CAR-T是热门的癌症免疫疗法中备受瞩目的一种细胞疗法。简单来说，这类疗法是从患者体内分离出T细胞，在体外对T细胞进行改造，为其装上能够特异性识别癌细胞的“导航”——嵌合抗原受体（Chimeric Antigen Receptor，CAR）后，再将这类“改装后的CAR-T细胞”进行扩增，回输到患者体内，发挥特异的抗癌作用。2017年JUNO的CAR-T产品就因为出现两次病人死亡情况被FDA叫停，从而被Novartis和Kite超越。UCART123被叫停，UCART19虽然还未出现与产品相关的严重副作用，但是临床试验中也出现了多名患者死亡。因此，通用型CAR-T的设计和优化，以及临床实验中出现的CRS等都应该被小心对待。
安全性问题一直是CAR-T细胞治疗中的重中之重，通用型CAR-T面临着更大的安全性考验。在能保证安全性的条件下，通用型CAR-T与自体型CAR-T相比有着明显的优势。希望Cellectis的UCART临床实验带来更多令人振奋的结果与信息，希望CRISPR/Cas9技术能在T细胞编辑上有更大地突破，也希望CAR-T巨头和基因编辑公司的强强联合，早日为我们带来新一代的免疫细胞疗法。
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