易瑞沙(GEFITINIB)，相信每一个肺癌患者都是比较熟悉这个药品的，尤其是在晚期肺癌圈子里面，大部分的人都是再吃的，吃了这么长时间的易瑞沙，你知道易瑞沙(GEFITINIB)适应症和能否联合治疗吗？易瑞沙(GEFITINIB)的适应症为本品适用于治疗既往接受过化学 ...
吉非替尼(GEFINAT)的服用方法为口服推荐剂量为1片，一日1次，空腹或半空腹服用均可，考虑到药效的最大发挥以及药物对于胃肠道的刺激，我们总结经验如下：如果患者胃肠道良好，建议空腹或者半空腹服用，这样对于吉非替尼(GEFINAT)的吸收会有好处。空腹服 ...
赛可瑞(crizalk)必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用赛可瑞前，必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。克唑替尼赛可瑞胶囊的推荐剂量为250mg口服，每日两次，直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的 ...
Opdivo通过靶向阻断 PD-1 /PD-L1细胞信号通路来帮助人体免疫系统攻击癌细胞（ PD-1 和PD-L1是存在于人体免疫细胞和某些癌细胞的蛋白质）。通俗说：通过阻断PD-L1蛋白与癌症细胞的结合，阻止了癌细胞的伪装，人体自身的免疫细胞可以识别出癌细胞并进行消 ...
赛可瑞(Xalkori)分别在 ALK、ROS1 和 MET 激酶活性异常的肿瘤患者中证实对人体有显著临床疗效。赛可瑞于(Xalkori) 2013 年 2 月已获中国药管局（SFDA） 批准进口。 赛可瑞(Xalkori)是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一，2011 年在美国上市后引起轰动。发 ...
持久性。对PD-1抑制剂有效的病人，疗效维持时间较长，部分病友甚至维持了5-10年。让恶性黑色素瘤、肺癌、肾癌等多种肿瘤的生存时间明显延长，5年生存率翻倍。不少医生甚至认为那些疗效超过5年的幸运患者已经可被临床治愈，这是肿瘤学史上从未有过的。 ...
克唑替尼Crizotinib胶囊可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。克唑替尼(Crizotinib)具有氨基吡啶结构，并且通过靶标激酶的ATP结合口袋内的竞争性结合而起到蛋白激酶抑制剂 ...
索坦(sutent)适应症有甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST），不能手术的晚期肾细胞癌（RCC），不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。本品作为一线治疗的经验有限。索坦(sutent)治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞 ...
克唑替尼 是临床上首先使用的ALK抑制剂，在化疗的前线和后续治疗中，ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的预后明显改善。然而，更新的，更有效的ALK抑制剂具有更高的全身性和中枢神经系统功效，因此已经开发出来并优于克唑替尼。 由于较新的ALK抑制 ...
根据患者个体的索坦(Suninat)安全性和索坦耐受性情况可能需要中断索坦(Suninat)治疗。CYP3A4强抑制剂（如酮康唑）可增加索坦(Suninat)的血浆浓度。建议索坦合并用药时选择对此类酶没有或抑制作用最小的药物。如果索坦必须与CYP3A4强抑制剂合并使用，应考 ...
据三期临床试验结果显示，伴有ALK基因重组且之前接受过ALK抑制剂赛可瑞（ 克唑替尼 ）治疗的非小细胞肺癌患者将可能大大受益于另一种ALK抑制剂----Zykadia(Ceritinib)。 欧洲临床肿瘤学会（ESMO）于10月7日至11日在丹麦举行。据大会上公布的数据显示，使 ...
舒尼替尼(Sunitinib)由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。舒尼替尼具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。索坦发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFR和PDGFR),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和r ...
人力资源社会保障部下发通知，将36种药品纳入医保，其中就包括多吉美， 多吉美 (SORAFENAT)是肿瘤靶向治疗药物(甲苯磺酸索拉非尼片)。多吉美( SORAFENAT )可以治疗晚期无法手术的肾癌，成功挽救了无数肾癌患者的生命。多吉美被批准为治疗肾癌的靶向药， ...
印度索拉非尼(SORAFENIB)是由NATCO公司仿制原厂的药，只是花费低价的药品材料的成本，百分百复制出来的药，药物成分和效果与拜耳的多吉美（索拉非尼）是一样的，而且印度的法律是允许这种药品复制的，所以印度索拉非尼(SORAFENIB)的定价就特别低。德国拜 ...
赛可瑞（英文商品名Xalkori，克唑替尼，Crizotinib）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显着临床疗效。 克唑替尼必须在有使用经验的医疗 ...
美国FDA批准扩大了赛可瑞（克唑替尼）治疗晚期转移性ROS-1基因突变阳性非小细胞肺癌。在ROS-1阳性患者的治疗效果和安全性的多中心临床研究中，患者每日接受两次赛可瑞并测量总反应率，呈现患者的肿瘤完全或部分收缩的患者百分比。结果显示，66%的参与者 ...
辉瑞公司宣布，该公司的赛可瑞（XALKORI，克唑替尼）胶囊已获得中国国家食品药品监督管理局（SFDA）的批准，这也是第一个经SFDA批准的用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗的药物。 通过真正了解非小细胞肺 ...
克唑替尼（Crizotinib）分别在 ALK、ROS1 和 MET 激酶活性异常的肿瘤患者中证实对人体有显着临床疗效。 克唑替尼于 2013 年 2 月已获中国药管局（SFDA） 批准进口。 克唑替尼是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一，2011 年在美国上市后引起轰动 ...
瑞格菲尼(REGORAFENIB)批准用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC)患者，以及既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法 ...
2006年1月26日, 美国FDA批准索坦（舒尼替尼）治疗胃肠间质瘤。一项由欧洲，美国，澳大利亚和亚洲(新加坡)等56个地区参与实施对格列卫抵抗或者不能耐受的胃肠间质瘤患者, 索坦（舒尼替尼）显着延长胃肠间质瘤患者疾病无进展生存期(PFS)和延长总生存期。格 ...
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