阿斯利康和默沙东今日宣布，美国FDA接受了 Lynparza (olaparib)用作一线标准铂类化疗后完全缓解或部分缓解的BRCA阳性卵巢癌维持治疗的补充新药申请（sNDA），并同意授予优先审评资格。根据处方药使用者付费法案（PDUFA），FDA必须在2019年一季度作出回应 ...
Palbociclib （帕博西尼）是今年刚刚在国内上市的治疗晚期乳腺癌的靶向药，属于CDK4/6抑制剂。相比之前的乳腺癌常用药赫赛汀，帕博西尼的使用起来更方便。因为是新上市，还是原研药，所以价格还是比较贵的，很多患者都吃不起，但为了能吃到这款新药，国 ...
奥希替尼 ，也就是我们经常说道的AZD9291。它是由美国老牌药企阿斯利康研发出的第三代EGFR-TKI。于2015年11月13日被FDA批准用于EGFR-T790突变阳性非小细胞肺癌，属于第三代EGFR抑制剂。EGFR 突变是 非小细胞肺癌NSCLC 最常见的驱动基因，大约17%的NSCLC ...
帕妥珠单抗 是罗氏公司的第二款HER2单抗，其靶向于表皮生长因子受体2蛋白（HER2），阻断细胞周期并诱导凋亡，在2012年6月8日被FDA批准用于HER2阳性转移性乳腺癌。最开始帕妥珠单抗是为了应对曲妥珠单抗专利到期的危机，在后期临床使用中没想到效果更有 ...
Tecentriq 作为第一个PD-L1单抗，也是第三个PD-1抑制剂（前面是14年上市的O药和K药），与肿瘤细胞或肿瘤浸润性免疫细胞上的PD-L1受体结合，并阻断其与T细胞及抗原递呈细胞中PD-1和B7.1受体的相互作用，从而解除PD-L1/PD-1介导的免疫抑制。 Tecentri ...
力比泰/ 培美曲塞 是一款主要用于治疗治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤的注射用化疗药物，同时对于特定的非小小细胞肺癌等多种癌症恶性肿瘤也有一定的治疗效果。不过康安途海外医疗提醒各位根据一项II期临床试验的结果，海外医疗发现化疗药物培美曲塞/力比 ...
随着我国新药审评审批的提速，在索磷布韦获批上市不到一年的时间里，越过吉二代， 吉三代 （丙通沙）直接于今年的5月30日获批上市。丙通沙，顾名思义就是可以将丙肝病毒统统杀掉，由此可见丙通沙的治疗效果。丙通沙可治疗1-6型慢性丙型肝炎，患者不用在 ...
2015年11月，强生公司 Darzalex 注射液获得美国FDA加速批准，用于治疗既往接受过至少三种治疗的多发性骨髓瘤患者。Darzalex（CD38单抗）是一种抗CD38单克隆抗体，能结合多发性骨髓瘤细胞上的CD38并激活免疫系统，从而杀伤肿瘤细胞，也是首个获批用于治疗 ...
Ibrance 是一种口服的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK4/ CDK6）小分子抑制剂。该药在2015年2月3日被获批与来曲唑联合用药，用于治疗绝经后女性患者的雌激素受体阳性（ER+）及人表皮生长因子受体阴性（HER2-）的晚期乳腺癌。 乳腺癌是女性发病率最高的 ...
T-DM1 加上帕妥珠单抗的联合方案是目前最新的HER2阳性乳腺癌治疗方案。据康安途了解到T-DM1这种联合治疗方案经常被海外医疗研究来与其他联合治疗方案来进行对比。最后康安途海外医疗带大家一起来了解一下T-DM1加上帕妥珠单抗的联合方案是否优于目前的紫 ...
靶向药物舒尼替尼（ SUNITINIB ）是由辉瑞制药研发生产的，可治疗晚期肾癌和胃肠间质瘤，不过舒尼替尼在治疗胃肠间质瘤时，常用作格列卫治疗失败后的选择。由于舒尼替尼的靶点多，见效快且副作用小，患者易耐受，受到国内外医生和患者的一致好评。但是靶 ...
T-DM1 (Kadcyla)是一款主要用于治疗晚期HER2基因扩增的乳腺癌患者的抗体耦联药物，同时具有化疗和精准靶向治疗两种特点的药物。在众多的海外医疗研究实验中T-DM1相比与其他药物有着更好的疗效，并且在用药的安全性和生存期上也远超其他的HER2乳腺癌药物 ...
依鲁替尼 于2013年11月13日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，商品名为Imbruvica，之后于2014年10月21日获得欧洲药物管理局（EMA）批准上市，后又于2016年3月28日获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市。艾伯维公司负责美国的销售，而 ...
肺癌脑转移是比较常见的，对于已经有脑转移的肺癌患者是服用靶向药泰瑞莎（ Tagrisso ）还是化疗呢？不管哪种治疗方案，追求最好的效果是首选。泰瑞莎是针对EGFR靶点的第三代靶向药，泰瑞莎对脑转移患者的疗效，有效率比化疗提高了一倍多，达到了70，脑 ...
T-DM1 是一款作用机制非常特殊的乳腺癌药物，同时具有化疗和靶向治疗的两种靶向效果。不仅仅有化疗的优势还对我们患者的病情有着非常精准的靶向治疗。目前T-DM1主要用于治疗晚期HER2基因扩增的乳腺癌患者，有效率和生存期，相比于目前已有的HER2靶向药 ...
Opdivo 由BMS和日本小野公司共同开发，是PD-1抑制剂里面的“first in class”，率先在日本上市，2014年12月，美国FDA加速批准Opdivo用于治疗无法手术切除或已经出现转移且对其它药物无应答的晚期黑色素瘤患者。同时BMS公司也拥有了第一个免疫检查点抑制 ...
来那度胺 （沙利度胺的改造药物）是美国新基公司开发的抗肿瘤化学药，具有两个作用机理。最开始是作为化疗药物，杀伤肿瘤细胞，同时还可以作为免疫调节剂，刺激免疫细胞的活化。 2005年获FDA批准上市，用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)；2006年，FD ...
BMS公司的O药作为PD-1抑制剂的“first in class”，依靠众多适应症的批准，在市场销售方面处处压制了默沙东公司的K药。同时BMS公司又凭借专利诉讼的胜利获得默沙东6.25亿美金首付款，及K药年销售额2.5%-6.5%销售分成，这也导致了15、16年K药增长相比于O ...
来那度胺/雷利度胺是一款主要用于治疗多发性骨髓瘤的抗癌靶向药物，是我们目前性价比最高的一款药物，但是康安途海外医疗提醒各位患者来那度胺这款药物虽然在沙利度胺的基础上有所改进，在用药副作用更轻微，但是来那度胺治疗还是存在许多血液学方面的毒 ...
如果 三阴乳腺癌 病人存在BRCA基因突变，则可能会从PARP抑制剂奥拉帕利中受益，而如果是没有BRCA基因突变的病人呢，只能等待全身的化疗吗？Impassion130研究证实针对PD-L1的免疫药物阿特珠单抗，联合白蛋白紫杉醇是可以获益的，将总生存期延长了十个月。 ...
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