白癜风是一种以CD8（+）T淋巴细胞导致的黑色素细胞被破坏而导致皮肤褪色为特征的自身免疫性疾病。Janus激酶（JAK）抑制剂 鲁索替尼 （ruxolitinib）可以有效的抑制T淋巴细胞毒性。在鼠模型中，JAK抑制剂成功反转了CD8（+）T淋巴细胞所导致的斑秃，斑秃是 ...
仑伐替尼( 乐伐替尼 )与索拉非尼头对头对比的全球多中心、随机对照、非劣效性Ⅲ期临床REFLECT研究，该研究在全球入组954例不可手术切除的肝细胞癌患者，并且既往未接受过系统治疗，按1︰1随机分配至仑伐替尼组（n=478，体重＜60 kg为8 mg每天一次或体重 ...
长期以来，我国肝癌患者常见的治疗方法是靶向药物 索拉非尼 ，而这一药物是在很多年前就上市的了。无论是在国内还是国际上，长期以来都没有肝癌新药上市。而尽两年，瑞戈非尼/乐伐替尼等新药接连不断的出现，为肝癌患者提供了新的治疗选择。 相关临 ...
真性红细胞增多症（PV）是一种骨髓增殖性肿瘤，以红细胞增多为主要表现，常合并白细胞及血小板计数增加。患者血栓事件及心血管事件的风险性会随之增加，并且常出现皮肤瘙痒、疲劳、盗汗等症状，在疾病进展时常出现脾肿大。目前最常用的的一线降细胞药物 ...
肝癌，是继肺癌之后的又一大高危害的癌症。我国由于存在大量乙肝等传染性肝炎患者原因，他们经过肝硬化等阶段后逐渐发展成为了肝癌。肝癌治疗，是我国需要面临的一个非常严峻的问题。 继 索拉非尼 后，近10年都没有新的肝癌药物被FDA批准上市。直到 ...
早期肝癌患者可以接受包括手术和射频消融（小肝癌）等在内的根治性治疗，我国肝脏外科技术居于世界领先水平。但肝癌主要由慢性肝病导致，尤其是肝硬化，限制了外科手术治疗的可能性；此外，80%的HCC患者在就诊时即为无法切除，仅能接受局部治疗和系统治 ...
在3期临床试验AURA3中，对奥希替尼治疗与标准化疗两种方案进行了比较。接受奥希替尼（ AZD9291 ）治疗的患者的中位无进展生存期可以达到10.1个月，比标准铂类化疗（4.4个月）多出了5.7个月；又中枢神经系统转移的患者在接受奥希替尼（AZD9291）治疗后， ...
AZD9291 的出现给肺癌患者带来了新希望，不用担心易瑞沙、特罗凯、凯美纳耐药后怎么办，因为可以继续使用奥希替尼（AZD9291）进行肺癌治疗。奥希替尼（AZD9291）的靶向作用，就是能够精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药细胞，减缓或阻止病情进展，或 ...
2016年9月，FDA批准了首个杜氏肌营养不良症药物Exondys 51，治疗dystrophin基因的第51号外显子确诊出现突变的患者。这些患者大概占所有杜氏肌营养不良症患者比例的13%。 Deflazacort 是一种有望治疗更广泛患者群体的皮质类固醇。 2017年，美国FDA宣 ...
一项 依鲁替尼 （Ibrutinib）用于复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）治疗的临床III期研究RAY三年随访研究结果显示：接受依鲁替尼治疗的一线疗法后复发的患者，中位无进展生存期（PFS）超过了两年之久（25.4个月），这一数据是接受Temsirolimus治疗的四倍（ ...
如果EGFR是突变了。而且TMB是高的，那么究竟该怎么办？有下面几个注意事项。从治疗策略看，研究者的结论是根据 EGFR突变 选择靶向治疗，即便是靶向药物耐药之后TMB高了，也不支持选择免疫治疗。 怎么才能知道是不是TMB高或低，目前检测TMB必须使用二 ...
众所周知， 依鲁替尼 ( Ibrutix )是美国FDA批准的复发和难治性CLL的初始治疗及随后的一线治疗，那慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者依鲁替尼治疗失败后，采用CAR-T细胞输注治疗的效果和安全性如何？美国Cameron J. Turtle博士对此进行了一项研究，结果表明 ...
TMB的定义就是每一段肿瘤细胞的基因序列上平均的突变数目，也就是越是这个数值高，则说明肿瘤细胞的基因序列里越是突变多，可能就被这些坏蛋们摸到一个突变，可以对靶向药物耐药，比如EGFR基因的T790M突变。所以高TMB的病人使用靶向药物的疗效时间短，这 ...
自从 依鲁替尼 （Ibrutinib）获批上市以来，慢性淋巴细胞白血病的治疗就发生了巨大变化，不管是复发患者、初治患者还是高危患者，依鲁替尼均有良好的疗效，但hi作为靶向药物，依鲁替尼也存在耐药问题。那导致依鲁替尼耐药的原因是什么呢？疾病进展和组织 ...
替诺福韦二代 由美国制药巨头吉利德(Gilead)开发的抗病毒药物Vemlidy(TAF)是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)，在临床试验中，TAF已被证明在低于Viread十分之一剂量时，就具有非常高的抗病毒疗效，同时具有更好的安全性，可改善肾功能和骨骼安全参数 ...
肺癌中的非小细胞肺腺癌有较高的比例是EGFR基因突变，当出现这个基因突变之后病人可以使用靶向药物如特罗凯、易瑞沙等进行靶向治疗。目前大热的PD-1类药物如O药和K药也已经相继获批上市，预测 PD-1抗体 类药物的生物标志物有PD-L1表达，肿瘤突变负荷TMB ...
依鲁替尼 （Ibruvica）是由杨森制药和艾伯维联合开发，截至目前依鲁替尼获批的适应症包括套细胞淋巴瘤(MCL) 、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、17p缺失的慢性淋巴细胞白血病（CLL）及华氏巨球蛋白血症。目前国内还没有上市，原研药价格十分昂贵，不过孟加拉 ...
在我国1亿慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者中，又有至少15%到25%的患者可能会患上肝硬化甚至肝癌。一直以来，乙肝和艾滋都是无法完全根治的疾病，能做的只有顺势治疗，降低病毒量。但是此前多种乙肝药物都具有较大副作用，而较新的 替诺福韦二代 (TAF)完美的 ...
尼罗替尼胶囊 (TASIGNA)是一种Bcr-Abl, KIT和 PDGFR酪氨酸激酶抑制剂。该项III期试验比较了尼罗替尼与伊马替尼一线治疗晚期胃肠道间质瘤（GIST）。试验主要终点为经中心审查后无进展生存期(PFS)。在IA前，仅允许对进展期疾病患者予以交叉；IA后，尼罗替 ...
为了研究 TAF 治疗HBeAg阴性慢乙肝的疗效和安全性，研究人员提供了一组试验方案，共纳入425例HBeAg阴性慢乙肝患者（TAF组285例，TDF组140例）。治疗96周，TAF组和TDF组分别有90%和91%的患者获得病毒学应答，两组应答率的差异在校正后为0.6%（P=0.84）。 ...
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