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  • 癌症以及免疫抑制剂PD-1的原理介绍

    癌症以及免疫抑制剂PD-1的原理介绍

      人体的免疫细胞的任务就是不断的监控对人体有害的细胞,比如癌细胞如果负责监控和清扫癌细胞的免疫细胞出了问题,有害细胞也就绕过人体免疫细胞的监控对人体发出攻击,人类也就是到疾病的困扰了。癌症的发生是同样的道理人体免疫系统被癌细胞击溃,从而 ...

  • PD-1抗体Keytruda联合乐伐替尼治疗肾癌

    PD-1抗体Keytruda联合乐伐替尼治疗肾癌

      近期,PD-1联合治疗再次迎来喜讯。基于出色的临床数据,美国FDA授予PD-1抗体Keytruda联合乐伐替尼“突破性新药”资格认定,针对的是晚期肾癌患者。PD-1联合乐伐替尼用于肾癌控制率100%,临床设计:招募30名晚期肾癌,包括未经过系统治疗的12位患者,和经 ...

  • 诺华已上市的CAR-T细胞Kymriah具有可接受的安全性

    诺华已上市的CAR-T细胞Kymriah具有可接受的安全性

      所谓 CAR-T 细胞,全称为嵌合抗原受体T细胞免疫疗法,就是从患者体内分离出免疫T细胞,用遗传修饰的方法进行改造,使其表达一种嵌合抗原受体(CAR),该受体能够在识别肿瘤细胞表面抗原的同时激活T细胞增殖和杀伤能力。这种CAR-T细胞要在实验室中大量培 ...

  • CAR-T疗法的实际治疗效果怎么样

    CAR-T疗法的实际治疗效果怎么样

      2018年2月《新英格兰医学杂志》(NEJM)发布了迄今最长 CAR-T 治疗随访数据,纽约纪念斯隆·凯特琳癌症研究中心(MSKCC)的研究人员利用19-28zCAR-T对53名成人r/r B-cell ALL患者进行了临床试验,并进行了为期最长五年半的随访,结果显示ORR为83%,中位 ...

  • PD-1联化疗一线用于肠癌和胃癌的控制率

    PD-1联化疗一线用于肠癌和胃癌的控制率

      PD-1联合其他药物,往往效果更佳。PD-1联化疗一线用于肠癌的控制率100%,临床设计:招募30位晚期初治的肠癌患者,其中3位属于MSI-H类型。用药剂量:PD-1抗体Keytruda,200mg,三周一次;FOLFOX方案联和亚叶酸,OX 68 mg/m2,亚叶酸 400 mg/m2,5FU 320 m ...

  • CAR-T疗法Yescarta带来的完全缓解率可达到51%

    CAR-T疗法Yescarta带来的完全缓解率可达到51%

      紧跟着 Kyrmiah 的脚步,Kite Pharma(后被美国制药巨头吉利德Gilead收购)的 CAR-T 疗法Yescarta于2017年10月18日被FDA批准,靶向的抗原也是CD19,用于治疗患特定类型的大B细胞淋巴瘤成人患者。其中包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL NOS)、原发纵隔B细胞 ...

  • 诺华Kyrmiah是全球第一款由FDA批准的CAR-T疗法

    诺华Kyrmiah是全球第一款由FDA批准的CAR-T疗法

       Kyrmiah ,全球第一款被FDA核准的 CAR-T疗法。Kyrmiah由诺华(Novartis)研发,用于治疗抗药性/复发型前体 B 细胞急性淋巴性白血病(refractory / relapse B-cell precursors acute lymphoblastic leukemia,r/r B-cell ALL)且 25 岁以下的病患,其嵌 ...

  • Keytruda(PD-1)联合化疗生存期优势明显

    Keytruda(PD-1)联合化疗生存期优势明显

      2018年1月16日,默沙东宣布:一个由614位晚期肺癌患者参与的大型的三期临床试验再次证实,肺癌患者一线使用PD-1抗体联合化疗比单独使用化疗效果更好,患者的无进展生存期和总生存期大幅度延长。这个临床试验代号Keynote 18招募了123位晚期初诊的非鳞非小 ...

  • Gilead与辉瑞合作开发新型CAR-T疗法

    Gilead与辉瑞合作开发新型CAR-T疗法

      自去年首次获批后, CAR-T 疗法领域并没有放缓前进的步伐。昨天,诺华的首款CAR-T疗法递交申请扩大适应症,并获得了优先审评资格。今日,Gilead公司旗下的Kite宣布,已经与辉瑞公司(Pfizer)达成临床试验合作,以评估在研组合疗法Yescarta(axicabtagen ...

  • PD-1有效提高无突变肺癌患者的生存时间

    PD-1有效提高无突变肺癌患者的生存时间

      而对于没有基因突变的晚期患者来说,可供选择的治疗方案并不多。大部分患者只能首选化疗,有效率在15%到32%之间,中位生存期也只有8.1-10.3个月,一年生存率仅为30%到44%,化疗的副作用也很大,患者的生活质量没有保证。不过,随着新药PD-1/PD-L1抗体的 ...

