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  • 肺癌救命药azd9291哪些人不能吃

    肺癌救命药azd9291哪些人不能吃

       AZD9291 是治疗晚期非小细胞肺癌患者的口服药物,同时针对服用凯美纳、吉非替尼(易瑞沙)、盐酸厄洛替尼(特罗凯)的晚期肺癌病人耐药后的治疗效果非常好,但并不是人人都可以服用该药物,AZD9291说明书的注意事项栏中指出该药物具有潜在的胎儿毒性, ...

  • 乳腺癌患者该如何应对来曲唑/绯玛拉的不良反应

    乳腺癌患者该如何应对来曲唑/绯玛拉的不良反应

      众所周知,乳腺癌药物 来曲唑 (绯玛拉)有不少的副作用,但是在疾病治疗中,来曲唑又是一种常用药,那患者该如何应对来曲唑的不良反应呢?面对来曲唑的毒副作用,我们应该更好地面对及处理。胃肠道反应相对较少见,如果胃肠道反应明显,可选择饭后服用 ...

  • 基因1,4,6型患者想用印度吉二代治疗去哪买最靠谱?

    基因1,4,6型患者想用印度吉二代治疗去哪买最靠谱?

      慢性丙型肝炎也是一种分基因型疾病,针对不同的基因型我们有特定的治疗药物可以治疗。其中对于丙肝基因1,4,6型的患者我们最为常用的口服治疗药物就是吉二代。但是在我国吉二代的价格太高,很多人为了省钱都想购买性价比更高的印度吉二代来进行治疗,那么 ...

  • 选择直邮这种印度吉三代购药方式安全合法吗?

    选择直邮这种印度吉三代购药方式安全合法吗?

      众所周知美国吉利德公司生产的吉三代已经将我们的社会彻底带入到了泛基因丙肝治疗时代。丙肝不再是一个非常难以治疗的疾病,用吉三代治疗丙肝往往在12周之内就能实现丙肝病毒的完全清除,并且不再复发。由于价格问题现在更多人选择的是印度吉三代来作为 ...

  • 在2018年印度吉三代在其说明书上增加了什么新的说明?

    在2018年印度吉三代在其说明书上增加了什么新的说明?

      印度吉三代是美国吉三代的仿制版本,由于印度特殊的专利政策使得印度可以在影响到国民生计的药物上进行强制仿制。所以在印度进行仿制药品是合法的,所以在印度我们可以卖到很多高质量的仿制药,其中吉三代就是这样一款药物。吉三代治疗丙肝患者仅仅只需 ...

  • 赫赛汀和azd9291联合用药或能阻止或延长azd9291的耐药性

    赫赛汀和azd9291联合用药或能阻止或延长azd9291的耐药性

      AZD9291( 奥希替尼 )是第三代EGFR-TKI,对T790M突变NSCLC患者具有高选择性效力。考虑到AZD9291可以导致细胞表面HER-2表达增强,HER-2过表达是对AZD9291耐药的机制,在探讨AZD9291与赫赛汀(T-DM1)联合应用的潜力。AZD9291的功效和延迟或克服具有EGFR活化 ...

  • 为什么乳腺癌患者服用来曲唑(Letrozole)会出现骨质疏松

    为什么乳腺癌患者服用来曲唑(Letrozole)会出现骨质疏松

      得了乳腺癌,很多患者都会选择服用 来曲唑 (Letrozole),一方面是因为来曲唑具有更好的抑制雌酮和雌二醇的作用,另一方面,来曲唑的肺癌更加便宜一点,适合长期用药的患者。但是长期服用来曲唑有一个苦恼的问题,就是骨质酥松。为什么患者服用来曲唑会 ...

  • 国内常用的干扰素治疗丙肝的联合疗法复发概率高吗?

    国内常用的干扰素治疗丙肝的联合疗法复发概率高吗?

      我国有着众多的慢性丙型肝炎患者,其中很多人甚至不知道自己是丙肝病毒携带者,往往该病毒可以隐藏几十年之久。很多人发现丙肝后就立即去医院进行治疗,在国内的一些医院目前还是推荐患者使用干扰素疗法来进行治疗,这种治疗方案虽然有效,但是往往效率 ...

  • PD-1在临床使用上有哪些限制和要求

    PD-1在临床使用上有哪些限制和要求

      PD-1免疫疗法效果虽好,但是不能盲目应用。下面来了解一下 PD-1 的临床使用有哪些限制和要求:患者在初次用药7日前检查结果应满足以下基准:白细胞数2000/mm3以上且中性粒细胞数1500/mm3以上;血小板数100000/ mm3以上;血红蛋白在9.0g/DL以上;AST(GOT ...

  • 依维莫司(Afinitor)能改善进展期胃癌患者的生存结局吗

    依维莫司(Afinitor)能改善进展期胃癌患者的生存结局吗

      胃癌是全球排名第四的常见恶性肿瘤,并且是第二大癌症死亡诱因。之前的一项II其研究结果表明,口服依维莫司( Afinitor )对曾接受过治疗的晚期胃癌患者具有积极的疗效。在此基础上,日本Atsushi Ohtsu 博士等人又进行了一项国际性、双盲临床 III 期研究 ...

