印度的 医疗旅游 与外包业一样早已名扬欧美。 合理的价格、一流的医疗设施、高水平的医生、相当多数量可供选择的医院和专家以及多种类按需求提供的服务是世界各地患者青睐印度的重要原因。 《印度斯坦时报》2014年就报道称，印度早已跻身全球五 ...
随着中国 出国看病 行业的兴起和迅速发展，美国，泰国，俄罗斯，印度，日本等海外医疗成为热门的国家。而印度却成为了各国的首选，甚至印度被冠名为“印度神药”、“世界药房”之称。在此之前，大部份人对印度都会浮现出：种姓制度、脏乱差、交通混乱等 ...
阿比特龙 主要是适应于治疗与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。对于接受化疗失败的患者在服用阿比特龙能有效的减缓疾病进展，对于放疗来讲早期前列腺癌患者可以通过手术或放疗达到根治，但对于较晚期前列腺癌患者 ...
阿比特龙为去势抵抗前列腺癌患者带来了生存获益。我们评估了更早应用阿比特龙治疗前列腺癌是否能够奏效。STAMPEDE研究是一项随机对照试验，采用了多组多阶段平台设计。研究入组了准备接受长期雄激素去势治疗（androgen-deprivation therapy, ADT）的高危 ...
任何药物在服中副作用是比较常见的，阿比特龙作为治疗晚期前列腺癌的靶向药物，有很好的功效虽然副作用较小但是也会出现。有的病友服用阿比特龙会出现胃胀，阿比特龙对胃肠道系统的影响不大。 一般比较常见的是会出现腹泻，呕吐的症状胃胀是不 ...
2011年4月28日, 美国FDA 批准Zytiga(阿比特龙)联合泼尼松(类固醇)治疗晚期转移性前列腺癌患者, 前提是患者已经接受多西他赛化学治疗。 阿比特龙是一种能够靶向作用于以细胞色素P45017A1( CYP17A1 )的蛋白, P45017A1 在睾丸激素的生成中起着重要 ...
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）开发的口服靶向抗癌药Xalkori（crizotinib）在欧美监管方面接连传来喜讯。上月底， 赛可瑞 一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的扩大适应症获欧盟批准。近日，美国FDA也已受理 赛可瑞 治疗ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的 ...
国家食品药品监督管理总局网站显示双鹭药业申报的 来那度胺 (雷利度胺)已进入“在审批”状态后，今日国家食品药品监督管理总局网站显示来那度胺( 雷利度胺 )的原料药（受理号CXHS1400204）和三个规格的胶囊（受理号CXHS1400266、CXHS1400267、CXHS140026 ...
双鹭药业的来那度胺(雷利度胺)是国内首例 引发大家关注，原因在于雷利米得(瑞复美)价格不菲，并极有可能成为新的全球“药王”。雷利米得( 瑞复美 )的平均价格在5万元以上，比如10mg剂量的价格在4.6万元以上，25mg剂量的可达6万元，这是21粒的价格，算下 ...
目前缺乏公认的高效低毒的胃癌金标准化疗方案，老年患者因器官功能减退，通常伴发多种疾病，耐受性差，治疗与年轻患者亦不尽相同。 奥沙利铂 治疗老年肿瘤具有耐受性好、毒副反应轻的特点，一般采用替吉奥联合 奥沙利铂 作为一线方案治疗老年晚期胃癌。 ...
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布美国FDA扩大 AFATINIB (GILOTRIF)的一线适应症范围，用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变（L861Q、G719X和/或S768I）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。NSCLC本身不是一种罕见的癌症，但EGFR阳性的NSCLC ...
奥沙利铂 （OXA）作为第3代铂类化疗药物，在临床得到广泛应用，已经成为治疗结直肠癌不可或缺的药物，在辅助化疗和姑息化疗中均有良好表现。奥沙利铂与顺铂、卡铂比较，没有明显的耳肾毒性，胃肠道反应更小，骨髓抑制更轻；但其神经毒性对患者日常生活 ...
奥沙利铂 属于第三代铂类抗肿瘤药，其中铂原子与1,2二氨基环己烷（DACH）及一个草酸基结合，故又名草酸铂。与一二代铂类相比，奥沙利铂的肾脏毒性较顺铂轻，骨髓抑制作用轻于卡铂。与一二代铂类相比， 奥沙利铂 的肾脏毒性较顺铂轻，骨髓抑制作用轻于卡 ...
近期，发表在Clinical Colorectal Cancer杂志上的一项研究，对含 奥沙利铂 方案用于mCRC患者再治疗的效果和相关的临床病理特征进行评估。研究人员对83例mCRC患者开展回顾性分析，这些患者接受 奥沙利铂 （REOX）再暴露。REOX定义为含奥沙利铂方案之前失 ...
阿法替尼( GILOTRIF )是一种口服药物，是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮受体2(HER2)酪氨酸激酶的不可逆抑制剂。Ⅱb/Ⅲ期随机研究表明，与安慰剂+最佳支持治疗相比， 阿法替尼 (GILOTRIF)+最佳支持治疗既往一二线化疗及EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患 ...
阿法替尼(AFATINIB)是第二代TKI类靶向药，它作为钥匙的一个“锯齿”部位被进行了改良，这就让它在堵住EGFR突变的钥匙孔时，比一代TKI咬合得更紧密。一代TKI进入钥匙孔后还可能松动、滑脱，在用药10个月左右后患者会出现病情恶化，阿法替尼(AFATINIB)却不 ...
2014年美国FDA批准抗血管表皮生长因子靶向药物贝伐单抗（ 阿瓦斯汀 ）用于治疗铂类耐药复发的EOC。近几年，多项大型多中心对照研究证实贝伐单抗（阿瓦斯汀）能延长EOC患者无进展生存期，但仅两项研究报道贝伐单抗（ 阿瓦斯汀 ）能延长总生存期。此外，贝 ...
安维汀（ Avastin ）是瑞士制药巨头罗氏（Roche）第二畅销的抗癌药物，2014年全球销售额高达70.21亿美元，位列《2014年全球最畅销的25个药物》榜单第7名。在欧盟， Avastin 已获批的适应症包括：乳腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌。而在未来几个月 ...
罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）及安斯泰来（Astellas）宣布，FDA已批准特罗凯(GRLONAT)用于经FDA批准的试剂盒检测证实其肿瘤中存在特定的表皮生长因子受体（EGFR）激活性突变（activating mutations）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的初始 ...
在卵巢癌患者中，安维汀 Avastin 与安慰剂相比，其无进展生存与总生存具有较好的成比例的获益，而这与高肿瘤微血管密度有关。安维汀与安慰剂相比，其总生存获益较好，而这与较高的VEGF-A水平有关。 一项对III期GOG-0218临床试验的回顾性生物标 ...
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