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  • PD-1抗体Keytruda/可瑞达什么时候可以治疗我国肺癌患者?

    PD-1抗体Keytruda/可瑞达什么时候可以治疗我国肺癌患者?

      长期以来,出现基因突变的非小细胞肺癌患者可以使用大量的靶向药物进行治疗,而那些无突变的患者只能选择传统疗法。靶向药物也有它的局限性,只针对特定的靶点有治疗效果。而全新的癌症免疫疗法PD-1抑制剂与以往的方法有所不同, PD-1抗体 药物拥有广谱 ...

  • PD-1抑制剂为无基因突变的非小细胞肺癌患者带来福音

    PD-1抑制剂为无基因突变的非小细胞肺癌患者带来福音

      PD-1抗体免疫药物的出现,为全世界的肺癌患者带来了希望的曙光。长期以来,肺癌都是全球范围内最为高发的癌症,致死率也是名列前。拥有基因突变的 非小细胞肺癌患者 可以使用大量的靶向药物,而没有突变的患者的治疗则举步维艰。   肺癌,这个在全球发 ...

  • 印度迈兰的索华迪与国内的索磷布韦是同一药品但价格相差甚远

    印度迈兰的索华迪与国内的索磷布韦是同一药品但价格相差甚远

      索华迪/索非布韦是印度迈兰生产的索非布韦的仿制版本,主要用于治疗慢性丙型肝炎。据康安途了解到索非布韦这款药品目前在国内也有上市,名字叫作索磷布韦。但是与印度仿制版本不同的是国内的这个索非布韦版本一个疗程的价格很高,对许多家庭来说是个不小 ...

  • 阿比特龙(Zytiga)治疗期间患者可能会出现哪些不良症状

    阿比特龙(Zytiga)治疗期间患者可能会出现哪些不良症状

      前列腺癌是全球范围内男性第二位最常见癌症,在中国是男性第六位最常见癌症。 阿比特龙 (Zytiga),为雄激素剥夺治疗失败后去势抵抗性前列腺癌患者提供了一种新的治疗选择。那患者该如何服用阿比特龙,服用过程可能会出现哪些副作用,治疗期间药物该如 ...

  • 二型糖尿病的发病机理到底是什么?如何有效治疗二型糖尿病?

    二型糖尿病的发病机理到底是什么?如何有效治疗二型糖尿病?

      有研究数据显示,全世界患糖尿病的成年人比例从1980年的4.7%已经上升到了如今的8.5%了,如今由超过4.22亿人都遭受着糖尿病的折磨,因此目前研究人员急需理解糖尿病的发病机理并开发新型糖尿病疗法;近日,一项来自德国海德堡大学的研究人员通过研究或许 ...

  • 重磅PD-1抗体药物Keytruda/可瑞达在中国申请一线治疗非小细胞肺癌

    重磅PD-1抗体药物Keytruda/可瑞达在中国申请一线治疗非小细胞肺

      在中国,全球唯一的两款PD-1抑制剂已经上市,他们分别是Opdivo与Ketruda。其中Opdivo获批治疗非小细胞肺癌,而Keytruda则获批治疗黑色素瘤。在国际上,两款药物在非小细胞肺癌的治疗中都有不俗的表现,特别是Keytruda,已经在美国获批一线治疗非小细胞肺 ...

  • 专家认为以奥拉帕尼为代表的PARP抑制剂对于乳腺癌治疗是有效的

    专家认为以奥拉帕尼为代表的PARP抑制剂对于乳腺癌治疗是有效的

      去年圣安东尼奥 乳腺癌 研讨会上发表这项研究后,贝勒医学院丹·L·邓肯(DanL. Duncan)癌症中心主任肯特·奥斯本(Kent Osborne,MD)在发表评论时建议将该研究看作是以DNA修复为靶标治疗BRCA阳性乳腺癌的第一步。因为无法修复的DNA损伤的累积,表达BRCA1/ ...

  • 全新PARP抑制剂Talazoparib比目前上市的药物抑制能力强百倍

    全新PARP抑制剂Talazoparib比目前上市的药物抑制能力强百倍

      近期公布的III期EMBRACA研究结果证实,辉瑞公司正在开发中的药物—— PARP抑制剂 talazoparib与标准化疗方案相比,显著延长了晚期BRCA阳性乳腺癌患者的无进展生存期,并且提高了生活质量。目前,这项研究已经随同一项申请提交给美国FDA和欧洲药品管理局 ...

  • PD-1抗体O药K药相继上市为我国癌症患者带来全新免疫疗法

    PD-1抗体O药K药相继上市为我国癌症患者带来全新免疫疗法

      PD-1抗体,目前在全球范围内上市的产品,就两个:K药和O药。这两个药物,均在2014年率先在欧美和日本上市,而国内的患者足足等了4年多之后,两个 PD-1抗体 药品终于在2018年的夏天,正式在国内上市。   截止目前, K药和O药已经被批准用于恶性黑色素瘤 ...

  • 调整阿西替尼/阿昔替尼的剂量可改善转移性肾癌患者的预后

    调整阿西替尼/阿昔替尼的剂量可改善转移性肾癌患者的预后

      有数据提示在转移性肾细胞癌患者中, 阿西替尼 (阿昔替尼)的血浆浓度与治疗的效果相关。通过调整阿西替尼的剂量或许能改善其血浆浓度和改善患者的预后。在本研究中,来自于一项前瞻性研究评估了在既往没有接受过治疗的转移性肾细胞癌患者中进行阿西替 ...

