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  • 卵巢癌药物奥拉帕尼(ORAPANI)的安全性怎么样

    卵巢癌药物奥拉帕尼(ORAPANI)的安全性怎么样

      SOLO 1研究结果将会给中国卵巢癌患者带来更多的获益。对于晚期肿瘤患者来说,追求临床疗效的同时,需要关注药物的不良反应和生活质量数据。SOLO 1研究中 奥拉帕尼 (ORAPANI)的安全性如何呢?SOLO-1研究中,奥拉帕尼主要不良事件发生率与之前的研究试验 ...

  • 奥拉帕尼(lynparza)维持治疗可使卵巢癌患者PFS延长三年

    奥拉帕尼(lynparza)维持治疗可使卵巢癌患者PFS延长三年

      SOLO 1是一项随机,双盲,安慰剂对照的多中心、III期临床研究,包括中国患者也是本研究的重要入组人群之一。研究入组了BRCA1/2突变型新诊断的高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌患者,要求患者接受一线含铂化疗后达到完全或部分缓解。入组人群随机2:1分配接 ...

  • PARP抑制剂的出现为卵巢癌患者带来了全新的治疗选择

    PARP抑制剂的出现为卵巢癌患者带来了全新的治疗选择

       卵巢癌 是女性生殖系统常见的三大恶性肿瘤之一,发病率仅次于子宫颈癌和子宫内膜癌而位居第3位。根据《中华妇产科杂志》报道,我国每年约有5.2万名女性被确诊为卵巢癌,死亡2.25万多人。发病率年增加6.3%,死亡率年增加21.6%,呈显著上升趋势。由于缺乏 ...

  • 多靶点的瑞格菲尼为中国结直肠癌患者带来新的选择

    多靶点的瑞格菲尼为中国结直肠癌患者带来新的选择

      目前针对不可手术切除的晚期肠癌患者常规的治疗手段无非就化疗,一线化疗方案FOLFOX(5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂)或FOLFIRI(5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙+伊立替康)或可连用靶向药;二线方案常为FOLFOX后转为FOLFIRI ±靶向治疗。三线治疗药物为爱必妥(西 ...

  • 阿法替尼近日获批非小细胞肺癌的全新适应症

    阿法替尼近日获批非小细胞肺癌的全新适应症

      大多数EGFR突变阳性 非小细胞肺癌 (NSCLC)为常见EGFR突变,约有10%的EGFR突变为罕见突变。对于这些罕见突变,一代药物如厄洛替尼或吉非替尼并不太成功,阿法替尼的效果更好。   阿法替尼于2013年被美国FDA批准用于治疗外显子19缺失或外显子21 L858R ...

  • 肺癌靶向新药布吉他滨用法用量以及不良反应

    肺癌靶向新药布吉他滨用法用量以及不良反应

      布吉他滨是一款主要用于治疗非小细胞肺癌的抗癌靶向新药,可以治疗奥希替尼/azd9291药物治疗失败后产生基因突变的患者,也可以用于肺癌ALk阳性肺癌患者的一线治疗。是现阶段非常受欢迎的一款靶向药物。但是由于该药研发上市不久,所以很多人对 布吉他滨 ...

  • 如Opdivo与Keytruda等免疫疗法在间皮瘤的治疗进展

    如Opdivo与Keytruda等免疫疗法在间皮瘤的治疗进展

       免疫疗法 增强人体的免疫系统功能,并且越来越多地在间皮瘤患者中显示出治疗希望。由默沙东公司开发的免疫疗法Keytruda(pembrolizumab),用于靶向癌细胞的PD-1 / PD-L1途径,进而激活癌细胞中的程序性细胞死亡。在一项间皮瘤早期临床试验中,共有25名 ...

  • 恩杂鲁胺效果好不好?如何判断恩杂鲁胺是否起效?

    恩杂鲁胺效果好不好?如何判断恩杂鲁胺是否起效?

       恩杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂适用于治疗有转移去势耐受前列腺癌既往曾接受多西他奇患者。那么恩杂鲁胺的治疗效果如何呢?一项双盲、三期研究共纳入 1717 例患者,接受恩杂鲁胺(160mg 剂量)或安慰剂治疗。主要终点是影像学无进展生存率和总体生存 ...

  • Avastin(贝伐单抗)治疗间皮瘤患者的效果

    Avastin(贝伐单抗)治疗间皮瘤患者的效果

       Avastin (贝伐单抗,bevacizumab)是罗氏旗下基因泰克公司的药物,它是一种重组人源化单克隆抗体,通过抑制血管内皮生长因子A(VEGF-A)来阻断血管生成,使肿瘤饥饿进而起效。VEGF-A是一种生长因子蛋白,可刺激多种疾病的血管生成,特别是在癌症中。贝 ...

  • Alimta(培美曲塞)是首个获得批准治疗间皮瘤的化疗药物

    Alimta(培美曲塞)是首个获得批准治疗间皮瘤的化疗药物

      由礼来生产和销售的Alimta( 培美曲塞 ,pemetrexed)在化学上与叶酸类似,属于称为叶酸抗代谢物的化疗药物。它的作用是抑制嘌呤和嘧啶合成中使用的三种酶——胸苷酸合成酶(TS)、二氢叶酸还原酶(DHFR)和甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶(GARFT)。通过 ...

