众所周知 卡培他滨 是一款针对转移性乳腺癌和胃肠癌的靶向药物，由于是口服用药，所以药物的毒副作用很有可能会伤害到我们的胃肠道，从而引起一些身体上的不适，最为典型的就是腹泻，腹痛，恶心等等。那么哪种情况的卡培他滨副作用和不良反应需要我们患 ...
我们都知道 恩杂鲁胺 的主要作用是治疗男性前列腺癌，但最近有一项临床试验表明，恩杂鲁胺在晚期三阴性乳腺癌(TNBC，占比乳腺癌的15%)的 II 期临床中能够明显延长患者中位生存获益14个月，而且50% 的三阴性乳腺癌患者对药物有效，从数据来看治疗效果很可 ...
醋酸阿比特 龙于 2015 年在中国获得批准与泼尼松合用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。根据研究结果显示，晚期前列腺癌患者在标准治疗的基础上，添加一个新的抗激素药物就可以把死亡风险降低大约 40%，这种药物就是阿比特龙。可医师在用药时一般 ...
卡培他滨/ 希罗达 是由罗氏生产的用于晚期原发性或转移性乳腺癌，直肠癌和胃癌治疗的口服靶向药物，虽然在国内这款药物已经上市，但是有很多人还是首次服用该药治疗，对这款药物的剂量，给药方式都还不是特别了解，下面我们一起来了解与喜爱肠溶剂型卡培 ...
2017年3月27日，FDA批准 尼拉帕尼 用于治疗成人复发性上皮性卵巢癌，输卵管或原发性腹膜癌的维持治疗（旨在延缓癌症生长），经铂类化疗治疗后肿瘤完全或部分收缩（完全或部分反应）。尼拉帕尼是美国FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测，就可 ...
以前有研究显示，带有同源性重组修复突变（HRRm）的转移性去势抵抗性前列腺癌的患者对PARP抑制剂奥拉帕尼（Lynparza）单药治疗的反应较没有该突变的患者好。那么在这个II期临床试验中，研究者研究了奥拉帕尼联合激素治疗（ 阿比特龙 ）在接受过化疗的转 ...
奥拉帕利 是第一个获得美国FDA批准的PARP抑制剂（作用靶点PARP1、PARP2、PARP3）。2014年12月，获批用于治疗既往接受过三线以上化疗的BRCA突变晚期卵巢癌。 2017年8月，获批用于对铂类药物化疗有应答的成人复发性上皮性卵巢癌、输卵管或原发性腹膜 ...
帕唑帕尼 （votrient）能否用于肾癌患者的辅助治疗？PROTECT研究结果显示帕唑帕尼辅助治疗较安慰剂没能显著改善无病生存期，但在ITT800mg组，帕唑帕尼较安慰剂显著降低DFS，患者数占整组研究病例的1/3。PROTECT试验发现600mg和800mg起始剂量的疗效不同 ...
PARP抑制剂 是抑制PARP蛋白活性的分子，PARP蛋白参与多种DNA损伤修复途径。PARP抑制剂通过利用合成致死，靶向引起同源重组修复(HR)缺陷(包括BRCA突变)的肿瘤细胞死亡。随着科学研究的发展，PARP抑制剂的使用范围正在从BRCA突变向其他敏感性分子缺陷扩大 ...
卡培他滨是针对晚期转移性乳腺癌，胃肠癌的抗癌靶向治疗药物。由于乳腺癌，胃肠癌很多都是在中老年患者中出现，所以往往卡培他滨可能要面对年龄较大（大于60周岁）的患者。那么对于年事已高的人群，使用卡培他滨有哪些禁忌事项呢？下面康安途海外就医带 ...
奥拉帕尼是由英国阿斯利康公司研制的用于治疗复发性卵巢癌爱和乳腺癌的抗癌抑制剂药物，是为数不多的PARP抑制剂药物之一。据有非常明显的靶向治疗效果。那么作为乳腺癌常用的放化疗与与奥拉帕尼相比孰优孰劣呢？下面康安途海外就医就带大家一起来了解一 ...
帕唑帕尼 （培唑帕尼）的不良反应和耐受性能否经受考验？PISCES研究使用癌症治疗的13项功能评估疲劳问卷，结果显示，帕唑帕尼组生活质量评分较舒尼替尼组升高，补充生活质量问卷的帕唑帕尼组评分也显著高于舒尼替尼组。同样，在COMPARZ研究中，帕唑帕尼 ...
今天葛兰素宣布将以每股75美元、110%溢价（30天平均）收购Tesaro。TSRO的核心资产是 PARP抑制剂 Zejula和一个化疗药物Varubi，另有几个新型免疫疗法如TIM3、LAG3抗体在早期研发中。TSRO投资者热烈欢迎这笔交易，今天股票上扬58%。但葛兰素投资者并不买帐 ...
GSK首席执行官Emma Walmsley表示：“对TESARO的收购，可加快我们肿瘤管线的建设和商业足迹的开发，将加速公司制药业务，与此同时带来新的科研实力。这种组合将支持我们实现长期可持续增长的目标，并与我们的资本配置优先权保持一致。” GSK首席科学 ...
帕唑帕尼 （pazopatinib）是一种治疗晚期肾细胞癌的靶向药。在不良反应方面，分子靶向药会有一些共性不良反应比如高血压、手足综合征等，相比舒尼替尼（索坦），帕唑帕尼并没有明显差别。血液学不良反应往往让医生和患者比较头疼，相比舒尼替尼，帕唑帕 ...
葛兰素史克（GSK）12月3日宣布，公司将收购总部位于美国马萨诸塞州的肿瘤学药物研发公司TESARO。两家公司已达成最终协议，以每股75美元的现金进行收购，总价约51亿美元（40亿英镑），价溢110％。拟议的交易将大大加强GSK的制药业务板块，加速GSK管道药物 ...
乐伐替尼（ lenvatini b）已经正式获批在中国内地上市，这一批准打破了肝癌一线治疗药物索拉非尼的10年垄断局面，为我国肝癌患者带了全新的治疗选择。药物的疗效和不良反应是患者最最关注的两个方面，那么乐伐替尼的疗效及安全性如何呢？ 针对肝癌适 ...
仑伐替尼又称 乐伐替尼 ，也是一款抗血管生成靶向药，2018年8月，仑伐替尼获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于肝癌，打破索拉非尼肝癌标准治疗10年的垄断。同年9月，仑伐替尼在中国获批。仑伐替尼在中国的闪亮登场也使其成为了胆道癌患者讨论最多 ...
12月4日，从国家药品监督管理局官网获悉， 艾美赛珠单抗注射液 （英文名：Emicizumab Injection）的进口注册申请已获得国家药品监督管理局批准，用于治疗存在凝血因子Ⅷ抑制物的A型血友病患者。 A型血友病 是由于X染色体连锁的凝血因子Ⅷ缺乏、凝血 ...
Imbruvica 主要通过阻断癌细胞增殖和转移所需的BTK发挥抗癌作用。BTK是B细胞受体信号复合物中的一个关键信号分子，在恶性B细胞的存活和转移以及其他多种严重致衰性疾病中发挥了重要作用。该药能够阻断介导B细胞不受控制地增殖和扩散的信号通路，帮助杀 ...
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