咨询电话:4000-980-586

康安途海外就医 添加微信

常见疾病库

当前位置: 康安途海外医疗 > 医疗新闻 >
  • 随意增减用药剂量可能会导致格列卫/伊马替尼突然耐药

    随意增减用药剂量可能会导致格列卫/伊马替尼突然耐药

       格列卫 /伊马替尼是一款老牌的慢性粒白血病药物,是目前大部分白血病患者的一线治疗药物,但是对于患者们来说格列卫这款口服的靶向药物,或多会少会存在着一些副作用或者是起效较慢的情况,因此不少患者在服药期间有自己擅自增减用药剂量的情况,下面康 ...

  • 二代ALK抑制剂布加替尼的治疗效果与克唑替尼相比怎么样?

    二代ALK抑制剂布加替尼的治疗效果与克唑替尼相比怎么样?

       布加替尼 是一种神奇的药物,对于其他ALK抑制剂如奥希替尼、loratinib等治疗无效的癌细胞有活性。对临床前数据的分析显示,与其他已知抑制剂相比,布加替尼对ALK G1202R和L1196M基因突变活性更高。EGFR和ALK突变是肺癌患者死亡的主要原因。目前,布加替 ...

  • 易瑞沙(GEFINAT)耐药后患者应根据肿瘤进展快慢选择治疗方案

    易瑞沙(GEFINAT)耐药后患者应根据肿瘤进展快慢选择治疗方案

      总所周知,靶向药物具有耐药性,唯一的区别的就是有的长有的短,靶向药物 易瑞沙 (GEFINAT)是临床上肺癌患者的常用药物,平均耐药时间为1年。克服药物耐药,最直接的办法就是更改治疗方案。但实际中,不乏很多患者一发现有耐药的迹象就换药,而这种做 ...

  • 中老年女性乳腺癌患者服用阿那曲唑片时需要注意什么?

    中老年女性乳腺癌患者服用阿那曲唑片时需要注意什么?

      由于中老年女性身体的各项机能的下降,再加上绝经后内分泌的失调很容易出现乳腺癌。对于中老年乳腺癌患者来说如果在病情的早期发现,我们可以使用阿那曲唑片/瑞宁得来进行治疗。在正确的瑞宁得用法用量下一般而言患者的病情都可以得到有效抑制,不过是药 ...

  • 第二代ALK抑制剂布加替尼(Alunbrig)可以解决克唑替尼耐药吗?

    第二代ALK抑制剂布加替尼(Alunbrig)可以解决克唑替尼耐药吗?

      间变性淋巴瘤激酶(ALK)是超级胰岛素受体家族的成员之一,在正常发育和肿瘤发生中起重要作用。在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,致癌间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排的发生率为3%至5%。ALK重排或融合是潜在的NSCLC治疗靶点。用克唑替尼(一种第一代口 ...

  • FDA扩大了诺华Promacta(Eltrombopag)再生障碍性贫血一线治疗

    FDA扩大了诺华Promacta(Eltrombopag)再生障碍性贫血一线治疗

      2018年11月16日 - 诺华公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已扩大了 Promacta (eltrombopag)的适应证,该药物结合SAA 标准免疫抑制治疗(IST),用于两岁及以上的成人和儿科患者的一线治疗。诺华公司于2018年4月向欧洲药品管理局提交了Revolade的第 ...

  • 易瑞沙/吉非替尼副作用之一慢性胃炎的治疗方法

    易瑞沙/吉非替尼副作用之一慢性胃炎的治疗方法

       易瑞沙 (吉非替尼)引起的恶心呕吐、厌食、慢性胃炎等副作用的处理方法:(1)恶心、呕吐。调整易瑞沙服药时间,避免空腹吃药。这是因为饭后或随餐吃药,可减轻肠胃刺激,减少恶心呕吐的发生。同时建议患者多吃高蛋白、高热量的低脂食物。如果这样仍不 ...

  • 内分泌药物瑞宁得/阿那曲唑正确的用法用量是怎样的?

    内分泌药物瑞宁得/阿那曲唑正确的用法用量是怎样的?

       阿那曲唑 /瑞宁得是由英国阿斯利康公司研发生产的,主要用于治疗乳腺癌的内分泌激素药物。是我们目前性价比最高的一款内分泌激素药物,但是康安途提醒各位瑞宁得/阿那曲唑这款药物在我们治疗过程中虽然有着比较好的疗效,但是整体来说正确治疗的用法用 ...

  • 奥希替尼(osimertinib)在肺癌一线治疗领域取得了重大突破

    奥希替尼(osimertinib)在肺癌一线治疗领域取得了重大突破

       奥希替尼 已不再是当年初出茅庐的EGFR T790M,它不仅获得了二线用药的“完全批准”,在NSCLC一线用药方面也取得了巨大的突破。作为该领域的First-in-class,Osimertinib这个“超级重磅炸弹”,几乎“独霸”了整个第三代EGFR抑制剂的天下。   两年前被 ...

  • 第三代EGFR抑制剂奥希替尼(Osimertinib)在多个国家及地区上市

    第三代EGFR抑制剂奥希替尼(Osimertinib)在多个国家及地区上市

      2018年11月5日,据韩联社报道,韩国Yuhan与强生达成协议:Yuhan将其旗下处于II期临床的 第三代EGFR抑制剂 (lazertinib)除韩国以外的全球研发、生产和商业化权利,以总价值 12.5亿美金的价格授权给强生。EGFR T790M再度引发行业关注。   据不完全统计 ...

