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  • 分析TAF(替诺福韦)治疗HBeAg阳性慢乙肝的疗效和安全性

    分析TAF(替诺福韦)治疗HBeAg阳性慢乙肝的疗效和安全性

      研究共纳入873例HBeAg阳性慢乙肝患者,患者按2∶1的比例随机接受TAF( 替诺福韦 )(25 mg,QD;581例)或TDF(300 mg,QD;292例)治疗144周,之后开放标签接受TAF继续治疗,直至8年。96周的疗效分析包括病毒学(HBV DNA<29 IU/mL)、生化学应答(ALT复 ...

  • 糖尿病患者的微血管和大血管并发症非常普遍

    糖尿病患者的微血管和大血管并发症非常普遍

       糖尿病 发病率逐年上升,2017年全球糖尿病患者超过4.5亿,中国达到1.14亿,是糖尿病第一大国。大多数糖尿病患者需要联合治疗才能达到血糖控制目标。此外,联合用药也不仅限于降糖药,还包括联用降压药、调脂药、抗血小板药物以及抗生素等。    糖尿病 ...

  • 尼罗替尼胶囊(Nilotinb)和伊马替尼哪个更适合国内慢粒白血病患者

    尼罗替尼胶囊(Nilotinb)和伊马替尼哪个更适合国内慢粒白血病患者

      目前,BCR-ABL1 酪氨酸激酶抑制剂是治疗慢性期慢性粒细胞白血病的标准方案。近期,一项代号为ENEST的临床试验评估了 尼罗替尼胶囊 (Nilotinb)在治疗慢粒白血病中的有效性和安全性。研究对比了尼罗替尼与伊马替尼在国内慢粒患者中的疗效。该研究共纳入 ...

  • 早期乳腺癌患者进行腋窝淋巴结清扫术可能会提高并发症概率

    早期乳腺癌患者进行腋窝淋巴结清扫术可能会提高并发症概率

      在早期 乳腺癌患者 中,腋窝淋巴结清扫术不仅没有提高患者的总生存率,还提高了术后并发症的发生概率。正好验证了2014年《美国医学会杂志》对腋窝淋巴结清扫“弊大于利”的说法。   因此,研究人员建议,对于早期乳腺癌患者来说,如果经前哨淋巴结活检 ...

  • 雷德帕斯(midostaurin)/米哚妥林可治疗一种罕见血液肿瘤

    雷德帕斯(midostaurin)/米哚妥林可治疗一种罕见血液肿瘤

      晚期系统性肥大细胞增多症是一种罕见血液肿瘤,不仅预后差,治疗方法也很有限。多重激酶抑制剂 雷德帕斯 (midostaurin)可抑制推动该病发展的KIT D816V。最近,一项开放性研究旨在评估雷德帕斯治疗系统性肥大细胞增多症的疗效。研究人员纳入了名患者, ...

  • 乳腺癌患者是否都需要进行腋窝淋巴结清扫?

    乳腺癌患者是否都需要进行腋窝淋巴结清扫?

      在我们的认知里,每次去医院都将面临抽血,X光等各种各样的检查,而各项检查治疗等等的费用也将花费几千、几万元不等,令人头疼。但,这些检查真的有必要做吗?顶级期刊《柳叶刀》近日发布了一项研究,对乳腺癌患者长达十年的随访调查显示,对于前哨淋巴 ...

  • PD-1免疫检查点抑制剂治疗消化道肿瘤的进展如何?

    PD-1免疫检查点抑制剂治疗消化道肿瘤的进展如何?

       免疫检查点抑制剂 最具吸引力的特性是其一旦有效后,往往能给患者带来长期生存获益。但这并不是所有的患者都能实现的,PD-1/PD-L1在临床应用方面还存在一些需要解决的问题:   单药有效率低:在2017年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,纳武利尤单抗治 ...

  • 特殊人群该如何服用安立生坦片(Volibris)

    特殊人群该如何服用安立生坦片(Volibris)

       安立生坦片 (Volibris)是治疗肺动脉高压的药物,不仅可改善患者的运动能力,还能延缓疾病进展。根据安立生坦片说明书,该药的起始剂量为5mg,每天一次,整片空腹服用;如果患者耐受的话可将剂量调整为10mg每次。那吗特殊人群该如何服用安立生坦片呢? ...

  • 安立生坦片(Ambrisentan)能治疗伴有肺纤维化的肺动脉高压患者吗

    安立生坦片(Ambrisentan)能治疗伴有肺纤维化的肺动脉高压患者吗

      众所周知, 安立生坦片 (Ambrisentan)是治疗肺动脉高压的有效药物,那安立生坦片能治疗伴有肺纤维化的肺动脉高压患者吗?一项Ⅲ期国际临床试验结果显示,内皮素受体拮抗剂安立生坦片不仅对特发性肺纤维化患者没有助益,反而会促进病情进展。服用安立生 ...

  • 肺动脉高压患者服用安立生坦片(Volibris)身体有哪些获益

    肺动脉高压患者服用安立生坦片(Volibris)身体有哪些获益

       安立生坦片 (Volibris)作为一个高选择性内皮素受体拮抗剂,是从2013年进入国内的,与另一个药物,也是内皮素受体的非选择性拮抗剂波生坦相比,安立生坦有自己的一些优势。比方说,在做临床试验时可以看到,与安慰剂对照组相比,在肝功能损害方面是没 ...

