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  • PARP抑制剂是目前卵巢癌患者治疗的首选用药

    PARP抑制剂是目前卵巢癌患者治疗的首选用药

       PARP抑制剂 未来的研究方向应该是两种药物或三种药物联合应用治疗卵巢癌,这可能会起到很好的协同作用。目前,PARP抑制剂联合抗血管生成的药物,或者联合免疫抑制剂,甚至三者联合,都在进行相应的临床研究,成为今后的重要研究方向。我们非常期待这些 ...

  • 哪些慢性乙肝患者可以不用接受治疗?

    哪些慢性乙肝患者可以不用接受治疗?

      据相关报道,目前我国乙肝病毒携带者已超过9300万,也就是说每14个人当中就有一个携带者。目前对于乙肝仍然只能预防,没有办法彻底治愈。但是在临床上有些乙肝可以不用治疗,则有些患者就必须接受治疗。那么哪些 乙肝患者 可以不用治疗,哪些需接受治疗 ...

  • 尼拉帕利等三种PARP抑制剂之间有哪些区别?

    尼拉帕利等三种PARP抑制剂之间有哪些区别?

      尽管三种 PARP抑制剂 尼拉帕利、奥拉帕利、芦卡帕利均获批用于复发性卵巢癌的维持治疗,但是,三种PARP抑制剂还是具有一定区别:三种PARP抑制剂的药理和药代动力学特性不同。尼拉帕利生物利用度高达73%和更长的人体半衰期(36h),在肿瘤组织中高暴露量 ...

  • 拉帕替尼/泰立沙治疗后出现皮疹是治疗获益的预测性指标

    拉帕替尼/泰立沙治疗后出现皮疹是治疗获益的预测性指标

      拉帕替尼/ 泰立沙 是一款主要用于治疗乳腺癌的抗癌靶向药物,对于有HER2基因的乳腺癌患者来说是为数不多的治疗选择之一。据康安途了解,不少购买拉帕替尼进行治疗的患者在早期用药之后往往会出现皮肤毒性—皮疹。皮疹的出现让部分患者担心是否是自己对该 ...

  • PARP抑制剂尼拉帕利治疗无BRCA突变的卵巢癌患者的效果

    PARP抑制剂尼拉帕利治疗无BRCA突变的卵巢癌患者的效果

      近几年, PARP抑制剂 应用于复发性卵巢癌的治疗是卵巢癌治疗方面一个最大的进展。尼拉帕利是美国最早上市的用于复发性卵巢癌维持治疗的PARP抑制剂,在ENGOT-OV16/NOVA的国际性、双盲、设有安慰剂对照的3期临床试验中(n=553)得到了验证。   PARP抑制 ...

  • 每日口服依维莫司对胰腺神经内分泌肿瘤患者具有较好的抗肿瘤活性

    每日口服依维莫司对胰腺神经内分泌肿瘤患者具有较好的抗肿瘤活性

      对于胰腺神经内分泌肿瘤(NET)进展期化疗失败后的患者,现今尚缺乏确定的治疗方案。依维莫司( everolimus )是一种哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂,联合奥曲肽治疗,在NETs患者中表现出了较好的抗肿瘤活性。一项开放标签、II期临床研究对依维莫司在转移 ...

  • 病毒性乙肝潜伏期是多久?有哪些乙肝预防措施?

    病毒性乙肝潜伏期是多久?有哪些乙肝预防措施?

      乙肝全称乙型肝炎,是临床上很常见的一种疾病。因为乙肝有潜伏期,一般不会有什么症状表现,以致于很多患者不能第一时间发现得了乙肝。那么 乙肝潜伏期 多长时间呢?患者如何预防呢?下面跟小编一起来了解下吧。乙肝潜伏期一般在6周-6个月,大多数患者为 ...

  • 丙肝直接抗病毒药物吉二代在中国的申请进入在审批阶段

    丙肝直接抗病毒药物吉二代在中国的申请进入在审批阶段

      2017年9月,吉一代Sovaldi在我国获批上市,用于联合其他药物治疗成人泛基因型及12岁到18岁青少年基因2型和3型丙型肝炎,这是吉利德在中国获批的第一个丙肝药物;2018年5月,吉三代Epclusa在我国获批上市,用于治疗基因1-6型、混合型及未知型慢性HCV的成 ...

  • 丙肝新药Harvoni吉二代即将在中国上市

    丙肝新药Harvoni吉二代即将在中国上市

      随着一系列治愈性口服 丙肝新药 的上市,欧美日等全球规范市场的丙肝药物销售在在过去5年中经历了一个迅猛爆发、快速饱和、急剧萎缩的过程。以丙肝药物巨头吉利德为例,Sovaldi在上市第二年即创造了102.83亿美元的年销售额,2015年收入下跌至52.76亿美元 ...

  • 拉帕替尼(lapatinib)漏服一剂无需在次日加量服用

    拉帕替尼(lapatinib)漏服一剂无需在次日加量服用

      虽然随着现代女性对自己乳腺癌健康的重视,越来越多的乳腺癌在病情的早期就已经被发现并治疗。但是缺乏后续的治疗手段,有不少患者的乳腺癌复发,甚至恶化成为了晚期乳腺癌,其中拉帕替尼( lapatinib )就是一款用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既 ...

