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  • 索非布韦在我国上市的商品名为索华迪

    索非布韦在我国上市的商品名为索华迪

       索非布韦 是美国吉利德公司研发生产的主要用于治疗慢性丙型肝炎的抗病毒药物,据康安途了解到,该药早在2013年就已经获得美国FDA的批准上市,并且就在几个月后又获得了EMEA的批准。但是由于我国复杂的药品审核机制,该药迟迟没有在我国上市,下面康安途 ...

  • 索非布韦(Sovaldi)有无聚乙二醇干扰素是否会影响疗效?

    索非布韦(Sovaldi)有无聚乙二醇干扰素是否会影响疗效?

       索非布韦 是一款主要用于治疗丙肝的抗病毒药物,是目前众多抗丙肝病毒药物的基础,许多丙肝药都是在索非布韦的基础上改进的。目前索非布韦虽然单药可以治疗丙型丙肝,但是在临床上还是以联合抗病毒治疗方案为主,下面康安途海外医疗就带大家一起了解一 ...

  • 低危乳腺癌患者可以缩短曲妥珠单抗/赫赛汀治疗时间吗

    低危乳腺癌患者可以缩短曲妥珠单抗/赫赛汀治疗时间吗

       曲妥珠单抗 (赫赛汀)改变HER2阳性乳腺癌患者预后,使HER2+早期乳腺癌患者获得治愈,达到10年以上无病生存期。但HERA研究和BCIRG006研究证实,仍有近25-30%的患者会在10年内复发。对于高危患者,我们该如何选择治疗方案?曲妥珠单抗+拉帕替尼的双靶向 ...

  • 曲妥珠单抗停用至复发超过12个月的乳腺癌患者如何进行抗HER-2治疗

    曲妥珠单抗停用至复发超过12个月的乳腺癌患者如何进行抗HER-2治

      HER-2阳性晚期 乳腺癌 患者的治疗原则:(1)复发转移性乳腺癌患者应尽量再次检测HER-2,以明确HER-2状态。对病情发展不符合HER-2状态特点的患者,更应重新检测HER-2状态,既可以是原发病灶,也可以是复发转移灶。(2)对于HER-2阳性的晚期乳腺癌患者, ...

  • 除了T-DM1乳腺癌患者二线治疗还可选择吡咯替尼

    除了T-DM1乳腺癌患者二线治疗还可选择吡咯替尼

      在全世界范围内, 乳腺癌 都是威胁女性健康的第一大恶性肿瘤,在每年新发的乳腺癌患者中,约3%-10%的患者在确诊时即有远处转移。在早期 患者中,有30%-40%的患者会发展为晚期乳腺癌,5年生存率仅20%。患者治疗选择应考虑HR和HER-2状态、既往治疗、无病间 ...

  • 哪些肺癌患者服用EGFR-TKI后发生小细胞肺癌转化的可能性大

    哪些肺癌患者服用EGFR-TKI后发生小细胞肺癌转化的可能性大

       EGFR-TKI 靶药让很多肺癌患者看到了治疗的希望,但这类药物耐药时间一般在一年左右,当然也存在个体差异,有的患者可达到十年之久。因此针对靶药耐药后的处理成为目前亟需解决的热点问题。目前耐药的机制众多,继发突变和旁路激活是主流套路,有这两种 ...

  • 晚期非小细胞肺癌患者使用PD1单抗前有两点需要注意

    晚期非小细胞肺癌患者使用PD1单抗前有两点需要注意

      基于多项研究结果的佐证,在目前NCCN的肺癌临床指南中,在系统治疗失败后全身的免疫治疗被作为I类推荐。但在这里,患者在使用PD-1抑制剂前有2点需要注意:(1)对于EGFR突变,使用靶向药物耐药的患者使用 PD1 的疗效并没有优于化疗,对于此类患者建议化 ...

  • PD-L1表达大于50%的肺癌患者一线方案推荐PD1单抗

    PD-L1表达大于50%的肺癌患者一线方案推荐PD1单抗

      免疫治疗已经成为肺癌临床继手术、化疗、放疗、中医治疗后另一重要治疗手段,今年的免疫治疗更是突飞猛进,在肺癌领域获得不少成果。二线治疗有3个药物获批,Pembrolizumab(派姆单抗)需要进行 PD-L1 伴随诊断,Atezolizumab(阿特朱单抗)无论PD-L1状 ...

  • TMB大于10的肺癌患者首选纳武单抗联合伊匹木单抗

    TMB大于10的肺癌患者首选纳武单抗联合伊匹木单抗

      Checkmate-227是一项超大规模的三期临床试验,入组了1739名未接受其他治疗的、无EGFR和ALK突变的晚期非小细胞肺癌(腺癌、鳞癌、大细胞癌等都入组了)。根据PD-L1表达来分组。PD-L1阳性(PD-L1表达超过1%)患者,随机分成3组:1组接受O药( 纳武单抗 ) ...

  • 伏立诺他(Zolinza)治疗淋巴瘤导致的胃肠道不良反应有哪些?

    伏立诺他(Zolinza)治疗淋巴瘤导致的胃肠道不良反应有哪些?

      伏立诺他( Zolinza )是用于治疗加重、持续和复发或用两种全身性药物治疗后无效的皮肤T细胞淋巴瘤的抗癌靶向药物,在治疗效果上伏立诺他比其他药物有着更好的效果。是我们目前临床治疗中最常见到的抗癌药物。但是不少服用该药的患者反映使用该药后经常会 ...