  • Mylan生产的印度吉三代仿制药是国内患者的首选

    Mylan生产的印度吉三代仿制药是国内患者的首选

      西方制药巨头吉利德在2016年出厂的 吉三代 ,由于可通杀丙肝1-6基因型,迅速成为丙肝领域的明星药品,官方机构调侃称,吉三代的出现标志着丙肝疾病已进入“感冒”表象,也就是说能通过口服治愈丙肝,好像是感冒了吃点口服药就可以治愈,相对于干扰素的打 ...

  • CAR-T细胞治疗的监管尺度目前还是难点

    CAR-T细胞治疗的监管尺度目前还是难点

      CAR-T治疗实体瘤方面也在不断推进,从2015年开始,其项目组尝试将此前做的胃癌与肠癌特异性靶点做成CAR-T靶点,细胞体外实验与动物实验都取得很好的效果。“产业化与临床应用是今后CAR-T发展的重点。此外,新靶点还面临很多困难,国内相比国外缺乏合作, ...

  • 印度吉三代不能与哪些药物一同服用

    印度吉三代不能与哪些药物一同服用

       吉三代 ,被称为丙肝神药,可见其有效率是很高的,而且吉三代同其它丙肝药比起来副作用也很小,所以深受丙肝网友的青睐。但是,在服用吉三代期间注意有些药物是不可以一起服用的。      吉三代与胺碘酮联用会有心动过缓。使用胺碘酮的患者服用吉三 ...

  • CAR-T技术涉及基因工程和CAR-T细胞制备

    CAR-T技术涉及基因工程和CAR-T细胞制备

      继前两年国内各家企业前赴后继布局PD-1/PD-L1研发之后,今年中国企业在CAR-T领域赶上了全球大部队的步伐。目前登记在册的CAR-T项目总共244个,中国以133个在数量上超越了美国的72个。2017年,FDA历史性地批准诺华治疗白血病的Kymriah和Kite Pharma治疗淋 ...

  • 印度吉三代适合用于丙肝六个基因型的患者的治疗

    印度吉三代适合用于丙肝六个基因型的患者的治疗

      丙肝的治疗随着各种新药不断上市变的越来越容易,特别是吉三代,自从吉三代上市以来,其它丙肝药的销量一落千丈!为什么大家都选择吉三代来治疗丙肝呢?主要是 吉三代 具有其它丙肝药所没有的独特优势!      吉三代适合丙肝六个基因型的患者,不管 ...

  • 针对不同丙肝基因型印度吉三代治愈率有所不同

    针对不同丙肝基因型印度吉三代治愈率有所不同

      我们只知道 吉三代 的治愈率很高,几乎接近百分百,但是我们忽略了一个问题,丙肝不只一个基因型,所以即使同样服用吉三代,但是,不同的基因型,治愈率也不一样。      对于基因1型,若无肝硬化,吉三代治愈率为98%~100%;有肝硬化,吉三代治愈率 ...

  • 国内共有十余个CAR-T细胞治疗递交临床申请

    国内共有十余个CAR-T细胞治疗递交临床申请

      金斯瑞近日发布公告称旗下子公司南京传奇生物科技有限公司正式收到由国家食品药品监督管理局(CFDA)授出的有关LCAR-B38M CAR-T用于自体回输的临床试验批件,成为国内第一个获得CAR-T临床试验的公司;南京传奇也是第一家递交临床申请的公司,2017年12月1 ...

  • 丙肝患者服用多久的印度吉三代可以治愈?

    丙肝患者服用多久的印度吉三代可以治愈?

      目前,市场上最受欢迎的直接抗丙肝病毒药物要属印度吉三代了。而这种药品也被人们定义为丙肝治疗最佳方案。那么作为丙肝的最佳治疗方案药品,患者需服用多长时间 印度吉三代 才能治愈呢?      我们都知道印度吉三代是仿制版药品。原厂药是美国吉利德 ...

  • 科济生物CAR-T实体肿瘤治疗完成了三方面技术审评

    科济生物CAR-T实体肿瘤治疗完成了三方面技术审评

      国家食药监局药审中心药品审评信息显示,科济生物申报的CAR-T细胞治疗实体肿瘤的临床申请完成了药理毒理、临床和药学三方面的技术审评,理论上很快就能获得临床批件了。这标志着我国在细胞治疗实体肿瘤方面的进展走在了前面。上海优卡迪申报的程序死亡受 ...

  • 科济生物将在中国美国开展多个CAR-T新药申报

    科济生物将在中国美国开展多个CAR-T新药申报

      近日,CAR-T细胞疗法企业科济生物(CARsgen Therapeutics)宣布已完成6000万美元的Pre-C轮融资,本轮融资由光量资本领投。资金将主要用于支持科济生物多个CAR-T产品国内外新药申报及注册临床推进,助力公司在CAR-T领域的创新突破。资料显示,科济生物成 ...

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