特罗凯通用名：盐酸 厄洛替尼片 ，一种EGFR抑制剂，是EGFR突变非小细胞肺癌患者的一线用药。那患者在服用特罗凯前需要了解哪些常识呢？厄洛替尼一线或维持使用于晚期或转移性NSCLC患者的治疗时，必须对患者的EGFR突变进行评估，选用经过国家药品监督管理 ...
随着各种各样的靶向药物的上市，很多癌症患者都选择使用靶向药物来治疗疾病。但病情发展到了晚期，很多患者都无法吞食药品，就想着溶解服用效果会不会一致。那么作为癌症靶向药之一的克唑替尼( 赛可瑞 )可以溶解服用吗?克唑替尼说明书上表明，克唑替尼为 ...
吉非替尼（ GEFITINIB ），通用名吉非替尼片，是治疗EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药，市面上的剂型规格为250mg每片。那吉非替尼的要药要点是什么呢？合理用药要点：用药前必须明确有经国家药品监督管理局批准的EGFR基因检测方法检测到 ...
希罗达 /卡培他滨是一款治疗适应症和靶点非常多的抗癌口服药物，除了一些转移性的乳腺癌以外，对于直肠癌，胃癌也有着非常不错的疗效。但是对于胃癌患者来说我们的可用药物不仅仅只有希罗达，替吉奥作为胃癌药物经常被拿来与卡培他滨一同比较，下面康安 ...
达拉菲尼 对BRAF（+）非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效也是在黑色素瘤的试验中被发现。在一个II期试验的队列A中，纳入84例BRAF V600E阳性的NSCLC患者。6例患者接受达拉菲尼单药一线治疗，ORR达到67%，DCR达到100%，中位PFS为8.3m；其余≥2线治疗患者（78例 ...
AZD9291（ 奥希替尼 ）的有效率高达71%，可以说是国内患者的救命药，很多肺癌患者戏称AZD9291为“肺癌神药”。尽管AZD9291再神，仍是靶向药，也会耐药。那么AZD9291的平均耐药期大概是多久呢？ 服用AZD9291的平均耐药期大约为11个月。参考AURA3临床 ...
Vemurafenib（ 威罗菲尼 ）对BRAF阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的活性最初在黑色素瘤试验的亚组分析中发现，而第一个确切证据是在2015年的II期BRAF突变的非黑色素瘤试验中发现。该试验的19例经治NSCLC患者ORR达到42%，有14例观察到病灶减小，中位PFS为7.3个 ...
2018年欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO2018）近日在德国慕尼黑隆重召开。此次会议上，阿斯利康/默沙东和罗氏分别公布了 PARP抑制剂 Lynparza（商品名：利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利片剂）和肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）的强劲疗效数据，向 ...
希罗达 /卡培他滨是一款主要用于治疗转移性直肠癌，乳腺癌的抗癌靶向药物，在治疗效果上往往希罗达能够明显抑制病情的恶化发展，是我们不可多得的一款“神药”，不过该药并不是在晚期治疗中才能大显身手，对于一些接受了手术后的患者来说，希罗达也可以 ...
来自I/II期临床研究CheckMate-032的数据显示，在含铂化疗预治疗的 转移性尿路上皮癌 （mUC）患者中，与O3:Y1（Opdivo 3mg/kg+Yervoy 1mg/kg）组合方案和Opdivo单药治疗相比，O1:Y3（Opdivo 1mg/kg+Yervoy 3mg/kg）组合方案治疗组获得了更高的ORR。入组该 ...
来自II期临床研究CheckMate-142一个队列的新数据显示，Opdivo联合低剂量Yervoy一线治疗微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR） 转移性结直肠癌 （mCRC）表现出持久的临床益处。中位随访13.8个月，研究员评估的客观缓解率（ORR，主要终点）为60 ...
最近十几年，抗肿瘤靶向药物蓬勃发展，新兴的药物数不胜数。但是，在靶向药物给患者带来更好疗效的同时，安全性的问题也不容忽视。大体来讲，靶向药物具有特异性的治疗毒性，最常见的即为皮疹、腹泻、乏力，以及心脏毒性。其中心脏毒性是最危险、后果最 ...
AZD9291（ 泰瑞沙 ）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，目前是全球唯一、中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药物。用一句话概括AZD9291的作用，就是 ...
临床上治疗乙型肝炎的关键就是抗病毒，抗病毒治疗的好处在于它能强有力地抑制乙肝病毒的复制，能有效减少炎症反应对肝脏造成的伤害，并减慢肝纤维化的进程，降低肝硬化和肝癌的发生率。有些乙肝病毒携带者常常由于自己的恐慌盲目开始了抗病毒之路，迫切 ...
达拉非尼是一款口服用的抗癌靶向药物，在临床治疗上经常与曲美替尼一起联合使用。治疗非小细胞肺癌和转移性黑色素瘤的效率之高，甚至已经超过了一线药物，成为了我们患者一，二线治疗的首选。但是药物间的相互作用并不是总能推动我们的治疗，往往不正确 ...
来自III期临床研究CheckMate-067的4年期数据显示，用于 晚期黑色素瘤 一线治疗时，与Yervoy单药治疗相比，OY组合继续表现出持久、长期生存受益。最少随访48个月的数据显示，OY组合治疗4年总生存率为53%，Opdivo单药组为46%，Yervoy单药组为30%。此外，经 ...
目前，已经有5五种TKI药物被批准用于慢粒白血病的治疗，包括 伊马替尼 ， 尼洛替尼 ，达沙替尼，伯舒替尼和普纳替尼。伊马替尼(格列卫)，尼洛替尼(达希纳)和达沙替尼（施达赛）是慢粒患者最常用的一线治疗药物。用药期间，患者可能会出现一些不良反应不 ...
Opdivo 和Yervoy通过靶向免疫系统中不同的调控元件，利用人体自身的免疫系统对抗肿瘤，其中Opdivo靶向阻断PD-1/PD-L1通路，Yervoy则靶向阻断CTLA-4。特别值得一提的是，Opdivo和Yervoy均属于诺奖级别的免疫疗法。今年10月1日，2018年诺贝尔生理学或医学 ...
慢性乙型肝炎治疗的总体目标是：最大限度地长期抑制HBV，减轻肝细胞炎症坏死及肝纤维化，延缓和减少肝脏失代偿、肝硬化、HCC及其并发症的发生，从而改善生活质量和延长存活时间。其中抗病毒治疗是关键，只要有适应证，且条件允许，就应进行规范的抗病毒 ...
日前，德国默克公司公布了免疫疗法M7824的正在进行的两项I期临床（NCT02517398和NCT02699515）的拓展试验的最新更新结果。简单理解，M7824就是 PD-L1抗体 的增强版，能同时拮抗TGF-β与PD-L1，两个系统同时起效又具有协同作用，能大幅提高治疗肺癌的有效 ...
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