勃林格殷格翰制药公司和礼来公司宣布了恩格列净Jardiance(empagliflozin)上市后的一项心血管安全性试验（EMPA-REG OUTCOME®）的主要结果。EMPA-REG OUTCOME®纳入了超过 7000 名伴有高风险心血管事件的成人 2 型糖尿病患者。试验结果显示恩格列净(empagliflozin)达到了主要复合终点（心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中），并且在降低患者心血管事件风险方面显示出优效性。在已进行心血管安全性研究的降糖药物中，恩格列净是目前唯一显示可降低患者心血管风险的药物。
恩格列净(empagliflozin)是第一个被证实具有心血管获益的降糖药，FDA在2016年12月日批准其新增了适应症，用于降低伴有心血管疾病的成人2型糖尿病患者的心血管死亡风险。自从优先审评制度2016年正式落地后，一大波进口新药加速在中国上市。虽然达格列净和恩格列净并未被列入优先审评，但上市速度相比几年前的进口新药之前已经明显加快。特别是恩格列净，2016年5月16日申报生产，历时16个月便获得批准。
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）