健痊得(Keytruda)是一个人程序性死亡受体-1(PD-1)-阻断抗体适用为治疗。健痊得(Keytruda)可用于治疗不可切除的或转移黑色素瘤和普利姆玛后疾病进展和，如BRAF V600突变阳性，一个BRAF抑制剂患者。患者其肿瘤表达PD-L1被FDA批准的测试确定有转移NSCLC和有 ...
阿法替尼( GILOTRIF )用于EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，NCCN推荐用于HER2突变的非小细胞肺癌。第二代EGFR靶向药物阿法替尼多靶点激酶抑制剂，其作用于HER2的同时，也不可逆转地抑制EGFR。阿法替尼(GILOTRIF)显著降低肺癌进展风险和治疗失败风险27%，PF ...
泰欣生 与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用 泰欣生 前，患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平，EGFR中、高表达的患者推荐使用 泰欣生 。 检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些 ...
奥沙利铂是第三代铂类草酸铂，它不仅具有环已基氨络物的新颖化学结构 ，且其抗瘤谱和安全性也较顺铂更广和更好。 西妥昔单抗 是一种以EGFR为靶点的嵌合型IgG-1单克隆抗体，最初于2004年2月被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于难治性转移性结直肠癌 ...
阿法替尼目前已在70多个国家被批准用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者，并在多个国家成为了EGFR靶向药物的首选。临床研究结果显示阿法替尼( AFATINIB )是唯一一个与最好的化疗方案相比可延长19外显子缺失（最常见EGFR突变类型）患者总生存期的TKI。与 ...
肺癌是直接影响人们健康的主要恶心疾病，在我国每年肺癌的发病人数最多。印度易瑞沙主要适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或者转移性的非小细胞肺癌的患者。 然而买到的印度易瑞沙说明书也没有准确的说什么时段吃合适，易瑞沙的推荐剂量 ...
欧唐静(Jardiance)是一种口服、每日一次、高选择性钠-葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2)抑制剂，在欧洲、美国及全球其他市场获批用于治疗成人2型糖尿病患者。对2型糖尿病伴有高血糖的患者使用恩格列净抑制SGLT2可经尿液排泄过量的糖。此外，开始欧唐静(Jardia ...
勃林格殷格翰制药公司和礼来公司宣布了恩格列净Jardiance(empagliflozin)上市后的一项心血管安全性试验（EMPA-REG OUTCOME）的主要结果。EMPA-REG OUTCOME纳入了超过 7000 名伴有高风险心血管事件的成人 2 型糖尿病患者。试验结果显示恩格列净(empaglifl ...
在与TDF相比，TAF(替诺福韦二代)只需要十分之一的TDF给药剂量，即可实现与TDF相同的抗病毒疗效。适用人群包括有所有的初治患者均可首选TAF，核苷类药物单药耐药或应答不佳的患者可以换用TAF，正在联合治疗的患者可以换用TAF，正在使用恩替卡韦每日2片治 ...
印度易瑞沙也叫吉非替尼片，其实通过抑制人体细胞内的表皮生长因子上的一种特定的酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的形成、生长或促进肿瘤细胞凋亡来达到抗癌的作用。目前已经证实主要针对既往接受过化学治疗的局部晚期或者已经出现转移的非小细胞肺癌患者的 ...
乙肝是一种常见的疾病，可导致肝硬化，是全球80%原发性肝癌的直接病因。乙肝新药替诺福韦艾拉酚胺(HepBest)的出现，让患者们看到了新的希望以及生活的信心。替诺福韦艾拉酚胺(HepBest)是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。进入肝细胞后，药物可水解成替诺 ...
印度易瑞沙 的推荐剂量为250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或与食物同服。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中（非碳酸饮料）。不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散（约需10分钟），即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮 ...
TAF(Vemlidy)由吉烈德公司开发，是一种核酸逆转录酶抑制剂，属于替诺福韦二代，用于治疗慢性乙型肝炎和艾滋病毒感染。TAF的作用机制与目前最常用的乙肝药替诺福韦脂高度相似，却具有更高的抗病毒活性以及更好的淋巴组织分散度。TAF(Vemlidy)仅用十分之一 ...
印度易瑞沙 适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。印度易瑞沙对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚 ...
如果患者有T790M突变，那么TAGRIX(AZD9291)的效果非常好，患者的生活质量大大提高，但是，不得不面对的问题是TAGRIX(AZD9291)会耐药，一旦耐药就不会再有效，就需要重新制定新的治疗方案。TAGRIX(AZD9291)多久会耐药呢？服用泰瑞沙（奥希替尼）的平均耐 ...
易瑞沙 （吉非替尼片），适应症为本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。本品对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照 ...
基于肿瘤反应率和响应的持续时间，美国食品和药物管理局（FDA）于2015年11月13日以加速批准的方式提前批准了阿斯利康的奥希替尼(OSIMERTINIB)，用于治疗携带EGFR T790M突变、且EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗无效的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。奥希替尼 ...
2017年3月第三代肺癌靶向药物泰瑞沙(Tagrisso)批准用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。每日服用一次， ...
吉二代哈维尼中包含的雷迪帕韦(Ledipasvir)是由吉利德科学公司开发的一种NS5A蛋白酶抑制剂，它也可以与NS5A结合，阻止丙肝病毒复制。人们发现，雷迪帕韦在与NS5A结合时和达拉他韦有竞争性结合现象，说明雷迪帕韦的药理作用与达拉他韦是相似的。雷迪帕韦 ...
吉二代(Myhep LVIR)用法是口服，一天一片，治疗周期为12周-24周，根据临床数据治愈率高达99%。丙肝是可以治愈的，以使用吉二代治疗丙肝来讲，因为丙肝的复制速度达到12次房，所以在疗程结束停药三个月去医院检查丙肝病毒滴度，如果依然检测不到病毒，则 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士