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  • 为什么靶向药物吉非替尼/易瑞沙可作为晚期非小细胞肺癌的一线用药

    为什么靶向药物吉非替尼/易瑞沙可作为晚期非小细胞肺癌的一线用

      2003年5月,FDA根据Subpart H加速批准法规有条件批准 吉非替尼 (易瑞沙)在美国上市使用,有效性和安全性的数据来之于两个Ⅱ期临床试验39和16。两项研究均表明:250mg与500mg吉非替尼治疗疗效相当,但500mg剂量的副作用要大于250mg剂量,所以,最终FDA ...

  • 舒尼替尼(Suninat)被发掘的治疗潜力远不止肾细胞瘤这一种癌症

    舒尼替尼(Suninat)被发掘的治疗潜力远不止肾细胞瘤这一种癌症

       舒尼替尼 作用机制是一种通过抑制肿瘤血管生成来达到恶性肿瘤生长的靶向药物,并且该药的治疗效果已经有了大量的海外医疗研究作为支撑。很多国家都将舒尼替尼/索坦作为自己的治疗晚期肾细胞瘤的首推药品。但是你以为舒尼替尼就只有这样吗?其实舒尼替尼 ...

  • 舒尼替尼耐药并不是晚期肾癌患者治疗的终点

    舒尼替尼耐药并不是晚期肾癌患者治疗的终点

      肾癌如果没有在早期及时治疗的话是很有可能会恶化病变成转移性肾细胞瘤,往往这个时候舒尼替尼和帕唑帕尼虽然可以治疗和缓解晚期肾癌患者的病情,但是长时间服用后,这两款药物也会产生耐药性,最终导致我们的治疗失败。很多出现了舒尼替尼耐药的肾细胞 ...

  • 施达赛(Dasatinib)能否用于诱导和造血干细胞移植后的维持治疗

    施达赛(Dasatinib)能否用于诱导和造血干细胞移植后的维持治疗

       施达赛 (Dasatinib)是有效的SRC抑制剂,可同时抑制BCR-ABL融合基因与SRC基因的酪氨酸激酶活性。体外试验结果证实,施达赛抑制野生型BCR-ABL的能力较伊马替尼强325倍,较尼洛替尼强16倍。由此可见,施达赛能广泛克服伊马替尼耐药的问题。那施达赛能否 ...

  • 舒尼替尼/索坦能够替代晚期肾癌患者的手术治疗吗?

    舒尼替尼/索坦能够替代晚期肾癌患者的手术治疗吗?

      对于早期肾癌我们通常的治疗方法都是用手术进行治疗,这也是目前被医学界所普遍公认的肾癌治愈手段,但是由于肾癌早期的症状不是很明显,很多患者都忽视,导致了肾癌进入到了晚期,对于晚期不能进行手术治疗的患者,我们往往要转为以抗癌靶向药物为主的 ...

  • 达沙替尼(Dasatinib)可穿过血脑屏障预防中枢神经系统白血病

    达沙替尼(Dasatinib)可穿过血脑屏障预防中枢神经系统白血病

      肿瘤动物模型证实,颅内肿瘤种植成功的小鼠经 达沙替尼 (Dasatinib)治疗后,颅内肿瘤获得完全退缩,而未经达沙替尼治疗的小鼠则发生侵袭性脑肿瘤生长。从Ph+ALL复发患者使用达沙替尼单药治疗后的临床疗效来看,此类患者的CNS白血病细胞数量明显下降。 ...

  • 从印度代购来的替诺福韦二代(HepBest)疗效有保障吗?

    从印度代购来的替诺福韦二代(HepBest)疗效有保障吗?

      据康安途海外就医了解到随着TAF的研发上市,目前乙肝治疗已经进入到了全新阶段,在我国的一些常用的乙肝治疗手段,比如干扰素,TDF,恩替卡韦等等在TAF出现后都黯然失色。那么TAF 替诺福韦二代 治疗乙肝到底有何优势呢?我们想要够买该药进行治疗,选择 ...

  • 施达赛/达沙替尼一线治疗Ph+ALL可使患者达到长期缓解

    施达赛/达沙替尼一线治疗Ph+ALL可使患者达到长期缓解

      2006年, 达沙替尼 (施达赛)被美国FDA、欧洲EMA批准用于既往治疗耐药或不耐受的Ph+ALL患者的二线治疗。围绕达沙替尼是否适用于一线治疗,相关学者展开多项研究。DASISION研究证实在慢性期慢性髓性白血病(CML-CP)患者的一线治疗中,达沙替尼与伊马替 ...

  • 乙肝新药TAF的用药安全性相比其他乙肝药来说更好吗?

    乙肝新药TAF的用药安全性相比其他乙肝药来说更好吗?

       乙肝新药 替诺福韦二代(TAF)已经上市了!这对所有的乙肝患者来说都是一个非常喜人的消息,替诺福韦二代耐药性和副作用都是历代乙肝药物中最好的,而且在疗效上面仅仅十分之一的用药剂量就能达到TDF的一样的疗效。那么该药在用药的安全性上与其他乙肝 ...

  • 达沙替尼(Sprycel)联合化疗治疗Ph+ALL儿童患者的适应症正在审批中

    达沙替尼(Sprycel)联合化疗治疗Ph+ALL儿童患者的适应症正在审批

       Sprycel (达沙替尼)于去年被批准用于治疗慢性粒细胞白血病患儿,成为适合儿童的重要治疗方案。而在8月30日,百时美施贵宝公司公布称,美国FDA接受了达沙替尼与化疗联合用于儿童新诊断费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗的补充新药申 ...