  • 使用PD-1免疫疗法会给患者带来哪些副作用

    使用PD-1免疫疗法会给患者带来哪些副作用

      近来,国内权威生物医学网站《生物谷》刊登了一篇名为“《柳叶刀》警告人类里程碑免疫疗法抗PD1的严重致命并发症,死亡率高达46%!”的文章。一石激起千层浪,国内各大门户网站均对滥用 PD-1 的虚假数据发出了质疑,更是引起了医务工作者和肿瘤患者的警 ...

  • 诺华旗下生长抑素类似物Lutathera可治疗胃肠胰神经内分泌肿瘤

    诺华旗下生长抑素类似物Lutathera可治疗胃肠胰神经内分泌肿瘤

       胃肠胰神经内分泌肿瘤 是一组起源于神经外胚层、含神经内分泌颗粒的肿瘤。可存在于胰腺和胃肠道的不同部位,如:胃、肠、结肠和直肠。据估计,每年约27,000人中有一人被诊断为胃肠胰神经内分泌肿瘤。一旦肿瘤出现分化,发生远端转移,这些患者的5年生存 ...

  • 和记黄埔癌症靶向药物呋喹替尼开创了中国靶向药新时代

    和记黄埔癌症靶向药物呋喹替尼开创了中国靶向药新时代

      2017年, 呋喹替尼 以结直肠癌、肺癌或胃癌为适应症的多项Ⅱ期和Ⅲ期临床研究均达到了主要临床终点,从临床试验的结果来看,该药物具有靶外毒性低、药物耐受性好、作用强等多种优点。在药物临床试验登记与信息公示平台中,呋喹替尼的适应症涉及到结直肠 ...

  • 依维莫司(EVERTOR)大大减低了心脏移植术后患者的发病率

    依维莫司(EVERTOR)大大减低了心脏移植术后患者的发病率

      相较于硫唑嘌呤,在心脏移植术后的患者中, 依维莫司 (EVERTOR)对哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR)信号通路的阻断大大减低了心脏移植血管病的发病率和严重程度。在一项包括634名心脏移植受者的随机化实验中,在心脏移植术后4年里,相较于硫唑嘌呤,依维莫司 ...

  • 重磅国产癌症新药呋喹替尼(爱优特)获批上市

    重磅国产癌症新药呋喹替尼(爱优特)获批上市

      9月5日,CFDA官方网站发布公告,国产1.1类化学新药 呋喹替尼 胶囊(爱优特)获批上市。时隔13年之后,这款由和记黄埔医药自主研制、具有完全知识产权的新型口服血管内皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂终于迎来了上市时刻,未来的市场表现值得期待。    ...

  • 依维莫司(Everolimus)对哪种类型的神经内分泌瘤患者有效

    依维莫司(Everolimus)对哪种类型的神经内分泌瘤患者有效

      神经内分泌肿瘤(NET)是来源于神经内分泌系统的肿瘤,该疾病会产生调控机体不同器官功能的特定的激素。它可以生长很缓慢,也可以发展为浸润性肿瘤,最常见于肺部和胃肠道。 依维莫司 (Everolimus)是一种免疫抑制剂,常用于器官移植的患者,也有抗血管 ...

  • 目前国产HPV疫苗的研发进展?什么时候国产HPV疫苗才能上市?

    目前国产HPV疫苗的研发进展?什么时候国产HPV疫苗才能上市?

      目前,国内已经有多家疫苗企业对 HPV疫苗 的开发进行了布局,在研的HPV疫苗品种覆盖了2价、4价、6价、9价、11价以及14价等多个品种。   当前申报进度最快的疫苗企业为厦门万泰,旗下在研2价HPV疫苗重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗(大肠杆菌)已经提 ...

  • 血细胞计数或可预测纳武单抗使用疗效和非小细胞肺癌患者的预后

    血细胞计数或可预测纳武单抗使用疗效和非小细胞肺癌患者的预后

      众所周知,肺癌是最常见的恶性肿瘤。尽管对于它的研究已经取得了很大进展,但死亡率仍很高。近年来,免疫治疗已经应用于肿瘤的临床治疗,比如 纳武单抗 ,这是一种靶向PD-1的单克隆抗体,也是第一个被批准用于治疗对铂类化疗无效的晚期非小细胞肺癌的免 ...

  • 9价HPV疫苗Gardasil 9相比较4价多了哪些优点?

    9价HPV疫苗Gardasil 9相比较4价多了哪些优点?

      与全球 HPV疫苗 市场的变化趋势相似,默沙东4价苗Gardasil、9价苗Gardasil 9在国内上市之后均产生了对GSK 2价苗Cervarix的冲击,Cervarix疫苗的销售几度在国内遇冷,而4价苗Gardasil、9价苗Gardasil 9在接种端市场则呈现出了争相预约接种的火爆场面,疫 ...

  • 目前在我国上市的宫颈癌疫苗(HPV疫苗)都属于自费疫苗

    目前在我国上市的宫颈癌疫苗(HPV疫苗)都属于自费疫苗

      2016年7月,GSK的Cervarix疫苗在我国获批上市,由上海医药代理销售,这是国内首个获批上市的 宫颈癌疫苗 ,填补了我国在这一领域的空白。随后,默沙东4价苗Gardasil、9价苗Gardasil 9相继于2017年5月、2018年4月分别获批上市。   从2018年初至今,国内 ...

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