  • Harvoni是吉利德公司推出的丙肝成人患者用药

    Harvoni是吉利德公司推出的丙肝成人患者用药

       Harvoni 是吉利德开发的每日一次的复方单片鸡尾酒疗法,该疗法是由核苷酸类似物聚合酶抑制剂Sofosbuvir和固定剂量的蛋白酶NS5A抑制剂Ledipasvir组成的复方制剂。   2014年10月,Harvoni经FDA批准用于基因型1 丙肝成人患者 的治疗,是全球首个批准用于 ...

  • 全球第三款PD-1抗体Libtayo临床治疗复发性胶质母细胞瘤的效果

    全球第三款PD-1抗体Libtayo临床治疗复发性胶质母细胞瘤的效果

      11月12日,Ziopharm Oncology公司公布称,其与再生元(Regeneron)达成了临床合作协议,将进行在研基因疗法Ad-RTS-hIL-12+veledimex联合再生元抗PD-1疗法 Libtayo (cemiplimab-rwlc)用于复发性胶质母细胞瘤(rGBM)的临床研究。   Ad-RTS-hIL-12+vel ...

  • 艾乐替尼(alectinib)入脑治疗效果优于克唑替尼

    艾乐替尼(alectinib)入脑治疗效果优于克唑替尼

      ALK基因突变的非小细胞肺癌是目前我们临床比较常看见的一种基因突变。对于这类肺癌患者我们使用的较多的是克唑替尼。不过克唑替尼几乎不能透过血脑屏障,不具备入脑的渗透力,但是, 艾乐替尼 的入脑效果比较突出。根据实验分析所得,艾乐替尼对ALk、ROS ...

  • 漏服雷利度胺/来那度胺会影响治疗效果吗?

    漏服雷利度胺/来那度胺会影响治疗效果吗?

      据了解,来那度胺( 雷利度胺 )在临床治疗中与地塞米松(Rd)联合治疗接受过既往多次治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤患者。来那度胺一个周期是28天,来那度胺的起始服用剂量为25mg,在每个重复28天周期里的第1~21天,每日口服来那度胺胶囊25mg,地塞米松的 ...

  • 乐伐替尼联合依维莫司(Afinitor)治疗晚期肾细胞癌的疗效如何?

    乐伐替尼联合依维莫司(Afinitor)治疗晚期肾细胞癌的疗效如何?

      FDA批准乐伐替尼(Lenvima)联合依维莫司( Afinitor )治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者。该项是基于一项纳入了153名晚期或转移性肾癌患者的多中心研究结果的基础上,扩大了乐伐替尼的使用,该研究中的患者被随机分配到三个治疗方案:18 mg 乐 ...

  • 患者服用艾曲波帕(REVOLADE)后多长时间有效?

    患者服用艾曲波帕(REVOLADE)后多长时间有效?

      艾曲波帕( REVOLADE )在治疗血小板类出血疾病中具有神奇的疗效,尤其是由血液中血小板减少产生的紫癜的患者。患者在口服艾曲波帕4个小时左右的时间,人体中的血液浓度就会有一定程度的升高。据小编了解,在欧洲,血小板性紫癜在欧洲具有很高的发病率, ...

  • 艾乐替尼用药期间出现严重的肝肺毒性请立即停药

    艾乐替尼用药期间出现严重的肝肺毒性请立即停药

       艾乐替尼 是一款由我国自主研制的用于治疗出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌靶向药物。据康安途了解到艾乐替尼这款药物虽然比克唑替尼还要好,但是往往长期用药治疗可能会产生用药副作用,从而对我们的一些内脏器造成损伤,下 ...

  • 西妥昔单抗/爱必妥的常见副作用及使用注意事项

    西妥昔单抗/爱必妥的常见副作用及使用注意事项

      靶向药物在使用过程中都会产生一些副作用。皮肤反应是西妥昔单抗( 爱必妥 )在治疗中最常见的不良反应,通常皮肤不良反应会在前三个星期的治疗后出现,随治疗时间的延长,症状逐渐减轻。不过停药之后通常可以缓解。常见的症状有皮肤干燥、瘙痒、皮肤脱屑 ...

  • 艾曲波帕(Eltrombopag)仿制药上市了吗?

    艾曲波帕(Eltrombopag)仿制药上市了吗?

      特发性血小板减少性紫癜是一种免疫性疾病,也是一种常见的出血性疾病。该病的特点是血循环中存在抗血小板抗体,使血小板破坏过多,引起紫癜。在临床上特发性血小板减少性紫癜可分为急性和慢性。 艾曲波帕 (Eltrombopag)是一种促血小板生成素受体激动剂 ...

  • 免疫检查点抑制剂治疗复发性急性髓细胞性白血病的效果

    免疫检查点抑制剂治疗复发性急性髓细胞性白血病的效果

      在过去的十年间,美国和欧洲共有六种PD-1、PD-L2和CTLA-4抗体通过了审批,能够用于治疗10种肿瘤类型的25种适应证。但是,PD-1抗体单药治疗用于 复发性急性髓细胞性白血病 或高风险骨髓增生异常综合征患者时,几乎没有任何效果。如何让这种带给人希望的药 ...

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