诺华药厂（Novartis）宣布，其开发的革命性癌症疗法 CAR-T 疗法 Kymriah 已终于获得了美国食品及药品监督管理局（FDA）的审批，是美国市场上首款基因疗法。主要用于治疗复发或难治性儿童和年轻成人急性淋巴细胞白血病（ALL）。 全新的基因疗法 ...
基于免疫抗肿瘤法的检查点抑制剂在肿瘤治疗上取得了成功。他们通过抑制肿瘤的逃逸机制来增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤效果。而基于细胞免疫疗法的CAR-T疗法则通过增强免疫系统对肿瘤抗原的捕捉能力，让T细胞对肿瘤细胞的杀伤效果再上台阶。 疗法在 ...
2017年是 CAR-T 细胞疗法元年。Kymriah和Yescarta两个 肿瘤免疫疗法 的相继获批，令CAR-T这一原本仅能在实验室和论文里实现的疗法一下子进入到产业化的阶段，给全球成千上万癌症病人带来了希望。 随着基础研究技术的逐渐成熟，全球细胞治疗产业 ...
大型里程碑式研究EMPA-REG OUTCOME的最新事后分析显示，恩格列净(empagliflozin)较安慰剂可降低2型糖尿病合并心血管疾病患者的心血管死亡风险，且不受患者在该研究基线血糖控制情况的影响。当把恩格列净(empagliflozin)加入二甲双胍或磺脲等常见一二线糖 ...
在研究开始之际的全部四个血糖水平组中（糖化血红蛋白水平分别为7.0%，7.0% 至 8.0%，8.0% 至 9.0% 以及3 9.0%），欧唐静(Jardiance)较安慰剂均可降低患者的心血管死亡风险。这一结果与整体研究人群的风险降低相一致，且不受血糖降幅的影响（衡量标准为1 ...
CAR-T 细胞技术涉及从患者血液中过滤称为T细胞的白细胞，并将新基因引入到这些细胞中。该基因能够使T细胞识别存在于癌细胞上的特异性蛋白质。然后将细胞（CAR代表嵌合抗原受体）在实验室中生长并注入患者体内，之后这些细胞追踪并消灭癌症。被称为活的 ...
免疫治疗以CAR-T细胞治疗而闻名于世，2017年8月30日，美国食品和药物管理局（FDA）已经批准用于静脉输注的Kymriah（TM）（tisagenlecleucel）悬浮液，以前称为CTL019，第一种嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗，用于治疗复发性或难治性25岁以下儿童、青少 ...
诺华对正在进行的 CTL019 的一项 2 期研究结果进行了一番宣扬，CTL019 是一种试验性嵌合抗原受体 T 细胞（CART）疗法，该研究的结果进一步支持这种疗法在复发 / 难治性急性淋巴细胞白血病（r/r ALL）儿童及青少年患者治疗中的潜能。 这项研究发 ...
近10多年来，淋巴系统肿瘤的临床治疗取得了很大进展，抗CD20单抗广泛应用于CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤，取得良好的疗效，已经成为临床一线用药。但是，由于淋巴瘤和急慢性淋巴细胞白血病的细胞表面往往仅有CD19抗原，美罗华一类的抗CD20抗体对其无明 ...
这两年，随着免疫治疗药物的兴起，肺癌患者又有了新的选择，尤其是没有基因突变，不能使用靶向药的患者，可以考虑免疫治疗。1202位患者参与的大型三期临床数据表明：免疫治疗药物Tecentriq(atezolizumab)+贝伐单抗+化疗，三联组合疗法一线用于肺癌患者， ...
8月25日，上海罗氏制药有限公司宣布，为响应国家号召，帮助更多患者，即日起，其旗下治疗非小细胞肺癌的靶向药物特罗凯?将降价30%，准确的降价幅度可能因各地基础价格差异而略有不同。 对此，中国医学科学院肿瘤医院肿瘤内科副主任王洁教授接受 ...
Tecentriq(PD-L1)是瑞典制药巨头罗氏研制的一款PD-L1免疫治疗药物，早在2016年5月就在美国获得FDA批准。那时，FDA提前4个月加速批准Tecentriq(PD-L1)用于治疗最常见类型的膀胱癌尿路上皮癌(urothelial carcinoma，UC)。它是FDA批准的首个PD-L1免疫疗法， ...
2016年的8月25日，上海罗氏制药有限公司宣布，为响应国家号召，帮助更多患者，即日起，其旗下治疗非小细胞肺癌的靶向药物 特罗凯价格 将降价30%，准确的降价幅度可能因各地基础价格差异而略有不同。 对此，我国肺癌领域的权威临床专家及相关医 ...
尿路上皮癌（UC）是最常见类型的膀胱癌，约占所有膀胱癌病例的90%。晚期阶段的患者面临着非常高的疾病复发和恶化率，导致该领域存在远未满足的巨大医疗需求。在全球范围内，膀胱癌是第九大最常确诊的癌症类型，据估计，每年新增43万例，死亡超过16.5万例 ...
特罗凯 在治疗晚期肺癌上疗效是最为显着的，所以很多的患者一检查出患上了肺癌，立即选择服用特罗凯，但是一般是不建议在没有基因突变的情况下服用靶向药物，必须是EGFR阳性突变才可以吃，否则会有反效果。 印度特罗凯售价与原厂的罗氏特罗凯 ...
肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）PD-1免疫疗法Opdivo(纳武单抗)近日在英国监管方面遭遇挫折。英国医疗成本监管机构英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）发布草案指南，拒绝批准Opdivo(纳武单抗)用于英国国家卫生服务系统（NHS），用于局部晚期不可 ...
加州大学肿瘤生物学家特弗比瓦纳激动地表示，Keytruda健痊得(pembrolizumab)获批是一次里程碑式的药物审批，它标志着FDA、公司和肿瘤学家要完全改变思路，形成全新的药物研发操作模式。比瓦纳希望，FDA这次对健痊得(pembrolizumab)的审批将鼓励更多公司 ...
易瑞沙作为肺癌的标志性治疗药品，受到中国患者的选择比较多，主要还是效果好，只需要口服，相比其他的方式可以有效的减少痛苦，下面给您总结一下，印度易瑞沙最好的服用时间和方法，不了解的一定要看明白。 易瑞沙和特罗凯的服用方法均为口服 ...
派姆单抗(pembrolizumab)的新许可证将给大量患者带来福音。虽然FDA规定，派姆单抗(pembrolizumab)只能用于其他疗法已无效的晚期癌症患者，但在美国，4%的晚期癌症患者携带PD-1蛋白这一遗传变异，大约每年新增3万病例。10年来，随着与肿瘤有关的基因和蛋 ...
众所周知，易瑞沙是英国阿斯利康公司推出的治疗晚期非小细胞肺癌的耙向抗肿瘤用药，其有效成分是Gefitinib（吉非替尼），做为分子标靶药物，目前处于领先地位，是治疗晚期非小细胞肺癌,尤其化疗失败后的非小细胞肺腺癌最佳治疗手段。而印度易瑞沙GEFTINA ...
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