  • 治疗丙肝的药物吉二代治愈率高还是丙通沙治愈率高

    治疗丙肝的药物吉二代治愈率高还是丙通沙治愈率高

      有很多丙肝患者通过服用吉二代或者丙通沙有效的治好的慢性丙型肝炎,而有些患者也想治愈丙肝,却不知道该选择吉二代还是 丙通沙 ?那到底是吉二代的治愈率高还是丙通沙的治愈率高呢?下边康安途小编为您解答疑惑。事实上吉二代和丙通沙之间不存在谁好谁 ...

  • 晚期食管癌胃癌等可以使用PD-1单抗进行治疗吗?

    晚期食管癌胃癌等可以使用PD-1单抗进行治疗吗?

      从第一款PD-1单抗在中国获批上市以来,越来越多的患者开始了解并期待能够用上免疫检查点抑制剂治疗晚期癌症。目前,已经获批的两款 PD-1单抗 :纳武利尤单抗和帕博利珠单抗分别用于驱动基因阴性的非小细胞肺癌和恶性黑色素瘤。而在国外,PD-1/PD-L1单抗 ...

  • 购买一个疗程的丙肝新药丙通沙/吉三代需要多少钱

    购买一个疗程的丙肝新药丙通沙/吉三代需要多少钱

       丙肝新药 丙通沙就是我们常说的吉三代,所以丙通沙和吉三代一样,对所有基因型的丙肝患者都有很高的治愈率,不论是否发展到了肝硬化,患者否可以服用丙通沙,丙通沙的用法用量是每天一次,一次一片,连续服用三个月,就可以彻底治愈丙肝,根据以往的临 ...

  • Opdivo等PD-1抗体免疫疗法的出现为肝癌患者提供了新的治疗选择

    Opdivo等PD-1抗体免疫疗法的出现为肝癌患者提供了新的治疗选择

       Opdivo 已获批肝癌适应症,该适应症的加速获批主要基于的是一项CheckMate-040研究。154例在接受索拉非尼治疗后疾病进展或无法耐受的患者,接受Opdivo 3mg/kg或240mg剂量,每2周一次。入组条件不限制患者的PD-L1表达水平,也不限制是否有活性乙肝病毒(H ...

  • 靶向药物乐伐替尼与免疫药物Keytruda联用治疗肝癌有效果吗?

    靶向药物乐伐替尼与免疫药物Keytruda联用治疗肝癌有效果吗?

      近日,美国FDA批准 乐伐替尼 用于肝癌一线治疗,也接受Keytruda用于肝癌治疗申请,并授予优先审批资格,当Keytruda遇上仑伐替尼,在肝癌治疗上有什么效果呢?STUDY-116/KEYNOTE-524的早期结果支持对不可切除性肝细胞癌进行进一步研究。   STUDY-116/KE ...

  • 凡德他尼(Vandetanib)可以溶于水后服用吗

    凡德他尼(Vandetanib)可以溶于水后服用吗

      凡德他尼片为口服给予的( Vandetanib )片,有两种规格,100 mg和300 mg,分别含100 mg和300 mg的Vandetanib。片中含以下无活性成分:片芯:二水磷酸氢钙,微晶纤维素,交聚维酮,聚乙烯吡啶酮,和硬脂酸镁。片的包膜含以下无活性成分:hypromellose 2910 ...

  • 贝伐单抗/安维汀联合PD-L1抗体Tecentriq一线治疗肝癌的进展

    贝伐单抗/安维汀联合PD-L1抗体Tecentriq一线治疗肝癌的进展

      一线治疗晚期肝癌, Tecentriq +贝伐获突破性疗法认定。Tecentriq联合安维汀用于初始治疗晚期或转移性肝癌患者的安全性与临床活性评估 Ib 期研究,入组患者接受atezo (1200 mg) + 贝伐单抗(15 mg/kg) IV,每3周一次的治疗。中位随访 10.3 个月后,23 例 ...

  • 以Opdivo为代表的PD-1抗体免疫疗法在肝癌治疗领域的进展

    以Opdivo为代表的PD-1抗体免疫疗法在肝癌治疗领域的进展

      2017年,第一个PD-1抗体 Opdivo 获美国FDA批准用于晚期肝癌的二线治疗,可显著提高晚期肝癌患者的生存期,提升患者的生存质量。2018年7月11日,美国FDA接受第二个PD-1抗体Keytruda用于肝癌二线治疗申请,并授予优先审批资格。   2018年7月18日,医药巨 ...

  • PD-L1抑制剂Tecentriq联合贝伐单抗/安维汀一线治疗肝癌效果

    PD-L1抑制剂Tecentriq联合贝伐单抗/安维汀一线治疗肝癌效果

      单药PD-L1 / PD-1免疫检查点抑制剂在HCC中显示出有希望的活性,而用 贝伐单抗 抑制VEGF显示出适度的活性。然而,当联合使用时,贝伐单抗可通过逆转VEGF介导的免疫抑制和促进T细胞浸润到肿瘤中来进一步增强atezolizumab的功效。这一基本原理得到2项阳性II ...

  • PD-1抗体K药联合乐伐替尼用于肝癌治疗的试验效果

    PD-1抗体K药联合乐伐替尼用于肝癌治疗的试验效果

      在今年2018 ASCO GI大会上报道了Keynote-224试验,该试验是 K药 用于一线索拉非尼治疗进展后晚期HCC患者。结果显示,整体缓解率ORR为16.3%,中位无进展生存期4PFS为.8个月。今年7月该药获得了FDA优先审评资格,用于此前接受过治疗的晚期患者的治疗。默沙 ...

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