  • 依维莫司/飞尼妥用于晚期肾癌二线用药的效果如何

    依维莫司/飞尼妥用于晚期肾癌二线用药的效果如何

       依维莫司 对晚期乳腺癌和肾癌都有很好的疗效。一项非常着名的实验,有关依维莫司的双盲实验,包括全球189个地点的724名患者。随机选择患者接受:依维莫司10 mg /日口服,加口服依西美坦25 mg /日--485例,一个安慰剂,加上口服依西美坦25毫克/天- 239例 ...

  • 靶向药物达克替尼(dacomitinib)适合所有的EGFR突变肺癌患者吗

    靶向药物达克替尼(dacomitinib)适合所有的EGFR突变肺癌患者吗

       达克替尼 被很多患者叫做804,原因是该药物在临床试验中的代号为299804。科学家将达克替尼划分为EGFR的二代药物:一代药物主要抑制主流的EGFR突变蛋白(易瑞沙、特罗凯、凯美纳);二代药物除了抑制主流的EGFR突变蛋白,还能抑制EGFR相关的蛋白(阿法替 ...

  • 依维莫司联合依西美坦对晚期乳腺癌患者的有效性和安全性

    依维莫司联合依西美坦对晚期乳腺癌患者的有效性和安全性

      对于激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期乳腺癌,目前的治疗指南支持一线治疗进展后继续进行内分泌治疗,包括依维莫司+依西美坦的联合疗法。根据BOLERO-2研究结果,非甾体芳香酶抑制剂进展后, 依维莫司 +依西美坦与依西美坦 ...

  • 靶向药物易瑞沙和阿法替尼针对的靶点一样吗

    靶向药物易瑞沙和阿法替尼针对的靶点一样吗

      肺癌是我国癌症相关死亡率的主要原因,从组织学亚型上来看,肺癌又可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌。对于肺癌的治疗,可以说是有很多中方法了,今天小编主要跟大家聊一聊靶向治疗中EGFR。EGFR(19DEL,L858R):针对这两种突变的肺癌患者, 最新版NCCN指 ...

  • 伏立诺他胶囊正确用药方式和给药剂量是多少?

    伏立诺他胶囊正确用药方式和给药剂量是多少?

      伏立诺他是一款主要用于治疗非霍奇金淋巴瘤的抗癌靶向药物,是一种口服的胶囊制剂。一般来说 伏立诺他胶囊 这款药物是需要与食物同服的,往往需要将胶囊整个吞下,如果有吞咽困难的话也不要打开胶囊服用,这样会影响我们最终的治疗效果。同时我们要确保 ...

  • 肺癌特效药奥希替尼(AZD9291)靶点精准不良反应小

    肺癌特效药奥希替尼(AZD9291)靶点精准不良反应小

       奥希替尼 (AZD9291)的作用靶点专一,可精准、特异性地靶向EGFR敏感突变和T790M突变,因此其不良反应的发生率低。奥希替尼(AZD9291)使用方便,安全性好,给需要长期接受靶向治疗的患者带来了福音。在2017年,国家食品药品监督管理总局(CFDA)正式批 ...

  • 埃克替尼厄洛替尼与吉非替尼肺癌患者该如何选择?

    埃克替尼厄洛替尼与吉非替尼肺癌患者该如何选择?

      涉及表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的各类研究层出不穷,证据亦越来越多。各类指南推荐的TKI治疗范围涵盖了晚期NSCLC的二、三线治疗,一线治疗甚至维持治疗,由此推断极大比例的晚期NSCLC患者在其治疗过程中的某个阶段 ...

  • 多吉美可以联合TACE治疗肝癌吗?效果如何?

    多吉美可以联合TACE治疗肝癌吗?效果如何?

      肝癌是一个全身性的疾病,从疾病发展来看,先是慢性肝炎,然后是肝硬化结节、高度异常增生、癌前结节、癌结节的病理过程逐渐发展。如果能够尽早治疗,可以使肿瘤发生逆转,所以以往的局部TACE治疗有很大的局限,肝癌的治疗应考虑局部联合全身治疗。 多吉 ...

  • PD-L1抗体Imfinzi联合放疗治疗非小细胞肺癌的效果怎么样?

    PD-L1抗体Imfinzi联合放疗治疗非小细胞肺癌的效果怎么样?

      放疗联合PD-1抑制剂,截止目前,最成功的案例是PACIFIC研究:PD-L1抗体Durvalumab(商品名: Imfinzi ,简称I药)用于治疗局部晚期非小细胞肺癌接受同步放化疗后未出现疾病进展患者的维持治疗。   从2014年5月开始,在全球26个国家的235家大型医院,一 ...

  • 出现成人急性白血病可用达希纳(Tasigna)治疗

    出现成人急性白血病可用达希纳(Tasigna)治疗

      说起白血病,大部分人第一反应想到的都是慢性粒白血病,其实除了慢性粒白血病以外,急性白血病也是一种在我们临床上经常看到的造血干细胞的恶性克隆性疾病,由于发病时骨髓中发生变异的原始癌细胞以及幼稚细胞大量增殖并抑制正常造血,因此可以广泛浸润 ...

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