  • 哪些人群属于二型糖尿病的高危人群

    哪些人群属于二型糖尿病的高危人群

      二型糖尿病是一种多基因遗传病,是遗传因素与不健康生活方式共同作用的结果,有家族聚集现象。通过对二型糖尿病的家族分析发现:当父母之一为二型糖尿病患者时,子女患病的风险为40%;当父母均为二型糖尿病患者时,子女患病的风险为70%。 二型糖尿病 ...

  • 肿瘤标志物检测值升高是否意味着什么?

    肿瘤标志物检测值升高是否意味着什么?

      对于已经确诊的癌症患者, 肿瘤标志物 的升降只能作为疗效的大致参考指标,并不能作为主要判断标准。有些病人治疗后肿瘤标志物升高了,但是通过CT等影像学检查手段却发现病灶并没有明显增大或者扩散。   这种情况并不少见,可能是肿瘤活性增强了,也可 ...

  • 肿瘤标志物除了甲胎蛋白还有哪些?

    肿瘤标志物除了甲胎蛋白还有哪些?

      常用的 肿瘤标志物 有肝癌的甲胎蛋白(AFP)、大肠癌的癌胚抗原(CEA)、前列腺癌的前列腺特异抗原(PSA)等。    甲胎蛋白 (AFP):AFP是最早发现的肿瘤标志物,是诊断原发性肝癌的常用检查项目,约87%的原发性肝癌患者,AFP高达20 μg/升以上。血清癌胚抗 ...

  • 肝癌手术移植后有必要用多吉美/索拉非尼进行辅助治疗吗?

    肝癌手术移植后有必要用多吉美/索拉非尼进行辅助治疗吗?

      在晚期肝癌的治疗当中有一部分患者是可以通关手术切除的方式来减少肝癌的癌变面积。但是手术切除治疗的方式并不能保障患者整体的治疗效果,很多肝癌患者由于在手术结束后没有进行合理的治疗,导致肝癌复发。那么作为我们目前最为常用的肝癌治疗药物 多吉 ...

  • 肾癌靶向药阿西替尼(Inlyta)有仿制药上市吗

    肾癌靶向药阿西替尼(Inlyta)有仿制药上市吗

      在一项723例用一种既往全身治疗或治疗后疾病有进展患者中进行的单个随机化,开放,多中心临床研究评价 阿西替尼 (Inlyta)的安全性和有效性。研究被设计成测量无进展生存,患者生存无癌症进展的时间。结果显示中位无进展生存时间6.3 个月与之比较用标准 ...

  • 中度肝受损的患者服用阿西替尼(axitinib)/英立达起始剂量应低于5mg

    中度肝受损的患者服用阿西替尼(axitinib)/英立达起始剂量应低于5

       阿西替尼 (axitinib),又名英立达,是进展期肾细胞癌额靶向药物,目前也已在国内上市,不过价格比较贵,幸好阿西替尼碧康版仿制药已经全面上市销售,包装由原研药的28粒变为60粒,但是价格却优惠很多。那患者在服用仿制药阿西替尼时要注意些什么呢? ...

  • 无论是否有肝炎病毒背景索拉非尼(Soranix)均能延长生存期

    无论是否有肝炎病毒背景索拉非尼(Soranix)均能延长生存期

      在我国大部分肝癌患者都不是原发性的肝癌,都是由一些没有及时治疗的丙肝和乙肝所诱发恶化的,对于这类患者来说我们治疗这类癌症最主要的药物就是 索拉非尼 /多吉美。但是很多人对这款老版肝癌治疗药物的治疗效果存在着许多疑问,很多患者不知道对于有肝 ...

  • 高风险性肾细胞癌患者术后接受舒尼替尼/索坦治疗必要吗

    高风险性肾细胞癌患者术后接受舒尼替尼/索坦治疗必要吗

      高风险性肾细胞癌患者在肾切除术后接受 舒尼替尼 (索坦)治疗必要吗?一项随机、双盲Ⅲ期临床对照试验,旨在揭示复发风险较高的局灶性肾细胞癌在肾切除术后接受舒尼替尼治疗的有效性和安全性。研究人员将615名患有高复发性的局灶性肾透明细胞癌患者分为 ...

  • 接受2次以上TACE手术的肝癌患者用索拉非尼/多吉美生存率更高

    接受2次以上TACE手术的肝癌患者用索拉非尼/多吉美生存率更高

       索拉非尼 /多吉美是目前我们用于肝癌治疗的最佳抗癌靶向药物,但是往往单药治疗效果不是很理想,这个时候我们往往会用常规动脉化疗栓塞术(cTACE)来配合多吉美。但是据康安途了解到对于首次进行cTACE手术的患者,联合多吉美效果不是很好。那么为何这种 ...

  • 免疫检查点抑制剂致死事件的发生率远远低于常规癌症疗法

    免疫检查点抑制剂致死事件的发生率远远低于常规癌症疗法

       免疫检查点抑制剂 确实存在引起致命毒性的不良反应,且不同的免疫检查点抑制剂引起不同的致命毒性反应。PD-1联合CTLA-4比PD-1单药,引发更多的irAEs(55%-60%vs 10%-20%)。而类固醇类药物能用来缓解由此引起的炎症,如:心肌炎、肺炎、肝炎和结肠 ...

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