目前，FDA已经批准 PARP抑制剂 用于铂敏感复发性（PSR）卵巢癌患者的维持治疗，其中，尼拉帕利是FDA批准的第一个用于PSR卵巢癌维持治疗，但不需考虑患者BRCA突变状态的PARP抑制剂，批准是基于NOVA研究。 NOVA研究是一项随机III期临床研究，首次在铂 ...
雷利度胺 相信大家早就有所耳闻了，主要用于治疗多发性骨髓瘤好骨髓异常综合症。它作为沙利度胺的第二代免疫调节剂，不良反应明显小于化疗药物，毒性更低，疗效更好。下面就是沙利度胺与雷利度胺的抗肿瘤作用的分析比较。 沙利度胺是谷氨酸的衍生物 ...
来那度 胺和沙利度胺都可用于治疗多发性骨髓瘤，那么来那度胺和沙利度胺的效果孰优孰劣呢？荷兰阿姆斯特丹自由大学医学院的 Zweegman 教授等对 MPT-T(美法仑+泼尼松+沙利度胺+沙利度胺维持)方案与 MPR-R（美法仑+泼尼松+来那度胺方案诱导+来那度胺维持 ...
SELECT研究是一项EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）术后 特罗凯 （GRLONAT）辅助治疗的单臂二期临床试验。100名NSCLC患者入组，其中IA期13%，IB期32%，IIA期11%，IIB期16%，IIIA期28%，在术后接受常规辅助化疗或放化疗后，口服特罗凯150 mg每天一次持续 2年 ...
众所周知格列卫是许多慢性粒白血病患者的主要治疗药物，是我们目前性价比最高的一线靶向治疗药物之一。但是格列卫耐药性的存在，许多患者在治疗时可能要考虑到格列卫耐药后的药物选择。其中 格列卫二代 /达希纳的上市无疑给患者更多的治疗选择。那么服用 ...
有关一代靶向药物克唑替尼对比二代 阿来替尼 的研究有三项：针对日本人群的J-ALEX研究，针对全球人群（除去日本）的ALEX研究（神奇的数字34.8即来自此研究），针对东亚人群的ALESIA研究。三项研究结果均显示：目前对于ALK阳性晚期NSCLC的一线最优治疗选 ...
在接受 阿瓦斯汀 治疗的过程中，患者会出现一些副作用，出血就是其中一种。通常有两种不同的出血情况。最为常见的是轻微的出血，主要表现为1级鼻出血；第2种情况为严重的，有时甚至是致命的大出血。严重的出血事件最初出现在治疗非小细胞肺癌的患者中， ...
EGFR和ALK突变是肺癌患者死亡的主要原因。目前，布吉他滨（ Alunbrig ）是对其他ALK抑制剂耐药的患者治疗的首选药物。除了对ALK阳性肺癌患者的显著疗效，布吉他滨还被证明可成功控制脑转移病灶。在1/2期试验中观察到，它对大多数可测量的脑转移灶和一些 ...
来曲唑片是我们临床治疗中比较常见的内分泌激素药物，是我们目前性价比最高的一款早期乳腺癌的治疗药物。在临床中许多使用他莫昔芬五年以上的乳腺癌患者都该用了来曲唑治疗。但是康安途提醒各位来曲唑( Femara )虽然不是靶向药物，但是治疗也有许多副作 ...
FDA批准辉瑞第三代ALK抑制剂 Lorbrena 上市。美国FDA批准辉瑞研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）Lorbrena（lorlatinib）上市，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 肺癌是世界上导致癌症死亡的首要原因之一，其中NSCLC大约占肺癌 ...
目前，阿瓦斯汀（ Avastin ）已获FDA批准用于转移性结直肠癌、非小细胞肺癌治疗。有研究显示，阿瓦斯汀可提高湿性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）患者的视觉灵敏度。静脉内注射阿瓦斯汀可通过阻断血管内皮生长因子（VEGF）减少视网膜内异常血管的渗漏。研 ...
2018年9月， 呋喹替尼 被NMPA（前CFDA）批准用于晚期直结肠癌的三线治疗。该药的批准主要基于一项FRESCO临床实验结果。FRESCO是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期研究（NCT02314819），主要评估呋喹替尼治疗既往至少经过2轮治疗失败的转移性结直 ...
来曲唑片 是一款主要用于治疗乳腺癌的内分泌激素药物，是我们目前性价比最高的药物之一，但是在早期乳腺癌的临床治疗中不少患者都是首先使用的他莫昔芬等一些激素药物来进行的治疗，那么正在使用他莫昔芬，或者已经使用过他莫昔芬的患者的患者可以使用 ...
诺华公司日前宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）已扩大 Promacta （eltrombopag）的适应症标签申请，支持该药物与标准免疫抑制治疗（IST）联用，用于再生障碍性贫血成人和两岁及以上儿科患者的一线治疗。Promacta是美国数十年来针对新诊断SAA患者的 ...
自2007年以来，研究者一直在努力寻找能够抑制ALK的简单分子，以开发有效的肺癌药物。第一代和第二代ALK抑制剂已被开发出来并获批用于 非小细胞肺癌 （NSCLC）治疗。然而，用克唑替尼（一种第一代口服ALK抑制剂）治疗ALK重排NSCLC失败主要是因为：治疗一 ...
英国制药企业阿斯利康近日公布了 PD-L1肿瘤免疫疗法 Imfinzi（durvalumab）一线治疗IV期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床研究MYSTIC（NCT02453282）的最终总生存期（OS）结果，数据显示并未达到主要临床终点。 MYSTIC是一项事件推动（eve ...
呋喹替尼目前正由和黄医药与礼来合作开发。今年9月，呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准单药治疗晚期结直肠癌，成为中国第一个自主研发并进入主流肿瘤学适应症的药物。在中国市场，呋喹替尼胶囊将以商品名 爱优特 （Elunate）进行销售。双 ...
和黄中国医药科技有限公司（Chi-Med）近日公布了在中国开展的评估靶向抗癌药 呋喹替尼 （fruquintinib）三线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床研究FALUCA（NCT02691299）的结果。结果显示，该研究未能达到主要终点。消息发布后，该公司股价暴跌1 ...
泰瑞莎（ Osimertinib ）一线治疗EGFR敏感突变肺癌患者的疗效怎么样？在AURA I期扩大研究中，针对局部中晚期或转移性非小细胞肺癌携带EGFR敏感突变的患者，分别给与80mg或160mg的泰瑞莎，然后观察药物的疗效和安全性。研究共入组60如患者，80mg组和160mg ...
由于现代女性的乳腺健康意识的上升，越来越多的乳腺癌患者在病情的早期就已经发现。对于早期乳腺癌来说我们一般都是采用安全性较高，抑制力强的内分泌激素药物来进行治疗。目前在我们临床上使用的较多的内分泌激素药物有两种， 阿那曲唑 和来曲唑，但是 ...
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