第三代试管婴儿 不单单解决不孕不育问题，随着分子生物学的发展，近年来，在人工助孕与显微操作的基础上，胚胎着床前遗传病诊断(PGD)开始发展并用于临床，使不孕不育夫妇不仅能喜得贵子，而且能优生优育。第三代试管婴儿从生物遗传学的角度，在试管中培 ...
阿比特龙也的确是目前前列腺癌治疗中的推荐用药，但国内外价格差距的确很大。我们在之前的文章： ABIRATERONE在国内外差价巨大 中已经介绍过。 印度阿比特龙 XBIRA 是强生阿比特龙的仿制药，阿比特龙是治疗前列腺癌的靶向药，强生在这个领域几无对手， ...
在男性癌症疾病中，前列腺癌所占比率高，危害大。是目前男性健康的一大杀手。随年龄增长，潜伏的前列腺癌逐渐被检查发现。2015年美国新诊断为前列腺癌的患者达22万多例，而前列腺癌死亡者达2.7万多名，其死亡率占12.27%。我国前列腺癌比西方略低，其发病 ...
ABIRATERONE 是口服CYP17抑制剂，是强生公司研制开发的药物，2010年4月28日获得美国FDA批准，商品名Zytiga。是前列腺癌症治疗中的推荐用药，详见： 阿比特龙在前列腺癌中与激素联用效果佳 2015年5月22日ABIRATERONE在我国获准注册，批准Janssen-Cilag I ...
2017年3月24日，阿斯利康药业宣布，其第三代针对EGFR突变的肺癌靶向药TAGRISSO以获得CFDA的进口上市批准。即便是TAGRISSO在国内的售价比在美国的售价低，但每盒也要5W1人民币。这对于国内大多数家庭来说，也是难以负担的。进口的TAGRISSO，对于他们来说 ...
美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了 osimertinib 的突破性疗法，用于治疗转移性表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。FDA批准了基于osimertinib的III期FLAURA试验数据的BTD，而非治疗前未经治疗的EGFR mut阳性NSCLC患者的标准治疗EGFR ...
基于III期临床试验FLAURA的阳性结果，2017年10月9日，阿斯利康公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）授予泰瑞沙（奥希替尼）用于一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的突破性疗法称号。在刚落下帷幕的第 18 届世界肺癌大会（WCLC 2017）上 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）占到肺癌的85%，5年生存率低于5%。过去十多年非小细胞肺癌研究的重大进展之一就是发现在部分NSCLC患者中，存在与肺癌发生发展密切相关的重要驱动基因，并研发出特异性的靶向驱动基因的药物。中国NSCLC患者中，EGFR总突变率约为30% ...
肺癌，作为全球第一大癌症，目前是造成死死亡人数最多的癌症之一。随着环境的恶化及人们对健康的不重视，越来越多的肺癌患者处于一个需要特效药治疗的阶段。而 泰瑞沙 ,也被翻译为 泰瑞莎 （甲磺酸奥希替尼片, AZD9291）是阿斯利康公司研发的第三代口服 ...
取卵后，医生将取出的卵子与精子在体外授精，经过3天的体外培养，形成分裂胚，此时患者即可选择移植胚胎或冷冻胚胎。而随着体外培养体系的发展，囊胚培养可以帮助我们进一步筛选优质胚胎。即把第3天形成的分裂胚，放在体外继续培养2-3天，再次观察胚胎的 ...
治疗T790基因突变的非小细胞肺癌的重磅靶向药 AZD9291 目前已经在中国上市了，但是因为其昂贵的价格（每盒约5W1人民币），并不是所有肺癌患者都承担的起。而康安途也在很早之前，就推出了 AZD9291 的仿制药方案，帮助国内的肺癌患者第一时间使用上这款重 ...
乙肝听起来距离我们非常遥远，但目前全国乙肝病毒携带者超过9600万，乙肝相关肝病患者超过3000万，孕妇携带者占5-10%。早在2006年，刘德华担任乙肝防治，宣传大使活动时，就公布自己是乙肝病毒携带者，并且还告诉所有的人，对乙肝患者，不要有偏见。那么 ...
关于试管婴儿国内出台了哪些政策？2017年国内 试管婴儿的具体流程 是怎样的？康安途为大家整理2017国家针对试管婴儿政策，给大家作为参考，欢迎阅读！在国内做试管婴儿的患者，必须是身份明确的不孕不育患者，已婚而且符合国家计划生育政策。因此，患者 ...
随着生殖技术的快速发展，试管婴儿技术已经成为众多不孕不育夫妇的最优选择，试管婴儿治疗不仅仅是一场怀孕生子的过程，更是一段特别的身体和心灵旅程，走在试管婴儿治疗的道路上，患者的隐私顾虑、情绪好坏及精神和身体的负担，都是影响结果的重要因素 ...
目前，已经有多款 丙肝新药 被CFDA批准上市，但是却很少有患者会选择。究其原因，其实很简单，就是因为价格昂贵。以高昂的价格却不能使用国际最新的丙肝药物，而是只能用上在国外已经上市多年的丙肝新药。更低的价格，可以通过康安途海外就医使用到最新 ...
吉三代 Epclusa是美国吉利德公司生产出品的，由美国FDA于2016年6月批准的第三代丙肝抗病毒药物。同样，也是全球首个针对1-6全部基因分型的丙肝抗病毒药。也是目前丙肝治疗中的首选用药。目前，康安途已经推出了吉三代的印度Mylan仿制药方案，帮助我国患 ...
Harvoni俗称吉利德二代、 吉二代 ，是美国吉利德国公司于2014年10月10日获得FDA批准的第二代丙肝抗病毒药。作为接棒第一代神药索非布韦的兄弟产品，吉二代在丙肝治疗中也展现了超高的治愈率以及较低的副作用。也是吉利德丙肝药物大军里的一员大将。尽管 ...
FDA于4月7日批准了 Harvoni （雷迪帕韦90mg/索非布韦400mg）和 Sovaldi （索非布韦400mg）新适应症的补充申请，用于治疗无肝硬化或伴有代偿性肝病的12~17岁或体重35kg的青少年慢性丙肝患者。Harvoni和 Sovaldi 之前被批准用于成人丙肝患者，是美国批准的 ...
2017 年 10 月 20 日，上海吉利德科学今日发布了研究性的每日一次单一片剂药物来迪派韦 90 mg/ 索磷布韦 400 mg (LDV/SOF) 用于治疗伴或不伴代偿性肝硬化的基因 1 型中国丙肝患者的三期临床试验结果。入组患者（n = 206）来自中国 18 个研究结构，经 12 ...
据中国国家卫生计生委疾病预防控制局公布的数据显示，从2009年开始我国丙肝感染新发病例呈现了明显的增长趋势。因此，中国对治疗丙肝的药物存在很大的需求市场。国内的干扰素疗法，副作用强大，让人难以承受，因此越来越多人选择国外通用的DAA药物疗法， ...
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