肺癌是我国发病率最高的癌症，70％的患者在诊断时已发展至晚期，此时治疗往往以化疗为主，但二次化疗失败后90％的患者却又无法耐受静脉化疗。对于既往化疗失败的非小细胞肺癌患者， 特罗凯 （厄洛替尼）能显著提高患者的生存期，再次验证特罗凯（厄洛替 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）是全球癌症相关死亡率的主要原因。这种疾病的标准治疗方法，如化疗，放疗和手术已经达到了高潮。因此，传统的治疗方法，如新的分子靶向治疗的替代品，是必要的。在过去的几年中，针对表皮生长因子受体（EGFR）在促进NSCLC研究、治 ...
印度NATCO公司 格列卫 （甲磺酸伊马替尼片）、瑞士诺华公司首先申请发明专利权，是唯一通过国家允许上市的产品。而印度生产的格列卫（伊马替尼）是NATCO公司模仿诺华产品，已通过国家机构认证成功上市，其生产的格列卫名字叫VEENAT，主要成分：甲磺酸伊 ...
如果慢粒患者服用 格列卫 (伊马替尼）治疗就必须坚持吃药才能保证病情稳定，但是服药过程中会出现一些或轻或重的副作用，下面是一些服用格列卫(伊马替尼）可能会出现的副作用及处理方法，希望能给患者有些借鉴作用。浮肿，浮肿是格列卫(伊马替尼）常见的 ...
印度易瑞沙（吉非替尼）虽然价格低，但是效果却是非常好，一点儿也不比原研药差，所以印度易瑞沙（吉非替尼）是非常靠谱的！首先，因为易瑞沙（吉非替尼)英国版和印度版的成份是一样的，所以从药理上来说，要是耐药就会一起耐药，轮流服用不会减轻耐药。 ...
克里唑替尼的疗效已经在限于肿瘤发生ALK重排的患者的随机试验中得到证实：既往接受过治疗的患者，一项III期临床试验随机分配了347名先前接受铂类化疗方案治疗的患者为克唑替尼或单药培美曲塞或多西他赛。被分配到化疗的患者当他们发展为进行性疾病时允许 ...
索坦(舒尼替尼）作为靶向药虽然没有化疗那么严重的副作用，但是也多多少少会有这样那样的副作用，下面是索坦(舒尼替尼）的常见副作用及其处理方法。索坦(舒尼替尼）副作用之白细胞下降：如果白细胞低于2.0以下就要注意了，容易造成呼吸道感染，不要去人 ...
瑞戈非尼最早用于结直肠癌，2012年9月27日由FDA批准， 2013年FDA又批准了新的适应症胃肠道间质瘤。这两种适应症均在2017年获得CFDA的批准。 2013年，一项将瑞戈非尼运用于索拉非尼进展后肝癌II期临床研究中，提示其在肝癌领域具有良好的抗肿瘤 ...
2017年12月12日国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准口服多激酶抑制剂 瑞戈非尼 用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者，这是10年来首个在华获批上市的肝癌治疗新药。 2017年4月27日瑞戈非尼获FDA批准用于既往曾用索拉非尼治疗过的 ...
2017年12月12日国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准口服多激酶抑制剂瑞戈非尼用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。瑞戈非尼最早用于结直肠癌，2012年9月27日由FDA批准， 2013年FDA又批准了新的适应症胃肠道间质瘤。这两种适应症均在2017 ...
多吉美不会受到吃饭的影响 (空腹或伴低脂、中脂饮食服用)。推荐剂量 ：推荐服用多吉美的次数为每日2次、每次2片，空腹或伴随着低脂或者是中脂饮食皆可服用。多吉美治疗时间 ：应该持续治疗一直到患者不能在临床受益或者有不可耐受的毒性反应。剂量调整及 ...
自从多吉美传入中国，而且多吉美确实能延长患者的生存期，多吉美是一种多激酶抑制剂，一方面可靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶，通过抑制受体酪氨酸激酶KIT和FLT-3，抑制肿瘤细胞增生;另一方面，其通过上游抑制受体 ...
索拉非尼这种药常常用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌和治疗无法手术或远外转移的肝细胞癌。 服用索拉非尼会出现常见的药物相关不良事件，有腹泻，皮疹，脱发和手足综合征。但患者朋友出现这些情况时，一定不要擅自停药，应时间咨询医师，在医师 ...
用索拉非尼治疗肝癌为例，以一个月一个疗程，三个月一个周期，直至使用至病程进展或遵医嘱使用。索拉非尼一瓶200毫克的规格是含量120片，一天是分2次服用，一次400毫克，那一瓶索拉非尼可以服用一个月时间，索拉非尼服用一个月是一个疗程。 索 ...
今年7月肝癌唯一批准靶向药多吉美（索拉非尼）进入医保，医保后价格下降到203元（0.2g/片），医保报销幅度大约80%，这是个太好的消息，给了患者加倍的信心抗癌。 价格的下降让更多的肝癌患者可以接触到索拉非尼，但同时大部分（索拉非尼缓解率2 ...
西班牙Dr. Jordi Bruix教授指出：晚期肝癌患者目前仅有一种全身治疗药物获批 索拉非尼 （多吉美），目前还没有疗效确切或获得批准的二线治疗选择。说这话的Dr. Bruix先生，当年是多吉美获批时的主要研究负责人，目前他仍站在肝癌治疗药物研究的最前线， ...
2017年11月7日，美国百时美施贵宝制药公司公布了PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)联用Yervoy(ipilimumab)与标准治疗舒尼替尼对照，用于之前未接受过治疗的中高危晚期及转移性肾细胞癌治疗的临床3期研究CheckMate -214的一项新的探索性分析结果。 结 ...
2月16日，FDA批准阿斯利康旗下PD-1抑制剂Imfinzi（durvalumab）用于III期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗，适用于不能手术切除及放化疗后癌症未恶化的患者。 FDA药物评价与研究中心血液学及肿瘤学产品办公室代理主任兼FDA肿瘤优化中心主任Pazdur博士 ...
最近，来自美国FDA的专家们汇总分析了2017年1月份之前提交给FDA评审的8个针对黑色素瘤的临床试验数据，包括近千人的大型三期临床试验Keynote-006和Checkmate-067等。他们一共筛选到了2624位用过PD-1单抗治疗的患者，包括： 1263位患者有效，肿 ...
作为肿瘤治疗领域的抗癌新星， PD-1 单抗自上市以来就备受瞩目，许多肿瘤患者受益于这个突破性的药物。而药品更新速度紧跟欧美的香港也及时引进PD-1单抗造福更多的肿瘤患者。然而，这并不意味着患者一旦起效，就永不耐药。各种临床数据也都已经表明：部 ...
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