鲁索替尼( ruxolitinib )由诺华公司研发，是FDA批准的首个治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症的药物，也是目前唯一一个可以用于此病的药物。原发性骨髓纤维化症（PMF）是一种造血干细胞克隆性骨髓增殖性疾病（MPD），骨髓纤维化（MF）简称髓纤。也是一种 ...
Clovis的 Rucaparib 是“全球第一个用于卵巢癌三线治疗的 PARP抑制剂”。该药最初属于Pfizer。与Merck类似，在经受几次临床失败后对PARP抑制剂失去耐心，并于2011年6月将Rucaparib独家授权给Clovis。 经过Clovis五年半的努力，Rucaparib终于在2016年 ...
奥希替尼 是一款主要用于治疗非小细胞肺癌的抗癌靶向药物，是由阿斯利康公司生产的，在此之前该公司生产的易瑞沙/吉非替尼也是我们非小细胞肺癌患者的一线用药选择。不过奥希替尼更适合一线药物失败后产生了T790M基因突变的患者。如果我们在使用这款药 ...
相较于 Olaparib ，Niraparib一开始就以二线用药获批，这一点要比Olaparib幸运的多。但在卵巢癌一线治疗的研发进度上，2016年4月才启动III期临床的Niraparib，与2013年9月就已经启动III期临床试验，并在近期就已获得积极临床结果的Olaparib相比，进度着 ...
还记得2016年的夏天，当AZ有条不紊的执行着Olaparib的开发策略时， Niraparib 以迅雷不及掩耳的速度火遍全球，成了当时最引人瞩目的“黑马”：Tesaro公布III期临床数据的当天股票暴涨108%，市值从17.06亿美金飙升至35.48亿美金。 当年在卵巢癌二线治 ...
SOLO2试验，295名gBRCA突变的复发性卵巢癌、输卵管癌、或是原发性腹膜癌患者在铂类化疗后的缓解期内分别采用 Olaparib 或安慰剂维持治疗，接受Olaparib治疗的患者的无进展生存期（PFS）为19.1个月，显著高于对照组患者的5.5个月。 Study 19试验进一 ...
Olaparib 在卵巢癌领域的发展路径，从侧面体现了AZ的上市策略：先以四线上市，再逐步向二线和一线拓展。而这“委曲求全”的策略背后，与Olaparib早期的临床数据息息相关。 1.AZ早期开发的目标适应症是三阴乳腺癌，在相关II期临床证明该药在三阴性乳 ...
鲁索替尼 的用法用量：（1）对血小板计数大于200/μL患者，鲁索替尼的开始剂量是20 mg口服每天2次给药，而对血小板计数100/μL和200/μL间患者15 mg每天2次。（2）起始用鲁索利替尼鲁索替尼治疗前进行完全血细胞计数。监视完全血细胞计数s 每2至4周直至 ...
化疗是治疗白血病和淋巴瘤的基础，其发展史已近80年了。然而，随着靶向药的大量出现，很多恶性血液病的治疗已经完全可以免除传统化疗。比如，以往治疗CML主要依赖化疗联合干细胞移植使疾病缓解，但 格列卫 的出现使CML可以像高血压一样成为慢性病。近来 ...
抗癌靶向治疗已经进入了小分子靶向药物的时代。因为靶向药物相比于化疗放疗来说，服药方便，效果好，并且副作用更小。其中 泰瑞莎 /azd9291就是一款主要用于治疗非小细胞肺癌的小分子靶向药物。不过并不是所有的肺癌患者都适合该药。我们在使用AZD9291时 ...
2018年10月22日，AstraZeneca与Merck在德国慕尼黑的ESMO大会上联合公布了 Olaparib 最新的III期临床结果，这一积极结果将使Olaparib在卵巢癌的维持治疗中获一线用药地位。一时间，PARP抑制剂再度成为行业热点。 全球处于活跃状态的 PARP抑制剂 共43 ...
依维莫司 /飞尼妥是一款治疗适应症和靶点非常多的抗癌药物，对于一些舒尼替尼等一些肾癌药物失败后的患者，还有进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者以及用于治疗不需立即手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤(TSC-AML)成人患者都有不错的疗效。 ...
RESONATE-2研究是比较 伊布替尼 （依鲁替尼）与苯丁酸氮芥疗效的一项III期研究，研究结果，伊布替尼和苯丁酸氮芥组的PFS率分别为74%和16%，降低疾病进展和死亡风险86%，有del(11q)和无del(11q)患者疾病进展和死亡风险分别降低97%和81%，有IGHV和无IGHV突 ...
针对慢性粒细胞白血病的治疗，早已经将靶向药治疗列为一线治疗方案，其效果也是显而易见的，但仍有部分患者在用药后，出现相关不良反应，影响生活质量，甚至最终疗效！就拿 达沙替尼 （Dasatinib）来说，患者服用后常出现的不良反应包括（1）血液学不良 ...
飞尼妥( Afinitor )在临床中主要用于舒尼替尼或索拉非尼治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗。医生在建议患者使用此药品前会询问患者的病史及所服用(过)的药物，以免与飞尼妥(依维莫司)同时使用后产生不良反应，影响患者的治疗。因此患者在使用使用飞尼妥( ...
艾曲博帕( eltrombopag )是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲博帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。不应用 ...
神经纤维瘤是一种染色体异常的遗传性疾病，一般来说都是在幼儿身上发生，在成人患者身上发生的概率是比较低的。由于患者大多数都是幼儿，如果采取手术，放化疗的治疗方式是非常危险的，我们最好是使用药物治疗。据康安途了解到神经纤维瘤最常使用的药物 ...
提到BRCA基因，不得不提好莱坞女星安吉丽娜朱莉。由于遗传等原因，朱莉自身带有 BRCA1基因 ，这也意味着她拥有87%和50%的几率罹患乳腺癌和卵巢癌。朱莉拥有癌症家族史，家族中一共有三位女性亲人都死于癌症，其中她的母亲在49岁的时候被查出患有乳腺癌， ...
泊马度胺 （Pomalyst）是一种沙利度胺类似物，是一种有抗肿瘤活性的免疫调节剂，也可用于多发性骨髓瘤治疗。那么患者在泊马度胺治疗期间可能会出现哪些不良反应，禁忌人群有哪些？泊马度胺的不良反应：（1）血液学毒性：中性粒细胞减少是最常见的3/4级 ...
艾曲博帕( 艾曲波帕 )是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。防止血小板被破坏一直是治疗ITP患者的主要方法。像艾曲博帕临床研究的新进展显示 ...
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