奥希替尼/泰瑞沙是现阶段非小细胞肺癌治疗最常使用的一款药物，往往患者在用药治疗期间都会选择奥希替尼/泰瑞沙来进行治疗 易瑞沙耐药 后的情况。那么奥希替尼这款第三代肺癌抑制剂药物治疗效果怎么样呢？如果患者跳过了易瑞沙等一线药物的治疗，直接选 ...
奥希替尼 /泰瑞沙是一款主要用于治疗非小细胞肺癌的抗癌靶向药物，是目前第三代肺癌抑制剂药物。一般来说是用于治疗易瑞沙，特罗凯等等一线靶向药物治疗失败后并产生了T790M基因突变的患者。但是奥希替尼这款药物的价格比较高，往往人们都倾向于购买价 ...
Lorlatinib （劳拉替尼）是辉瑞公司研发的ALK和ROS1抑制剂。在NSCLC中，与ALK重排相比，ROS1重排的患者中枢神经系统（CNS）转移率较低。然而，3％至53％ROS1阳性的NSCLC患者仍然会有脑转移发生的可能性。那么劳拉替尼穿透血脑屏障的能力如何呢？最近在 ...
很多 ALK抑制剂 对于ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）治疗效果很好，熟知的有克唑替尼（Crizotinib）、色瑞替尼（Ceritinib）、阿来替尼（Alectinib）等。下面我们一一来看它们对于脑转移患者的治疗情况如何。（1）克唑替尼对控制脑转移几乎无效。克唑替 ...
ASTRIS研究纳入了T790M（+）的晚期NSCLC患者（包括脑转移），用 奥希替尼 治疗。亚组分析，在466例韩国患者中，CNS占了68.1%（一共只评估了310例）。310例患者的PFS为12.4个月，其中脑转移的PFS为10.8个月，无转移患者为11.0个月。OS未达到。AE发生率为2 ...
肺癌患者中，3%～8% 有ALK突变。克唑替尼是ALK 融合基因阳性晚期 NSCLC 患者的标准治疗。然而，患者往往在 1～2 年内出现克唑替尼治疗耐药，且中枢神经系统的复发进展较为常见。Lorlatinib是第三代 ALK抑制剂 ，对未接受克唑替尼治疗和克唑替尼耐药的患 ...
肺癌患者出现脑转移是一个严重且难于治疗的棘手问题。因为脑转移不同于骨转移，骨转移充其量是疼痛〔也有个别人没有痛感〕、病理性骨折及最严重的下身或全身瘫痪，但还不致于要病人的命；而脑转移就不同了，如果没有及时处理，用药不对症或者方法使用不 ...
ESMO 2018报道了ASCEND-3研究的总生存期和安全性结果，研究结果显示接受 塞瑞替尼 （色瑞替尼）治疗的患者中位总生存期达51.3个月，值得注意的是99.2%的受试患者入组前接受过抗肿瘤治疗，25%的患者接受过3线及以上的治疗，那就是说患者由确诊起计算的中 ...
一直以来，很多人坚信，对于晚期癌症患者，只有选择免疫疗法才有机会实现长期生存(临床治愈)，靶向药物迟早是会耐药的。然而，近期一项双靶向联合治疗长期随访数据，似乎在挑战这种观点， 达拉菲尼 +曲美替尼：13%癌友获得临床治愈。该结论说明靶向药物 ...
飞尼妥 /依维莫司是一款主要用于治疗转移性乳腺癌和晚期肾细胞瘤的抗癌靶向药物，在治疗效果上，依维莫司/飞尼妥是不需要我们多说的，有着众多的相关研究实验来作为支撑，不过康安途海外就医提醒各位，我们在使用依维莫司/飞尼妥期间存在着许多需要我们 ...
靶向药物 有许多优点，比如有效率高、副作用小、生活质量改善明显、延长生存期等等，但是靶向药物有一个特弊端，或长或短，终归有一天会耐药。第一代EGFR抑制剂，易瑞沙、特罗凯，平均管用时间也就9-11个月；第一代ALK抑制剂，克唑替尼，平均管用时间也 ...
奥拉帕尼（ Olaparib ）作为首创口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，是近半个世纪的研究产物。PARP抑制剂可以抑制肿瘤细胞DNA损伤修复，促使细胞凋亡。正常细胞拥有多种修复DNA损伤的信号通路，一般不受PARP抑制剂影响，但肿瘤细胞会发生一些突变，其 ...
依维莫司/飞尼妥是一款主要用于治疗晚期肾癌的抗癌靶向药物，目前在临床上的治疗适应症还有很多，据康安途海外医疗了解到，目前被美国FDA批准的用药治疗适应症已经增加到了神经内分泌肿瘤、淋巴瘤以及结节性硬化症等等一系列癌症肿瘤。但是很多患者在用 ...
俗话说知己知彼，方能百战不殆，在使用药物之前，首先就要了解这个药的作用机制，才能在使用的时候做到有的放矢。奥拉帕尼( Olaparib )是PARP酶抑制剂，它的靶点不是大家认为的PARP，而是同样对DNA修复有重要作用的BRCA基因。因此，患者如果检测出BRCA突 ...
恩曲替尼 （entrectinib）是一种对ROS1/NTRK/ALK融合、具有较高血脑屏障透过率的TKI，临床前实验证实是比crizotinib（克唑替尼）作用更为广泛的药物。本研究综合了三个临床试验（STARTRK-2, STARTRK-1, ALKA-372-001,ALKA-372-001）的数据，对其中ROS1 ...
伊马替尼（ 格列卫 ）辅助治疗胃肠道间质瘤术后复发，但并不是每个患者都会有效，如何预测伊马替尼的疗效呢？据了解，大约有60%左右的胃肠道间质瘤患者存在C-KIT基因的突变，5%-10%的患者存在PDGFRA基因的突变，C-KIT和PDGFRF两种基因同时突变的情况较少 ...
依维莫司/飞尼妥是一款主要用于治疗晚期肾细胞瘤的抗癌靶向药物，同时在我们的临床治疗上也经常用来肾移植和心脏移植手术后的排斥反应。其优秀的作用机制决定了其治疗的效果非常好。但是是药三分毒， 依维莫司不良反应 同样让人非常头疼，那么依维莫司不 ...
胃肠道间质瘤 还存在NTRK基因融合。最近临床研究发现，个别携带NTRK1融合基因变异的肿瘤患者使用克唑替尼后，肿瘤病征可出现一定缓解；1例携带LMNA-NTRK1基因融合的先天性纤维肉瘤婴幼儿患者接受克唑替尼治疗后病灶几乎完全消失，持续时间超过8个月；1 ...
Larotrectinib 本质还是是一个靶向药，针对的是NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合的肿瘤患者。也就是说，凡是有这三个基因融合的患者，不限癌症类型，都可以考虑使用Larotrectinib。 根据2015年的一份研究，NTRK融合常出现在先天性纤维肉瘤、先天性中 ...
伊马替尼 等靶向药是治疗慢粒白血病的主力，然而，在患者服药期间，总会出现这样或那样的不良反应，尤其是一些非血液学不良反应，包括水肿，恶心呕吐，腹泻，皮疹等，那么针对这种情况该怎么处理?水肿。常为下肢水肿，面部，眼睑浮肿现象，这是常见不良 ...
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