丙肝 吉三代 比吉二代强在哪里？吉三代目前在印度也已经上市成功了。吉三代(伊柯鲁沙)对所有类型都适用，可以不用再做分型,生产厂家美国吉利德公司，伊柯鲁沙是一种日服一次的泛基因型丙肝鸡尾酒疗法，开发用于全部6种基因型(GT-1,-2,-3,-4,-5,-6)丙肝患 ...
Merck和Incyte正在进行的基于抗PD-1疗法药物Keytruda与口服选择性IDO1酶抑制剂epacadostat进行联合疗法研究涉及五种肿瘤类型，包括：转移性黑素瘤、非小细胞肺癌（NSCLC）、膀胱癌症、肾细胞癌（RCC）、头颈鳞状细胞癌（SCCHN）。其中，这种联合疗法在治 ...
4月6日，免疫疗法明星龙头企业Incyte和全球制药巨头默沙东宣布，epacadostat（IDO抑制剂，Incyte公司）联合Keytruda（PD-1抑制剂，默沙东）治疗不可手术切除转移性黑色素瘤相比单独使用Keytruda(PD-1)未能明显改善无进展生存期（PFS），宣告这项举世瞩目 ...
关于服用吉三代多久会转阴这个问题，每个患者身体状况，病毒定量不一，日常生活的习惯以及服药过程中的注意，很难有一个明确的概论。有的人服用吉三代二十天转阴，有的人两个月转阴，这个都不一定。 目前吉三代的治愈率官方数据报告达98%，凡是 ...
吉三代适应症:吉三代适用于所有基因型的丙肝患者(1-6型均适用)；对于无肝硬化或代偿期肝硬化患者：单用吉三代；对于失代偿期肝硬化患者：吉三代+利巴韦林。吉三代用法与用量:每日定时口服一片，疗程内不得漏服，不得断服。 对无肝硬化或代偿期 ...
2016年，美国《Science》杂志将免疫治疗评估为年度科学最大突破。 PD-1抑制剂 作为免疫治疗的代表性药物也成了临床中炙手可热的药物，成了肿瘤医生与患者关注的焦点。 PD-1抑制剂也没有让我们失望：它为癌症治疗带来了横跨多癌种的突破性进展 ...
2017年8月30日，FDA正式批准诺华CAR-T疗法（CTL-019）上市，用于治疗难治性儿童和年轻成人（2-25岁）急性淋巴细胞白血病（ALL），成为全球首个获批的CAR-T免疫细胞疗法。2017年10月18日，FDA正式批准KitePharma公司开发的Yescarta（KTE-C19）用于治疗在 ...
CAR-T是热门的癌症免疫疗法中备受瞩目的一种细胞疗法。简单来说，这类疗法是从患者体内分离出T细胞，在体外对T细胞进行改造，为其装上能够特异性识别癌细胞的“导航”——嵌合抗原受体（Chimeric Antigen Receptor，CAR）后，再将这类“改装后的CAR-T细 ...
此次与Kite达成合作的Sangamo是ZFNs技术的专利拥有者，Sangamo目前有多项使用ZFNs基因编辑治疗罕见病临床试验正在进行中。Editas Therapeutics与Intellia Therapeutics则是基因编辑技术CRISPR/Cas9的领跑者，其创始人分别为学术大牛张峰和Jennifer Doudn ...
2017年被称为细胞免疫治疗元年，Novartis的CAR-T产品Kymriah和Kite的产品Yescarta的获批上市，极大地推动了细胞免疫治疗研发的热情，而CAR-T与基因编辑合作，其碰撞的火花将会促进新一代细胞免疫治疗的发展。Gilead旗下公司Kite与Sangamo Therapeutics达 ...
肿瘤免疫治疗主要靠激发人体免疫系统，动员免疫细胞抗癌，它在靶向肿瘤细胞的同时极少损伤正常组织，而CAR-T细胞治疗在血液系统肿瘤等恶性肿瘤的治疗中取得了令人振奋的临床疗效，更是成为目前肿瘤免疫治疗的研究热点。T细胞是人体抗肿瘤免疫的主力军， ...
目前国内外，标准的方案是：手术或同步放化疗后，巩固性、辅助性使用的病友， PD-1 抑制剂建议用满1年；而晚期的、全身转移的病友，建议用满2年。然而，越来越多的证据支持，使用PD-1抑制剂满6个月，且肿瘤缩小达到完全缓解、部分缓解（肿瘤缩小超过30% ...
CAR-T ，全称Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。通过将识别肿瘤相关抗原(tumor-associated antigen，TAA，是指一些肿瘤细胞表面糖蛋白或糖脂成分，它们在正常细胞上有微量表达，但在肿瘤细胞表达明显增高 ...
FDA 肿瘤药物咨询委员会（ODAC）以 10：0 的全票通过表决结果，一致建议批准一种治疗癌症的「新药物」上市。这种「药物」是一种代号为 CTL019 的细胞，它是一种名为「 CAR-T 」的疗法中最有代表性的一个。CTL019 这种细胞「药物」，适用人群是罹患急性淋 ...
为了探索慢病毒介导的成簇的规律间隔短回文重复序列（CRISPR）技术下调原代T细胞PD-1基因的可行性。将多个PD-1靶向序列作为sgRNA序列体外合成后，分别插入带有cas9基因的慢病毒载体pLentiCRISPR中，包装慢病毒并感染原代T细胞，通过流式细胞术分析CRISPR ...
由于 CAR-T 上到临床才两年左右时间，它是不是彻底治愈癌症，现在下结论还为时太早，但是至少它的早期成功是无可置疑，前无来者的。我们应该耐心等待，并继续改良这个技术，绝对有理由继续期待CAR-T带来更多的好消息。CAR-T也不是完美的，病人接受CAR-T ...
CTCs数目动态变化可用于PD-1疗效评估，研究人员对30例评效合格的患者中，有11例获益（DC），19例发生进展（PD）。在11例获益患者中，73%的患者CTCs数目减少，而在19例进展患者中，相应CTCs数量升高的患者比例高达为89%。用药前检出PD-L1high CTCs的 21例 ...
早接受 CAR-T 治疗的一批人中，有30位白血病病人，他们不是普通的白血病病人，他们已经历了各种可能的治疗方法，包括化疗，靶向治疗，其中15位甚至进行了骨髓移植，但是不幸的都失败了。通常情况下，他们的生存时间不可能超过半年。按中国的说法，死马当 ...
PD-1/PD-L1免疫疗法是当前备受瞩目的抗癌免疫疗法，旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症。PD-L1蛋白是PD-1识别的靶标，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡，具有治疗多种类型肿瘤的潜力，有望实质性改善患者总生存期（OS）。PD-1/PD-L1抗体虽是广谱 ...
CAR-T，全称是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。这是一个出现了很多年，但是近几年才被改良使用到临床上的新型细胞疗法。和其它免疫疗法类似， 它的基本原理就是利用病人自身的免疫细胞来清除癌细胞，但是不 ...
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