Opdivo作为PD-1抑制剂中的领头羊，自上市之出就获得了无数的关注。尽管另一款 PD-1抑制剂 Keytruda穷追不舍，但Opdivo依然在免疫疗法中占据了重要的地位。Opdivo在多个癌症领域开展了联合治疗试验，力争将Opdivo在癌症治疗领域的作用发挥到最大。2月5日 ...
目前已经FDA批准且经NCCN指南推荐的PD-1/L1抑制剂的适应瘤种为：晚期非小细胞肺癌、恶性黑色素瘤、经典型霍奇金淋巴瘤、转移性肾细胞癌、泌尿上皮癌、转移性头颈部鳞状细胞癌、默克尔细胞癌，结直肠癌，胃癌，肝细胞癌。基于临床研究所提供的数据经NCCN ...
Keytruda以及Opdivo是 PD-1抑制剂 中的两颗耀眼的明星，两种药物在研发到上市的一路上收获了许多的关注，并且通常这两种药物会放在一起进行比较。而两种药在上市之后，也是一个不断竞争的状态，不仅从适应症的审批上，也从据预测，到2020年，此类药物将 ...
在2014年，免疫调控点治疗开始大出风头，其原因就在于针对PD-1的两种抑制剂即nivolumab(纳武单抗)与pembrolizumab(帕姆布罗杰)相继获得批准用于临床。而在随后的3年时间， PD-1 免疫调控点治疗一举拿下10个适应症，分别是转移性非小细胞肺癌、恶性黑色素 ...
正在接受乙肝治疗的患者，近25%只能接受为期一年的治疗。当疗程超过乙型肝炎患者的预期时，10.8%的乙型肝炎患者会要求医生更换治疗方案或者找其他医生寻求帮助。这种“求医心切”的情绪严重影响了治疗的依从性。正在接受抗病毒治疗的乙型肝炎患者，63.2% ...
乙肝的早期症状及表现，如：食欲减退，消化功能差，进食后腹胀，没有饥饿感;厌吃油腻食物等。肝炎暂无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。脂肪肝是引起肝炎的重要原因，近年来明显增多的肝脏病，常与肥胖症、糖尿病共存。要远离脂肪肝，应从调 ...
PD-1抑制剂有哪些禁忌？在临床试验当中，诸如风湿性关节炎，银屑病，系统性红斑狼疮，甚至艾滋病，丙肝，乙肝感染者以及需要口服激素维持的患者均被排除在外。由于在临床中，仍有一部分患者合并有这一类的疾病，考虑到这部分人群的治疗需求，也有一些研 ...
在 PD-1抑制剂 的家族中，Keytruda与Opdivo自上市初期就是一个竞争对手的状态，双方你争我赶，力争PD-1抗体抑制剂的头把交易。虽然Keytruda的获批时间早于Opdivo， 但Keytruda在市场份额方面几乎长期屈居第二。现在情况有可能逆转，因为与2016年相比，20 ...
不久将来，赛诺菲或将加入快速增长的PD-1/PD-L1抑制剂市场，FDA为该公司皮肤癌药物Cemiplimab设定了审评截止日期，为今年的10月28日。美国FDA授予了 PD-1 靶向药物Cemiplimab优先审评资格，因为该药物的首个适应证，即皮肤鳞状细胞癌（CSCC）是继基底细 ...
“钱没少花、药没少吃、病情反复”，这一现象困扰着很多乙肝患者，而导致这一现象的原因有：诊疗技术落后，非专业医生水平误诊误治，长时间不复查病情，擅自停、换药等等，这些都是导致肝病患者小病发展成疑难重症的重要原因。一个家族父亲母亲为 乙肝病 ...
丙肝患者在生活中要承受很大的压力，因为公众对于传染疾病的惧怕心理，可能丙肝患者会遭到别人的排挤，厌恶等不好对待，其实丙肝并不是随便就能传染的，因此大家对丙肝传染的认识有待进一步加强。丙肝属于病毒性肝炎，也具有一定的传染性，而且目前也没 ...
有正在做血液透析的丙肝病友问我们，能不能做新药治疗。做透析的丙肝病人，目前不能使用吉二代治疗，也不能用索非布韦加达卡他韦的治疗方案。肾功能受损或不健全的人可以使用调整剂量后的新药治疗，而正在做透析的病人的治疗方案并没有临床验证后的实验 ...
诺华最新的CAR-T细胞疗法 Kymriah 的上市，对于肿瘤治疗有着重大的的意义，它的上市意味着的最新的CAR-T细胞治疗方法的效果、安全性和整个商业化流程都得到了美国FDA的认可，让一部分淋巴瘤患者迎来了靠谱的“活细胞治疗药物”；同时，还会对其它细胞治 ...
丙型肝炎可导致肝硬化、肝细胞癌，常并发肝脏以外的损害，尚无疫苗预防，及时抗病毒治疗是改善预后的关键。自2011年起，针对HCV的直接抗病毒药物（DAAs）逐渐上市，通过直接作用HCV的目标靶点清除病毒，开创了慢性丙型肝炎（CHC）治疗的新时代。但随着DA ...
丙肝如未及时医治与控制，将会恶化成为：严重纤维化，肝硬化，肝癌；如果出现以下 丙肝的症状 ，那必需警惕，并及时治疗。有半数以上病人以此为首发症状，多为持续性钝痛、刺痛或胀痛。全身和消化道症状。早期常不易引起注意，主要表现为乏力、消瘦、食 ...
在46例接受诺华 Kymriah 治疗至少6个月的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的患者中，30%仍有完全反应，意味着没有可察觉的癌症迹象，另有7%的患者达到部分反应。研究人员在亚特兰大的美国血液学会会议上报告，针对81位患者的研究结果显示，接受治疗3个月后无癌 ...
诺华表示，它正在与美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）合作，为 CAR-T 疗法Kymriah制定新的定价方法。“这种方法支持基于价值的付费协议，其中可能包括按适应症定价。这标志着患者和医疗系统的重要一步，因为它可以依据不同适应症取得的临床疗效结果 ...
2017年8月30日，CAR-T技术迎来了其发展历程中的历史性时刻。美国FDA已经批准诺华公司的突破性 CAR-T 疗法Kymriah(tisagenlecleucel，CTL019)，治疗罹患B细胞前体急性淋巴性白血病(ALL)，且病情难治，或出现二次及以上复发的25岁以下患者。值得一提的是， ...
FDA批准了诺华的CAR-T药物 Kymriah （通用名tisagenlecleucel，曾用名CTL019）用于25岁以下青少年难治或二次复发ALL。这个批准是根据一个63人参与的临床试验，在这个难治人群Kymriah三个月应答率为83%，一年应答率为79%。今年7月专家组以10：0绝对优势支 ...
诺华公司接受（外媒）APM采访时表示， CAR-T 疗法的“可持续发展和药物可及性”是其同意Kymriah（tisagenlecleucel）在美国按疗效进行收费的首要考虑因素。诺华全球医疗事务负责人兼首席医学官阿拉德耶（Shreeram Aradhye）周五在威尼斯“科学未来”会议 ...
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