  • 贝伐单抗联合atezolizumab治疗晚期初诊肝癌的临床研究

    贝伐单抗联合atezolizumab治疗晚期初诊肝癌的临床研究

      众所周知,我国是一个肝癌大国,它的死亡率仅次于胃癌和食道癌。肝主管排泄,一旦它患了病,对身体的打击是致命的。2018欧洲肿瘤大会中报道了一项 贝伐单抗 联合PDL1单抗atezolizumab治疗晚期初治肝细胞肝癌的临床研究。治疗组共计入组100例晚期未经系统 ...

  • 布吉他滨(Alunbrig)可克服C797S突变耐药的AZD9291患者

    布吉他滨(Alunbrig)可克服C797S突变耐药的AZD9291患者

      目前治疗非小细胞肺癌的靶向药物有三代,当一代肺癌靶向药物治疗失败后并产生了T790M基因突变的话,一般而言我们就会选择奥希替尼来进行治疗。不过奥希替尼治疗同样也有可能因为耐药性的原因而治疗失败,而许多耐药的患者还会再产生一种新的基因突变,C7 ...

  • 治疗早期使用恩杂鲁胺(enzalutamide)可获得更高的抗原应答率

    治疗早期使用恩杂鲁胺(enzalutamide)可获得更高的抗原应答率

      恩杂鲁胺( enzalutamide )是一种雄激素受体抑制剂适用于治疗有转移去势耐受前列腺癌既往曾接受多西他奇患者。研究已证实它可改善转移性去势抵抗前列腺癌患者的总体生存,且安全性和耐受性较高,同时对全身骨密度影响较小。那么很多患者就想知道了,恩 ...

  • 大量修美乐生物仿制药促使艾伯维大幅降低修美乐在欧洲的售价

    大量修美乐生物仿制药促使艾伯维大幅降低修美乐在欧洲的售价

      除了直接降价,艾伯维此前还主动与仿制药厂商达成和解,通过授权协议的方式,收取授权费用应对仿制药的威胁。   欧洲市场的政策环境相对宽松,对生物类似药的接受度相对较高,此地区生物仿制药的定价一般会是原研药的70%~80%左右。而此次艾伯维为了应 ...

  • 艾伯维在欧洲降低修美乐(Humira)价格应对仿制药冲击

    艾伯维在欧洲降低修美乐(Humira)价格应对仿制药冲击

      艾伯维究竟愿意在多大程度上抵御欧洲新的 修美乐 (Humira,adalimumab)生物仿制药?很明显,从它为赢得欧洲政府合同所提供的巨大折扣就可以判断艾伯维的决心。修美乐生物仿制药于今年10月中旬刚刚在欧洲推出,艾伯维就展示出了反击计划。根据伯恩斯坦 ...

  • 阿比特龙说明书上有没有说明妊娠期妇女该如何用药

    阿比特龙说明书上有没有说明妊娠期妇女该如何用药

      很多药物在妊娠期都是不能服用的,阿比特龙也不例外, 阿比特龙说明书 上明确表明妊娠期妇女禁用阿比特龙。基于阿比特龙的作用机制和在动物试验中的发现,妊娠妇女服用阿比特龙可能会导致胎儿损害。阿比特龙不适用于女性,并且没有足够的针对妊娠妇女的 ...

  • 肺癌术后使用贝伐珠单抗/阿瓦斯汀辅助治疗有益处吗

    肺癌术后使用贝伐珠单抗/阿瓦斯汀辅助治疗有益处吗

      E1505研究这项耗时10年的Ⅲ 期临床试验显示, 术后化疗联合 贝伐珠单抗 (阿瓦斯汀)与术后化疗相比, 不能延长总生存期和无病生存期。即使亚组分析也未能发现非鳞癌组有生存获益。而且, 联合贝伐珠单抗方案的毒性更大。E1505研究的结论是:贝伐珠单抗在非 ...

  • 布吉他滨成非小细胞肺癌一线治疗新选择

    布吉他滨成非小细胞肺癌一线治疗新选择

      非小细胞肺癌是一种常见的肺部癌症恶性肿瘤,占了所有肺癌种类的85%以上。由于非小细胞肺癌往往会产生基因突变,所以我们的治疗比较困难。对于肺癌ALK基因型的患者来说克唑替尼是我们最常使用的一线药物,不过随着海外医疗新药布吉他滨的出现, 布吉他滨 ...

  • 帕妥珠单抗耐药后还有哪些化疗方案可以选择

    帕妥珠单抗耐药后还有哪些化疗方案可以选择

      乳腺癌是一种在中老年女性群体中高发的癌症种类。目前对于乳腺癌我们最常使用的治疗方案是化疗治疗,不过随着医学技术的进步,越来越多乳腺癌新药的出现,让我们的用药治疗方案发生了改变。 帕妥珠单抗 是一款主要用于治疗乳腺癌的抗癌靶向药物,但是就 ...

  • 阿比特龙联合奥拉帕尼可显著延长晚期前列腺癌患者生存期

    阿比特龙联合奥拉帕尼可显著延长晚期前列腺癌患者生存期

      与安慰剂相比,奥拉帕尼联合 阿比特龙 治疗晚期前列腺癌可显着延长无进展生存期。目前正在进行一些较高阶段的研究,以研究多腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的作用。然而,这些研究主要针对具有同源重组修 ...

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