  • 丙肝新药丙通沙在国内的售价远高于印度吉三代

    丙肝新药丙通沙在国内的售价远高于印度吉三代

       丙通沙 就是我们常说的吉三代,都是美国吉利德研发,只是名字不一样,其成分和治疗效果都和吉三代一模一样,可治疗基因1-6型慢性丙型肝炎患者。该药是在近年5月份获批上市的,也是我国首个泛基因型单一片剂治疗丙肝的药物,也就是说丙肝患者可以不用检 ...

  • CTLA-4单抗等免疫疗法副作用都有哪些?

    CTLA-4单抗等免疫疗法副作用都有哪些?

      免疫疗法相关不良反应,也就是 免疫疗法副作用 可以影响几乎所有的器官,如皮肤、肠道、肾脏、外周和中枢神经系统、肝脏、淋巴结内分泌系统等,但最主要的不良反应集中在皮肤和胃肠道。皮肤不良反应包括但不限于:皮疹;大疱性皮肤病;Stevens Johnson ...

  • 患者在使用免疫检查点抑制剂时出现免疫相关不良反应怎么办?

    患者在使用免疫检查点抑制剂时出现免疫相关不良反应怎么办?

       免疫相关不良反应 可以发生在治疗的任何时间,因此需要医生对irAE的征兆和症状保持警惕,但这仅靠临床医生是不够的。患者需要与医生保持密切交流,了解irAEs的症状和体征,一旦出现及时告知医生,尽量在irAEs 症状或体征出现的早期寻求帮助。   一种 ...

  • 免疫检查点抑制剂所引起的免疫相关不良反应有哪些?

    免疫检查点抑制剂所引起的免疫相关不良反应有哪些?

       免疫检查点抑制剂 (ICPis)是近年来癌症治疗领域最令人欣喜的突破,到目前为止共有PD-1/PD-L1/CTLA-4三类药物获批上市。ICPis作为一种免疫治疗,以给患者带来长期生存为优势,被医生和患者寄予厚望。ICPis与传统药物不一样的是其利用身体的免疫反应产 ...

  • 丙通沙的到来告别了联合用药的麻烦为丙肝患者带来便捷

    丙通沙的到来告别了联合用药的麻烦为丙肝患者带来便捷

      在中国,HCV感染是第四大常见传染病,约有1000万人受到感染。我国丙型肝炎病毒基因型比较复杂,1、2、3及6型约占所有丙型肝炎病毒的96%,还有部分患者基因型较难确定或为混合型。所以我国急需一种能覆盖所有基因型的丙肝治愈药物。 丙通沙 作为单片制剂 ...

  • 丙通沙的问世让国内丙肝患者无需再做丙肝基因筛查

    丙通沙的问世让国内丙肝患者无需再做丙肝基因筛查

      吉三代是美国吉利德公司生产的口服泛基因丙肝药物,是我们目前治疗丙肝效果最好的一款药物,其整体的治疗效果非常好,对于全基因型丙肝患者都可以进行治疗,我们无需再去等待丙肝分型的结果。那么这款药物在我国有上市吗?好消息是在5月30日吉三代就已经 ...

  • 丙通沙在国内成功上市使中国丙肝患者可以使用国际一线丙肝治疗方法

    丙通沙在国内成功上市使中国丙肝患者可以使用国际一线丙肝治疗方

      近期在国内正式开售的丙肝抗病毒新药 丙通沙 ,是一个可以真正意义上实现单药口服治疗所有基因型丙肝患者的丙肝新药,它的上市,直接改变了我国丙肝患者的治疗选择,那些不知道印度吉三代仿制药的丙肝患者,终于可以不用使用干扰素或者初代丙肝口服直接 ...

  • 丙通沙/吉三代不含蛋白抑制剂不会对肝细胞造成损伤

    丙通沙/吉三代不含蛋白抑制剂不会对肝细胞造成损伤

       丙通沙 是丙肝抗病毒药物吉利德三代在中国的上市名称,2016年,丙通沙(吉三代)在美获批上市,成为首个用于单一片剂就能治愈丙型肝炎的鸡尾酒疗法。同时丙通沙的问世也标志着人类的丙肝治疗证实进入泛基因时代。对于慢性丙肝的治疗,丙通沙可以说是全 ...

  • 吉利德第三代丙肝口服直接抗病毒药物丙通沙受到丙肝患者追捧

    吉利德第三代丙肝口服直接抗病毒药物丙通沙受到丙肝患者追捧

      丙肝的治疗方法经过了漫长的干扰素联合利巴韦林时期以后,逐渐进入到了口服药物治疗的时代。从第一代药物索非布韦,到第三代药物 丙通沙 ,丙肝患者喜迎丙肝抗病毒药物的一代又一代的更新。丙通沙上市之后,丙肝治疗药物的研发基本就告一段落了,因为它 ...

  • 使用丙通沙/吉三代转阴之后还会复发吗

    使用丙通沙/吉三代转阴之后还会复发吗

      丙肝(HCV)是一种由丙型肝炎病毒导致的病毒性肝炎。丙肝虽然是比较严重的肝炎疾病,但是好在丙肝可以通过 丙通沙 (吉三代)来实现病情的完全治愈。临床上的丙通沙转阴,指的是丙肝患者服用丙通沙后丙肝转阴。而丙肝转阴是指丙肝感染的病毒量被控制在下限范 ...

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