  • PD-L1抑制剂Imfinzi冲击非小细胞肺癌一线治疗受挫

    PD-L1抑制剂Imfinzi冲击非小细胞肺癌一线治疗受挫

      阿斯利康(AZD)和MedImmune(其全球生物制剂研发部门)今天公布了PD-L1免疫疗法 Imfinzi (durvalumab)III期MYSTIC试验的进一步结果,OS未能达到临床终点。继去年MYSTIC试验未能达到改善PFS的主要终点,此次OS终点的不达预期无异于雪上加霜。至此,BMS ...

  • 印度易瑞沙服用期间不能吃的食物有哪些?

    印度易瑞沙服用期间不能吃的食物有哪些?

       印度易瑞沙 是国内易瑞沙的仿制药,因为国内易瑞沙售价太高,大部分患者都是通过印度易瑞沙来治疗肺癌的。那么印度易瑞沙服用期间不能吃的食物有哪些呢?印度易瑞沙对大多数肺腺癌患者是有效果的,有效率可达到80%,但鳞癌只有10%,患者吃完印度易瑞沙 ...

  • 阿那曲唑是阿斯利康研发的标准乳腺癌内分泌治疗药物

    阿那曲唑是阿斯利康研发的标准乳腺癌内分泌治疗药物

      乳腺癌是最为常见的女性癌症恶性肿瘤,每年都有非常多的新增乳腺癌患者出现,大多数都是绝经后的中老年女性患者。对于早期发现乳腺癌的患者来说,我们的治疗希望还是很大的,只要我们选择了正确的治疗方案。在临床治疗中内分泌激素疗法是我们最常使用的 ...

  • 贝伐单抗联合PD-L1抑制剂atezolizumab治疗晚期肝细胞癌患者的疗效

    贝伐单抗联合PD-L1抑制剂atezolizumab治疗晚期肝细胞癌患者的疗

       晚期肝细胞癌 (HCC)的治疗方案非常有限,医学界亟待发现新的有效疗法。由于症状出现较晚,超过80%的肝细胞癌患者发现时即已无法切除或者转移。我们知道作为一线治疗方案的酪氨酸激酶抑制剂索拉非尼在一定程度上比使用安慰剂提高了生存率。然而有效率和 ...

  • 多发性骨髓瘤新药Selinexor已获得FDA孤儿药快速通道资格

    多发性骨髓瘤新药Selinexor已获得FDA孤儿药快速通道资格

       Selinexor 是一种口服的选择性核输出抑制剂,能够与核输出蛋白XPO1结合并且抑制它的功能,从而特异性地引发肿瘤细胞死亡,同时对正常细胞不会产生严重影响。Selinexor的疗效在一项名为STORM的国际多中心、单臂、2b期临床研究中得到了验证。该试验招募了 ...

  • Adcetris(brentuximab vedotin)获批治疗非霍奇金淋巴瘤患者

    Adcetris(brentuximab vedotin)获批治疗非霍奇金淋巴瘤患者

      日前,美国FDA宣布扩大 Adcetris (brentuximab vedotin)注射液联合化疗的适应症范围,用于治疗罹患某些类型外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的成人患者。这是首个经FDA批准用于治疗新诊断PTCL的疗法,FDA此次使用了新的审查项目,可以更快地完成批准。   PTC ...

  • 尼妥珠单抗/泰欣生可与放疗联合使用治疗局部晚期食管癌

    尼妥珠单抗/泰欣生可与放疗联合使用治疗局部晚期食管癌

       尼妥珠单抗 /泰欣生是一款主要用于治疗鼻咽癌的抗癌注射用药,在我们的临床治疗中常常用于鼻咽癌的治疗,不过尼妥珠单抗的适应症远远不止这一种癌症肿瘤,随着医学技术的发展,尼妥珠单抗/泰欣生的用药适应症得到了进一步的拓展,目前尼妥珠单抗也可以 ...

  • 赫赛汀(Heceptin)的心脏毒性可通过标准心衰治疗药物来预防

    赫赛汀(Heceptin)的心脏毒性可通过标准心衰治疗药物来预防

      心脏毒性是 赫赛汀 (Heceptin)最为突出的度副作用,其发生率为3%-27%,尤其是患者同时在服用其它有心脏毒性的药物,赫赛汀治疗会增加心脏毒性事件发生的可能,所以患者需要定期监测左室射血分数(LVEF)。近期,一项研究数据显示,标准心衰治疗方案能 ...

  • 艾伯维新药Elagolix治疗子宫肌瘤患者的临床试验效果

    艾伯维新药Elagolix治疗子宫肌瘤患者的临床试验效果

       子宫肌瘤 ,也称为平滑肌瘤或肌瘤,是非癌性的,激素反应性子宫肌肉组织肿瘤。子宫肌瘤是女性骨盆中最常见的异常生长,其大小,形状,数量和发生位置不等,可影响约20-80%的50岁以下的女性。子宫肌瘤可引起严重的月经出血、痛经、乃至怀孕困难等严重问 ...

  • Mavyret在美国被批准用于未接受治疗的代偿期肝硬化患者的12周治疗

    Mavyret在美国被批准用于未接受治疗的代偿期肝硬化患者的12周治

      作为一项为期8周的泛基因型治疗选择, Mavyret 可以治疗所有主要基因型(GT1-6),无肝硬化和未接受过治疗的成人慢性HCV感染患者。除此之外,Mavyret也被批准用于治疗具有特定治疗挑战的患者,包括那些(GT1)未能通过先前的蛋白酶抑制剂或NS5A抑制剂( ...

添加康安途医学博士免费咨询

已有 127822 名患者成功添加
专业医学博士,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

频道栏目

最新文章

本周热门文章
咨询电话

微信咨询

微信

扫描二维码
免费咨询医学博士

乐伐替尼