随着索非布韦（ sofosbuvir ）的处方开出，大家关心的神药定价问题终于揭开面纱。从资料曝光的价格来看是非常亲民的19660一盒，一个正常疗程只需58980元。这个价格已经大幅低于干扰素+利巴韦林的治疗价格，如果能纳入医保，患者只需支付1.8万元就可以把 ...
由日本卫生劳动福利部、日本国家癌症中心资助的卡培他滨（ Capecitabine ）对比S-1辅助治疗III期结直肠癌的最新研究结果于10月24日在线发表于《柳叶刀胃肠病学与肝病学》（The Lancet Gastroenterology Hepatology）杂志。该研究提示，卡培他滨（Capecit ...
丙型肝炎呈全球性流行，不同性别、年龄、种族人群均对HCV易感。HCV基因容易发生变异，不同的治疗方案对不同的基因型所产生的治疗效果不同，因此在丙肝的治疗前，我们需要先检测丙肝病毒的基因型。在我国较为常见HCV基因型是1b和2a，其中以1b型为主（56.8 ...
丙型肝炎 与乙型肝炎有许多不同。首先是感染人群不同。乙型肝炎大多自幼感染，多数发病的患者年龄较轻；丙型肝炎大多在成年输血或不安全注射感染，年龄明显高于乙型肝炎。丙型肝炎肝外表现明显多于乙型肝炎，并发糖尿病、肾病、脂肪肝、心脏病、免疫系 ...
乳腺癌是女性最常见的肿瘤，也是女性癌症致死最主要的原因之一。对于晚期和转移性乳腺癌，全身化疗是最主要的综合治疗措施之一。目前针对晚期和转移性乳腺癌最有效的一线化疗药物为蒽环类和紫杉醇类药物，但对于这些药物治疗失败的晚期和转移性乳腺癌目 ...
安素泰（ PACLITAXEL ）常用语紫杉醇与铂制剂联合应用治疗卵巢癌；紫杉醇用于常规治疗失败后的转移性乳腺癌的治疗；紫杉醇用于非小细胞肺癌（NSCLC）；紫杉醇与阿霉素、环磷酰胺联合治疗结节阳性乳腺癌。紫杉醇只能静脉输注给药，不能通过颅内、胸腔内或 ...
得了慢性丙肝的患者总是会担心一个问题，那就是 丙肝能治愈吗 ？其实目前丙肝是可以治愈的，以使用 丙肝新药 吉三代治疗丙肝来讲，因为丙肝的复制速度达到12次方，所以在疗程结束停药三个月去医院检查丙肝病毒滴度，如果依然检测不到病毒，则说明丙肝彻 ...
蓓萨罗丁（ bexarotene ）行业是资本密集型产业，投资项目耗资较大，工程建设的周期较长，生产能力的形成具有间断性。容易引起蓓萨罗丁产品的供给与需求失衡，造成蓓萨罗丁行业发展出现周期性波动。而这一特征主要表现为蓓萨罗丁产品价格波动，易引致蓓 ...
首先，慢性丙肝由于病毒长期存在体内，对肝脏造成的损害大，导致肝功能低下，致使肝脏分泌胆汁量下降，对肠道杂菌抑制能力降低，如果患者滥用抗生素的话，会造成肠道环境和肠肽内分泌变化，从而出现慢性肠源性内毒素血症。使患者病情雪上加霜。 丙肝的危 ...
乙肝抗体呈阳性，是指体内有抗乙肝病毒抗体，能有效的防御乙肝病毒的侵害，保护人体不受乙肝病毒的感染。 丙肝抗体 不是预防感染丙肝病毒的一种物质，丙肝抗体检查出阳性后，是人体感染过或者正在感染丙肝的标志， 病毒性丙肝 的危害极大，那么， 丙肝抗 ...
明明每年都例行体检，肝功能检查结果都是正常的，怎么突然就被告知得了 丙肝 ？不要惊讶，的确有这个可能。上海市公共卫生临床中心党委书记卢洪洲教授指出，日常的体检项目中都会包括肝功能检查，但是需要注意的是，肝功能检查正常的人群中，也会有一小 ...
印度格列卫 除了可以用来治疗CML-慢性粒细胞白血病、GIST-胃肠道间质瘤外，美国食品药品监督管理局批准格列卫（甲磺酸伊马替尼）还可以用来治疗5种罕见的、危及生命的、目前鲜少治疗办法的疾病。 治疗癌症 的格列卫的5种新适应症如下：1.无法 ...
属于医学文档记载 印度格列卫 治疗真性红细胞增多症1例进行分享解析，病人不免提出疑问：印度格列卫治不是 癌症治疗 的靶向药吗？怎么还能治疗真性红细胞增多症呢？ 2003年6月，某人民医院试用 印度格列卫 治治疗1例真红细胞增多症患者，获得持 ...
美国研究人员报告说，一些病人服用抗癌药物 印度格列卫 后，出现了心力衰竭。他们呼吁人们在服用抗癌药物的同时，也应注意这些药物的副作用。 癌症新药 印度格列卫是瑞士诺华公司为药品甲磺酸伊马替尼注册的商品名。这种药品以白血病中变异的 ...
为了让患者尽快用上好的药物，美国FDA会给一些看着有前途的药物发证书。拥有证书，各个阶段审批速度就可以加快。这样的证书有4种：优先审评、突破性疗法、加速批准、快速通道，泰瑞莎（AZD9291）4个全拿了。在中国，奥希替尼也赶上了CFDA药品审评审批制 ...
乙肝是一种危害非常严重的传染病，它可引起多种器官的损害，乙肝有几种传播方式，经血传播、母婴传播、性传播，其中母婴传播在我们国家是最重要的传统方式。对孕妇而言，如何阻断母婴传播？专家表示，现在阻断母婴传播的最重要的方式是为新生儿接种乙肝 ...
泰瑞莎（ AZD9291 ）来到中国内地了！中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准它在中国内地上市的消息传遍网络。奥希替尼的三期临床试验结果，全面碾压化疗。无论是中位无进展生存期（10.1个月vs4.4个月），客观缓解率（71% vs 31%），还是显著副作用比例 ...
泰瑞沙（ Osicent ）有望成为EGFR突变阳性肺癌一线治疗新标准，三期临床试验FLAURA 结果表明奥希替尼可降低一半以上疾病进展或死亡风险，所有亚组获益一致，包括患者是否存在脑转移。与标准治疗组10.2个月的中位无进展生存期相比，奥希替尼组中位无进展 ...
在IV期初治或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗中，PD-1抑制剂 纳武单抗 （Nivolumab）相较铂类为基础的化疗并未带来更长的无进展生存期（PFS），根据在线发表于6月22日的《新英格兰医学杂志》（NEJM）的开放性3期试验CheckMate 026显示。在PD- ...
2017年是肝癌治疗领域取得重大突破的一年。在这一年里，一项叫做REFLECT的全球性临床研究结果公诸于世。一种被称为乐伐替尼的靶向药物治疗晚期肝细胞癌的疗效超越了 索拉非尼 ，尤其对于我们中国的肝癌患者，疗效更为确切。此外，另一种靶向药物瑞格非尼 ...
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