吗?

      雷沙吉兰( Rasalect )是一款主要针对老年帕金森综合征患者的抑制剂药物,虽然该药早在十多年以前就已经在美国获批上市,但是在我国却因为种种原因没有获得上市批准,不过就在去年雷沙吉兰终于在我国上市了,那么这款帕金森抑制剂药物能够改善我们患者的 ...

  • Retacrit是Epogen/Procrit首个获批的生物仿制药

    Retacrit是Epogen/Procrit首个获批的生物仿制药

      辉瑞旗下Hospira 公司的Retacrit (epoetin alfa-epbx)作为 Epogen/Procrit (epoetin alfa)的生物类似药,于2018年5月15日获FDA批准上市,用于治疗慢性肾病,化疗或使用齐多夫定治疗HIV感染患者的贫血症。Retacrit也被批准在手术前后使用,以降低因手术过 ...

  • Fulphila是重磅药物Neulasta(培非格司亭)的生物类似药

    Fulphila是重磅药物Neulasta(培非格司亭)的生物类似药

      FDA已于2018年6月批准 Fulphila (pegfilgrastim-jmdb)上市。该药是安进Neulasta (pegfilgrastim,培非格司亭)的生物类似药。Neulasta是一种“升白”药物,用于提升患者体内的白细胞数量,其活性药物为pegfilgrastim,这是一种重组的人粒细胞巨噬细胞集落 ...

  • Truxima(利妥昔单抗)也是第一个在欧洲上市的癌症领域的生物类似物

    Truxima(利妥昔单抗)也是第一个在欧洲上市的癌症领域的生物类

      Truxima的参考药为罗氏旗下的Rituxan(rituximab, 利妥昔单抗 ),被批准用于治疗非霍奇金淋巴瘤的生物类似药,由韩国药企CelltrionHealthcare推出,主要用于大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、多血管炎及微小多血管炎 ...

  • 恩替卡韦片的给药方法与替诺福韦一样吗?

    恩替卡韦片的给药方法与替诺福韦一样吗?

      目前慢性乙肝的一线用药有 恩替卡韦片 和替诺福韦,虽然这两种药物都是一线用药,但是两者在药效、用药禁忌等当面都有不同。很多刚开始看攻读治疗的患者并不两这两种药物的具体区别,所以在选择药物的时候有诸多顾虑。今天小编就带大家具体了解下这两种 ...

  • 雷沙吉兰(Rasalect)用药期间出现全身血压显著升高需立即停药

    雷沙吉兰(Rasalect)用药期间出现全身血压显著升高需立即停药

      雷沙吉兰是一款主要针对老年帕金森综合征的治疗抑制剂药物,是海外医疗临床使用最为频繁的药物之一,不过康安途提醒各位,雷沙吉兰( Rasalect )虽然不是抗癌靶向药物,对患者身体上的健康细胞没有太大的损伤,但是治疗期间还是会有许多用药的副作用和不 ...

  • Amjevita是阿达木单抗/修美乐的首个生物类似药

    Amjevita是阿达木单抗/修美乐的首个生物类似药

      2016年9月23日, FDA宣布批准安进公司的新药 Amjevita (adalimumab-atto)上市。Amjevita是艾伯维拳头产品Humira (修美乐,通用名:adalimumab,阿达木单抗)的生物类似药。   Amgevita的活性成分是一种抗TNF-α单克隆抗体,与adalimumab具有相同的氨基 ...

  • 安进依那西普仿制药Erelzi是FDA批准的第三款生物类似物

    安进依那西普仿制药Erelzi是FDA批准的第三款生物类似物

      2016年8月30日,FDA批准山德士开发的Enbrel (etanercept)生物类似药 Erelzi (etanercept-szzs)上市,用于治疗多种炎症疾病,成为FDA批准的第三个生物类似药。   原研药Enbrel (恩利,通用名:Etanercept, 依那西普 )是安进的一款超级重磅产品,2014年 ...

  • Inflectra(英夫利昔单抗)是Remicade的生物类似药物

    Inflectra(英夫利昔单抗)是Remicade的生物类似药物

      Inflectra (infliximab-dyyb, 英夫利昔单抗 )由辉瑞研发,于2016年4月5日获FDA批准。该药是强生和默沙东的重磅品牌药Remicade(类克,通用名:infliximab,英夫利昔单抗)的生物类似药。Remicade曾是全球最畅销的抗炎药,2014年全球销售额高达92.4亿美元 ...

  • 最新的帕金森治疗药物雷沙吉兰(rasagiline)有哪些优势?

    最新的帕金森治疗药物雷沙吉兰(rasagiline)有哪些优势?

      帕金森综合征是一种主要在老年人群体中较常见的神经系统变性疾病,在我们患者的治疗期间由于患者的行动反应不便,给很多患者的家属带来了不小的压力。那么目前有哪些可以用于治疗帕金森的药物呢?雷沙吉兰( rasagiline )是第二代单胺氧化酶抑制剂也是目 ...

  • Zarxio是获得FDA批准上市的首个生物类似药

    Zarxio是获得FDA批准上市的首个生物类似药

      生物药(Biological products)一般是指来源于有生命的生物体的产品,通常来源是疫苗、血液成分、基因治疗、组织和蛋白质。而 生物类似药 (Biosimilar)是指与已经批准的原研专利药具有生物类似性或者互相替代性的生物制品。   在过去十年左右,生物制药 ...

  • 格列卫耐药之后进行基因检测确定二代TKI药物是当务之急

    格列卫耐药之后进行基因检测确定二代TKI药物是当务之急

      说起慢性粒白血病的靶向药物,格列卫/伊马替尼常常是许多患者的首选,在服药过后的复查中,绝大多数的患者染色体,融合基因都能够在一定时间内转阴。不过长期用药治疗很有可能会出现耐药性,当患者 格列卫耐药 后我们该如何选择用药呢?第一个该做的是什 ...

  • 孕期服用格列卫/伊马替尼会影响新生儿童的健康吗?

    孕期服用格列卫/伊马替尼会影响新生儿童的健康吗?

      相信大多数慢性粒白血病患者都仔细阅读过格列卫/ 伊马替尼 的用药说明说,在说明书中格列卫/伊马替尼已经明确指出了格列卫治疗可能会对我们孕期妇女造成影响,可能会导致新生儿畸形,但是很多人并不知道这个风险到底有多大,下面康安途海外医疗就带大家 ...

  • 仅有不足5%的慢粒白血病患者因格列卫副作用导致停药

    仅有不足5%的慢粒白血病患者因格列卫副作用导致停药

      现代的抗癌治疗主要是以小分子靶向药物为主, 格列卫 /伊马替尼作为我们最常使用的慢性粒白血病药物存在着许多用药不良反应和副作用,但是基本上程度都很轻微,许多副作用甚至不需要进行治疗就能自行缓解,但是也有可能会出现严重危及生命的格列卫副作用 ...

  • 服用格列卫/伊马替尼的慢粒患者需在半年内复查骨穿和融合基因

    服用格列卫/伊马替尼的慢粒患者需在半年内复查骨穿和融合基因

       格列卫 /伊马替尼是国内的慢性粒白血病患者使用最多的抗癌靶向药物,在我们患者的用药治疗期间存在着许多可能出现的不良反应,所以为了尽可能的避免副作用给我们患者带来的伤害,治疗后的复查显得格外重要,下面康安途海外医疗就带大家一起来了解一下我 ...

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