Morrison等将来那度胺( 雷利米得 )联合硼替佐米治疗复发难治MCL进行了一项栻期临床试验，该试验纳入53例之前没有接受过硼替佐米或来那度胺治疗的患者，给予来那度胺口服20mg/d，d1~14，加用硼替佐米1.3mg/m2静脉注射，第1天、4天、8天和11天，每21d为1个 ...
对于身患癌症的中国人来说，即使具备经济实力 出国看病 ，也一定会纠结是否有必要。可能有些国内的主治医生也会告诉患者和家属，没有必要，国内外的治疗方法都一样，大家都是用同一标准治疗。那么真实情况是不是这样呢？以美国排名第一的MD安德森癌症中 ...
随着全球经济一体化的逐渐增强，越来越多的 医疗旅游 项目成了中层乃至富裕层的备选方案，有的人以旅游的形式去，有的人以专门就医的形式去。 “中国 医疗旅游 的市场规模已达1000亿美元”而引起大家再一次热议。 医疗旅游 真的是无数“患者” ...
现如今 医疗旅游 的热潮正席卷全国，这其中的原因很多例如：国内医疗条件差、国内医疗水平低、国内医疗风险大……但是无论是哪一种原因我们每个人都有追求自己人身健康的权利，都有选择医疗机构和医生的权利，那么我们在选择医疗旅游的时候就要注意一些 ...
EMPA-REG OUTCOME的肾脏结果显示了恩格列净(Jardiance)具有良好的肾脏安全性：恩格列净(Jardiance)能够降低新发肾病或肾病恶化风险39%，降低进展到大量蛋白尿风险38%，降低肌酐水平翻倍的风险44%以及降低启动肾脏替代治疗风险55%。为满足糖尿病医患的临 ...
恩格列净(欧唐静)是一种口服、每日一次、高选择性钠-葡萄糖共转运体2（SGLT2）抑制剂，在欧洲、美国及全球其他市场获批用于成人2型糖尿病的治疗。恩格列净(欧唐静)可帮助2型糖尿病伴有高血糖的患者通过抑制SGLT2来排泄尿液中过量的糖。 此外，使用恩 ...
2006年 赫赛汀曲妥珠单抗 （商品名：赫赛汀，Genentech/Roche公司）获批用于治疗早期HER2阳性乳腺癌患者可谓“颠覆传统”。 然而，英国伦敦国王学院癌症政策研究所Bishal Gyawali博士和加拿大曼尼托巴大学和曼尼托巴癌症治疗中心的Saroj Niraul ...
赫赛汀曲妥珠单抗 为乳腺癌和胃癌的治疗开辟了新方向，但其耐药问题极大地影响了疗效。目前较明确的耐药机制主要包括人表皮生长因子受体2的羧基端片段（p95HER2）过表达、磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）通路部分活化、人表皮生长因子受体（HER）信号传导上 ...
多年以来，先后结束的多项降糖治疗试验均未能证实通过降低血糖水平能够有效改善糖尿病患者大血管预后。欧唐静(empagliflozin)的EMPA-REG OUTCOME研究首次打破这一僵局，由此翻开了口服降糖药物降低心血管疾病死亡风险的新篇章，具有划时代的意义。 ...
EMPA-REG OUTCOME是一项长期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验。该研究在全球42个国家纳入了7020例2型糖尿病患者，平均观察3.1年，旨在评估在标准治疗的基础上加用欧唐静(Jardiance)（10 mg或25 mg每日一次）或安慰剂的效应。 结果显示：与 ...
拜尔宣布口服多激酶抑制剂瑞戈非尼(REGORAFENIB)用于转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤两项适应症。同时经国家食品药品监督管理总局批准，分别用于治疗接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗(RAS ...
2017年9月27日，勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟宣布，新一代的口服钠-葡萄糖共转运体2（SGLT2）抑制剂——欧唐静（通用名：恩格列净）已获得国家食品药品监督管理局的批准在中国大陆上市，该药可单药、联合二甲双胍或联合二甲双胍和磺脲类药物，用于改善2 ...
赫赛汀曲妥珠单抗 是最早上市的肿瘤靶向治疗药物之一，然而，随着使用该药的患者群体不断扩大，关于TRCD的案例报道亦不甚鲜见。遗憾的是，TRCD的具体机制至今尚不完全明确——其既可能为药物本身潜在的心肌毒性所致，又可能与曲妥珠单抗对HER2信号转导 ...
如患者体重为 65 kg，按照 8 mg/kg 计算 赫赛汀曲妥珠单抗 首次剂量为 520 mg，需要通过两支曲妥珠单抗（880 mg）配制 520 mg 应用剂量，这样就会造成剩余 360 mg 的浪费。许多好心医生在此就会产生纠结。对此许多患者就会自己保存剩余的曲妥珠单抗，在 ...
新辅助治疗后体重会出现明显变化，容易出现需要调整 赫赛汀曲妥珠单抗 应用剂量的情况，而辅助治疗时体重变化可能不明显，较少出现调整赫赛汀曲妥珠单抗剂量的情况。然而，依据什么标准进行剂量调整，国内外各大指南中并没有详细叙述。 在有关 ...
恩格列净empagliflozin适用于治疗2型糖尿病控制不佳的成人，作为饮食和运动以外的辅助治疗手段。因二甲双胍不耐受而不适用时，作为单药治疗。联合其他药物用于治疗糖尿病。更新后的欧盟市场说明书包括了EMPA-REG OUTCOME的试验数据。该试验显示，在采用 ...
继美国FDA于2016年12月批准恩格列净用于降低2型糖尿病合并心血管疾病成人患者的心血管死亡风险后，欧盟委员会也批准了恩格列净说明书中标明具有控制血糖与降低心血管死亡风险的双重效用。欧盟地区更新后的药品说明书包括了来自 EMPA-REG OUTCOME 试验的 ...
欧盟委员会日前批准了恩格列净药品说明书更新的申请，同意对适应症声明部分进行一处更改。恩格列净现可用于治疗尚未充分控制的2型糖尿病（T2D）成人患者，作为饮食和运动以外的联合治疗手段。除了改善血糖控制的相关数据外，更新后的产品信息还包括了降 ...
慢性粒细胞白血病首选的治疗方式就是靶向的化疗药，应用这种药物，起效的病人是可以获得长期生存。那么，除了 格列卫 以外还有没有其它的治疗方式？ 格列卫伊马替尼第一代开始最早用于慢粒治疗，现在第一代有一些病人出现耐药或者基因突变或者 ...
格列卫二代药是达希纳(尼洛替尼)，此药是在格列卫(伊马替尼)的基础上进行改进而研制出的格列卫的更新产品，达希纳是一种新型的靶向肿瘤治疗药物，属于高亲和力的以氨基嘧啶为基础的ATP竞争性抑制剂，能更有效针对诱发癌症的bcr-abl基因及其变异基因。 ...
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